坚持“四个结合”开展“八项活动”精心打造福州大北农党建特色品牌

民营企业既是我国经济的重要组成部分，也是党建工作新的重要领域。为了实现“六个更好”（更好地发挥党组织在民营企业中的政治核心作用，更好地贯彻执行党的路线方针和上级党组织的工作要求，更好地做好党员发展和教育管理工作，更好地促进和谐企业建设，更好地通过党组织和党员在企业生产、经营活动中的模范作用和带头效应，更好地促进企业健康快速发展），精心打造福州大北农党建特色品牌，公司在党建工作方面始终坚持“四个结合”、积极开展了“八项活动”。

福州大北农通过农业农村部兽药GMP监督检查

10月28日,经过农业农村部专家组全面、认真、细致地现场检查和考核后,福州大北农生物技术有限公司顺利通过2019年兽药GMP监督检查.根据全国重大动物疫病防控工作需要和农业农村部工作部署,为切实加强重大动物疫病疫苗质量监管,确保疫苗质量,农业农村部兽药GMP工作委员会特指派专家组:检测研究室副主任秦玉明、基础保障处副处长姚文生于10月28日开始,对福州大北农生物技术有限公司的兽用生物制品生产、检验情况实施监督检查.

剖腹净化建立清洁级獭兔核心群关键技术探讨

为研究獭兔在生物医药领域中的作用,对非等级獭兔进行实验动物化研究,成功建立了清洁级獭兔核心种群。采用剖腹净化技术取得清洁级仔兔,以SPF级日本大耳白母兔作为代乳母兔哺育至离乳。对10只经产非等级母獭兔进行剖腹取得48只仔獭兔;离乳时成活36只,成活率为75%(其中2只由于预产期判断失误,剖腹取出的13只仔兔无法自主哺乳全部死亡,故不予统计)。经过质量检测,符合清洁级实验兔国家标准。本方法用于建立清洁级獭兔核心群是可行的,但关系培育成功与否的几个关键问题应值得注意。

4株猪流行性腹泻病毒S1基因生物信息学分析

为分析猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）的遗传变异情况,本研究设计合成1对引物,应用RT-PCR方法扩增S1基因的主要中和表位区序列,并对4株PEDV分离株S1基因中和表位区进行遗传进化和B细胞抗原表位分析。结果显示,4株分离株位于同一进化分支G2上,其中湖南株和河南株与JXGZ2013、GDZQ2012、GDZQ2014株亲缘关系最近,同源性高达98.3%-98.7%;上海株与BJ-2011株、LZW分离株核苷酸同源性高达98.7%左右;福建株与2013年美国株、日本株及中国台湾变异株亲缘关系较近,核苷酸同源性高达99.0%-99.5%;B细胞线性抗原分析显示,与疫苗株相比,4株流行株在265-278位氨基酸处抗原表位明显增强。提示近年来PEDV呈现快速变异和进化趋势,抗原表位的变化可能是影响PEDV流行株感染性的主要原因。

大数据下福州大北农的财务动态管理实践

财务管理是企业经营管理的核心,亦是企业稳健经营的关键。伴随着大数据和"互联网+"在各行各业的渗透及运用,企业财务管理将通过网络平台向数字化、智能化、融合化管理方向转型。本文介绍了福州大北农如何通过推进和完善公司信息化建设、加强绩效考核及提供多元化的优质服务等措施,加强和提升企业经营管理水平;通过数据共享实施经营全过程的财务动态管理,稳步实现公司"以销售为导向、客户为中心、优质为核心、低耗为标准"的经营战略目标。

仔猪阉割技术及术后注意事项

目前阉割技术已经非常成熟，是育肥猪的必要环节之一，在缩短育肥周期、提高料肉比和猪肉品质上已经得到养猪行业内的公认。阉割术成功与否不仅取决于技术的熟练程度，同时还取决于阉割时仔猪的日龄和发育程度，经常有因手术器械消毒不严、术后护理不良等因素诱发疾病的现象。养殖场熟练掌握仔猪阉割技术、选择对的阉割时间和做好术后护理意义重大，这是提高养猪经济效益的有效措施之一。

细菌生物膜对副猪嗜血杆菌致病机制的影响

近年来,随着养殖模式的转变和免疫抑制病的出现,由副猪嗜血杆菌引起的副猪嗜血杆菌病成为养猪场常见的、多发的并且危害严重的猪呼吸系统疾病之一。因临床抗生素的滥用,导致细菌的耐药性越来越强,且由细菌引起的疾病越来越难以控制,以至治疗成本也越来越高。副猪嗜血杆菌在猪体内具有一定的耐药性和慢性感染的能力,其中,细菌生物膜的存在增强了该菌的致病性和耐药性[1]。

微载体生物反应器按不同细胞密度培养猪圆环病毒2型的研究

本试验旨在探讨微载体生物反应器使用不同PK15细胞密度培养猪圆环病毒2型的效果,对比不同细胞密度培养出的抗原效价,从而选择最佳细胞密度培养猪圆环病毒2型,提升猪圆环病毒2型抗原效价。在生物反应器细胞上罐时分别按每个微载体20、30、40、50个细胞的细胞密度接种至4台相同的生物反应器罐中进行培养,每罐均按相同的条件培养,在分别培养4 h、24 h、48 h、96 h时取样观察细胞的生长状态并统计细胞密度,当大部分载体细胞脱落70%时收获抗原,并留样检测其抗原效价。结果显示:每个微载体40个细胞的细胞密度上罐培养的效果最好,表现在4 h时细胞贴附微载体较均匀,24 h时90%微载体长满单层细胞,48 h时细胞生长致密,细胞密度增长8倍,72 h时细胞增长7倍,最终收获抗原效价最高达到107.5TCID50/m L。结果表明:每个微载体40个细胞的接种密度上罐,培养效果最好,效价最高。因此,在微载体生物反应器上培养猪圆环病毒2型时,选择合适的细胞密度接种是保证培养高效价病毒的一个重要前提。

豚鼠在生物制品检定过程中的饲养管理

豚鼠因其多种生物学特性,是生物制品检定中非常重要的一种实验动物。作为实验动物的使用单位,要在饲养过程中面临各种应激对豚鼠造成的影响。文中从豚鼠使用单位的角度出发,就其购买入库、饲养管理、试验过程等方面进行分析、探讨。

猪流行性腹泻病毒的分子生物学特性以及胰酶对其作用机理

猪流行性腹泻病毒(PEDV)在体外分离培养需依赖胰酶,目前胰酶对猪流行性腹泻病毒的作用机理尚未完全清晰,文中从分子生物学方面阐述胰酶对猪流行性腹泻病毒的作用。

国内外兽用生物制品形势分析

自2006年开始,我国兽医生物制品生产厂必须是FMN验收合格的企业,并且国家在兽医生物制品生产许可证制度上,可能采取与国际接轨的方式,即只要符合生产标准与要求,就可发放。基于此,近年来,我国兽用生物制品业一派繁荣。一方面老厂扩容,另一方面新厂四起。根据如此的发展规模,据一些业内人士估计,至2006年我国兽用生物制品生产能力大约是目前的$O"倍,中国兽用生物制品消费市场果真是潜力无限吗?阅罢本文可能对此有清醒的认识。

猪瘟活疫苗(兔源)杂菌计数的技术关键

生物制品的生产环节和质量检验须按照国家法规、程序和标准严格进行,以保证其对动物疾病防治和诊断的可靠性和准确性,以及对人畜和环境的安全性。细胞苗和灭活苗的半成品（灭活之前）不得混有杂菌,但对猪瘟活疫苗（兔源）,

激流式生物反应器制备猪瘟高效细胞苗

在应用激流式生物反应器培养猪瘟病毒(CSFV)试验中,通过提升单位体积的细胞数量可以有效地提升抗原的效价。二种工艺从单位体积细胞数上比较,转瓶培养细胞数可达到2.5×10~5个/mL,反应器是1.5×10~6个/mL,反应器培养的细胞数是转瓶的6倍;从病毒滴度方面相比,转瓶制备的猪瘟抗原效价最高可达到40万RID/mL,反应器可达到60万RID/mL,反应器比转瓶培养的抗原效价提升50%。

福建省猪群感染牛病毒性腹泻病毒的病原学检测与分析

旨在建立鉴别牛病毒性腹泻病毒(BVDV)与猪瘟病毒(CSFV)的RT-PCR检测方法,用于福建省猪群感染BVDV的病原学检测,并进行猪源BVDV协同感染的病原学调查。根据BVDV 5′-UTR保守序列建立猪源BVDV的特异性RT-PCR,进行敏感性、特异性、重复性试验,然后对福建省9个地市42个猪场的458份临床样品进行BVDV检测及测序,并参照已有的CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV和PCV-2病原检测方法对BVDV阳性样品进行协同感染检测。结果显示该方法敏感度达0.1 TCID50,检测CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV、PCV-2和PPV均为阴性,重复5次进行敏感性和特异性试验的结果一致;样品BVDV病原阳性率10.04%(46/458),猪场阳性率78.57%(33/42),9个地市阳性率100%(9/9);其中46份BVDV阳性样品CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV和PCV-2感染的阳性率分别为91.30%(42/46)、50.00%(23/46)、41.30%(19/46)、63.04%(29/46)、37.00%(17/46)。结果表明,建立的RT-PCR方法敏感性高、特异性强、重复性好,适合用于猪源BVDV的监测;福建省猪群BVDV感染情况较普遍,且与多种病毒协同,其中CSFV协同感染率最高。

猪源新城疫病毒的分离鉴定

从发生呼吸道症状的病猪鼻腔中分离到 1株病毒 ,经电镜观察、血凝和血凝抑制试验 ,确定为新城疫病毒。经对鸡胚平均致死时间、鸡胚半数致死量、对鸭胚和鸡、鸭的致死性测定及荧光PCR检测 ,证明分离毒为温和型毒株。

禽腺病毒4型的分离与初步鉴定

从疑似心包积液综合征的病死鸡组织中分离获得1株病毒,该病毒无血凝活性,提取其核酸经禽流感病毒、新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、禽脑脊髓炎病毒、禽白血病病毒、传染性法氏囊病毒、禽偏肺病毒和包涵体肝炎病毒特异引物扩增均为阴性,而经禽腺病毒4型特异性引物检测为阳性,则将其暂命名为禽腺病毒4型FJ1674株。将其扩增产物回收后克隆,经序列测定分析表明该株病毒与国内外禽腺病毒4型毒株的同源率为99.4%~100%;经遗传进化分析表明,其与禽腺病毒4型关系密切,共处同一分支。

短肽佐剂对猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒疫苗CH-1R株的免疫增强作用研究

为评价一种短肽佐剂对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1R弱毒疫苗的免疫增强效果,本研究分别采用CH-1R疫苗株单独(单独免疫组)、CH-1R疫苗株与短肽佐剂共同(共同免疫组)及生理盐水(对照组)免疫仔猪,4周后以高致病性PRRSV(H P-PRRSV)TJ-F5攻毒,并采用流式细胞术对攻毒前后淋巴细胞亚类T、Th、Tc及N K进行绝对和相对计数。结果显示攻毒后共同免疫组仅在第3 d淋巴细胞亚类数量显著下降后回升,28 dTc/T显著高于单独免疫组,临床症状和各组织器官病理变化轻微;单独免疫组在攻毒后第3 d淋巴细胞亚类数量显著下降后回升,之后于第14和15 d再次显著下降后又回升,临床症状和各组织器官病理变化比共同免疫组严重,但比对照组明显减轻。单独免疫组、共同免疫组及对照组的攻毒保护率分别为40%、80%、0。研究结果表明,短肽佐剂配合CH-1R弱毒疫苗具有缓解H P-PRRSV TJ-F5的免疫抑制、增强细胞免疫及提高免疫保护力的作用;在抵抗H P-PRRSV TJ-F5攻击时,共同免疫组的免疫保护力明显高于单独免疫组。

猪源新城疫病毒SP13株的F基因克隆及序列分析

采用RT-PCR方法对猪源新城疫病毒(NDV)SP13株的F基因进行了扩增与克隆,并测定出F基因的核苷酸全序列,推导出氨基酸序列.F基因全长为1662 bp,单一的开放阅读框,编码553个氨基酸的长肽,裂解位点的氨基酸序列为112G-R-Q-G-R-L117,与弱毒株在这一区域的序列(112G-R/K-Q-G/S-R-L117)相符;F蛋白有6个潜在的糖基化位点和13个Cys残基位点,其疏水构型有3个强疏水区.通过同源率、系统发育、致病性、疏水性和抗原性等比较分析的结果表明,SP13与LaSota、Clone 30株不但同源性达到99.9%,而且在致病性、疏水性和抗原性等方面也极为相似.

检测猪源牛病毒性腹泻病毒荧光RT-PCR方法的建立与监测分析

根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′-UTR保守序列建立的特异性荧光RT-PCR,对采自福州市周边屠宰场的359份屠宰猪血清进行BVDV感染的病原学检测。结果待检的359份血清样品BVDV阳性52份,阳性率为14.5%(52/359)。对其中13份BVDV阳性样品5′端UTR片段进行序列测定分析,发现所测13份BVDV阳性样品5′端UTR片段均与VEDEVAC进化谱系较为密切,均为基因Ⅰ型。以上结果表明以牛源BVDV建立的特异性荧光RT-PCR方法适用于猪源BVDV感染的监测,并揭示福州市屠宰猪存在BVDV感染。

猪瘟兔化弱毒免疫猪淋巴细胞亚类及转化水平、IFN-γ的变化与分析

为研究免疫猪瘟兔化弱毒(HCLV)对猪细胞免疫应答的影响,本研究分别采用HCLV脾淋毒单独(A组)、HCLV细胞毒与兔脾淋组织液联合(B组)、HCLV细胞毒单独(C组)及生理盐水(对照组)免疫仔猪,应用流式细胞术、淋巴细胞增殖试验及ELISA方法测定免疫前后外周血淋巴细胞(PBL)亚类比值、PBL非特异性(NSI)及特异性(SSI)刺激指数、IFN-γ浓度。结果显示免疫后各组CD3+/PBL与CD3+CD8+/PBL差异不显著;CD3+CD4+/PBL于第7 d时A、B和对照组显著高于C组(p<0.05);CD3+CD4+/CD3+CD8+于第7 d、14 d时A、B和对照组显著高于C组(p<0.05),并且C组CD3+CD4+/CD3+CD8+显著降低(p<0.05);NSI于第3 d、7 d时A与B组显著高于C组(p<0.05),而C组显著高于对照组(p<0.05);SSI于第3 d、7 d时A组显著高于B与C组(p<0.05),而B与C组显著高于对照组(p<0.05);IFN-γ含量由高至低依次为:A、B、C和对照组,并且于第3 d、7 d时差异显著(p<0.05)。研究结果表明,HCLV细胞毒引起机体CD3+CD8+相对更快速增殖,而HCLV脾淋毒引起机体CD3+CD4+相对更快速增殖及NSI、SSI、IFN-γ浓度更高,脾淋毒与细胞毒可能侧重不同的免疫分子途径发挥免疫保护效力;兔脾淋组织液对NSI和IFN-γ浓度具有增强作用。