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酞菁钴/SnO_2纳米复合材料的原位合成及可见光光催化 被引量:13
1
作者 王芳 潘海波 +2 位作者 黄金陵 陈耐生 范燕华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期246-250,共5页
以Co(Ⅱ)为模板,通过邻苯二腈在SnO2纳米颗粒表面直接原位合成酞菁钴(Co(Ⅱ)Pc)/SnO2纳米复合材料,并采用XRD、TG-DTA、UV-V is和FT-IR等测试技术对合成产物进行了表征,同时对材料进行了可见光光催化反应实验。实验结果表明,采用原位合... 以Co(Ⅱ)为模板,通过邻苯二腈在SnO2纳米颗粒表面直接原位合成酞菁钴(Co(Ⅱ)Pc)/SnO2纳米复合材料,并采用XRD、TG-DTA、UV-V is和FT-IR等测试技术对合成产物进行了表征,同时对材料进行了可见光光催化反应实验。实验结果表明,采用原位合成方法能够在SnO2纳米表面上原位生成Co(Ⅱ)Pc,在可见光照射下,复合材料首先由CoPc吸收可见光,激发电子通过Co—O键注入至纳米SnO2导带,并与O2气作用形成超氧自由基,在150 m in内使罗丹明B的可见光降解率达87.1%,且其催化活性经10次循环使用,稳定性较好。 展开更多
关键词 SNO2 酞菁钴 纳米复合材料 原位合成 光催化
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CuTSPc/TiO2纳米杂化材料的超临界制备及太阳光光催化
2
作者 潘海波 沈水发 +1 位作者 钟超阳 林仰乐 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A07期2460-2463,共4页
采用超临界处理方法,制备纳米四磺化酞菁铜(Copper(Ⅱ)Tetrasulfophthalocyanine,缩写CuTSPc)/TiO2杂化材料,采用XRD、UV-vis、IR对光催化剂进行了表征,以光稳定性较强的甲基橙水溶液为降解目标物,研究了CuTSPc敏化的TiO2光... 采用超临界处理方法,制备纳米四磺化酞菁铜(Copper(Ⅱ)Tetrasulfophthalocyanine,缩写CuTSPc)/TiO2杂化材料,采用XRD、UV-vis、IR对光催化剂进行了表征,以光稳定性较强的甲基橙水溶液为降解目标物,研究了CuTSPc敏化的TiO2光催化剂在太阳光光照射下的光催化活性。在合成的过程中,通过Sol-gel工艺使水溶性CuTSPc均匀分散在TiO2的基质中,经超临界处理后,在TiO2晶粒表面形成与CuTSPc键合,当可见光激发后,从CuTSPc光激发产生的光生电荷向TiO2转移,同时,通过能量转移,提高TiO2自身的光催化效率,以实现CuTSPc与TiO2协同可见光光催化,其中,掺杂比例0.17%(摩尔分数)的CuTSPc/TiO2太阳光降解率最高(0.0653min^-1)。 展开更多
关键词 四磺化酞菁铜敏化 TIO2 超临界处理 可见光光催化
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纳米Fe_2O_3-环氧树脂/胺复合材料的制备及其溶解性探讨 被引量:1
3
作者 林德娟 李顺兴 +2 位作者 朱展才 霍丽华 陈耐生 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期44-46,共3页
用溶胶 凝胶法制备纳米Fe2O3粉体并与环氧树脂/胺复合,通过XRD、TEM测定了纳米Fe2O3粉体的物相和粒径。结果表明,粉体均为α Fe2O3的刚玉结构,平均晶粒度为27.7nm。分析了复合过程中引发剂乙二胺用量对Fe2O3 环氧树脂/胺复合材料的影响... 用溶胶 凝胶法制备纳米Fe2O3粉体并与环氧树脂/胺复合,通过XRD、TEM测定了纳米Fe2O3粉体的物相和粒径。结果表明,粉体均为α Fe2O3的刚玉结构,平均晶粒度为27.7nm。分析了复合过程中引发剂乙二胺用量对Fe2O3 环氧树脂/胺复合材料的影响,并探讨了该纳米复合材料的磁性以及在水和生理盐水中的溶解情况及温度对它的影响。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 纳米Fe2O3-环氧树脂/胺复合材料 制备 磁性 溶解性
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w^6+掺杂TiO2纳米材料化学吸附与氧敏特性研究 被引量:1
4
作者 赖正全 潘海波 李世云 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A07期2415-2417,共3页
以TiCl3为钛源,采用溶胶-凝胶法制备W^6+掺杂TiO2纳米粉体,经400℃低温烧结1h,即可得到以金红石相为主相的TiO2基氧敏材料。采用XRD、BET、TPD等手段对其进行表征、分析,结果表明W^6+掺杂有利于形成以金红石相为主相的晶体结构,... 以TiCl3为钛源,采用溶胶-凝胶法制备W^6+掺杂TiO2纳米粉体,经400℃低温烧结1h,即可得到以金红石相为主相的TiO2基氧敏材料。采用XRD、BET、TPD等手段对其进行表征、分析,结果表明W^6+掺杂有利于形成以金红石相为主相的晶体结构,使样品的晶粒尺寸减小、比表面积增加,使氧敏特性提高,其中12%(摩尔分数)W^6+/TiO2的氧气化学吸附量最大,敏感层表面对氧气的活性最高;在低工作条件(115℃)及1×10^-4氧气下,W^6+掺杂TiO2的厚膜型气敏元件氧敏特性得以明显提高,且掺杂12%(摩尔分数)W^6+灵敏度最佳(S=16.5)。 展开更多
关键词 TIO2 W^6+掺杂 氧敏传感器 气敏机理
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酞菁配合物的结构与其光动力抗癌活性 被引量:20
5
作者 黄金陵 黄剑东 +1 位作者 刘尔生 陈耐生 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期662-671,共10页
光动力治疗是一种正在发展中的治疗癌症的新方法.主要是利用抗癌光敏剂可优先在肿瘤组织中富集的特性和随后在适当波长的光照下所引发的光敏化反应来杀死癌肿瘤.自1985年以来,酞菁配合物作为抗癌光敏剂的研究越来越引人注目. 此文在总... 光动力治疗是一种正在发展中的治疗癌症的新方法.主要是利用抗癌光敏剂可优先在肿瘤组织中富集的特性和随后在适当波长的光照下所引发的光敏化反应来杀死癌肿瘤.自1985年以来,酞菁配合物作为抗癌光敏剂的研究越来越引人注目. 此文在总结51篇参考文献的基础上,提出了酞菁配合物的结构与其光动力抗癌活性的某些相关性,着重讨论了中心离子、环取代基、轴向配体对光动力活性和相关物化性质的影响.得出的一个主要的结论是两亲性酞菁是极具潜力的光敏剂. 展开更多
关键词 酞菁配合物 抗癌光敏剂 光动力治疗 构效关系 癌症 抗癌活性 中心离子 环取代基
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新型单取代两亲性酞菁锌的制备及其光动力活性研究 被引量:19
6
作者 陈锦灿 陈宏炜 +4 位作者 李永东 王俊东 陈耐生 黄金陵 黄明东 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2131-2137,共7页
设计并制备了一种组成和结构单一的新型两亲性酞菁锌光敏剂.采用固相合成法合成出2单-羧基取代酞菁锌,并使之与五聚赖氨酸偶联成五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌.综合运用各种分析及光谱方法对所得化合物进行表征和确认.研究了在光照下五聚赖氨... 设计并制备了一种组成和结构单一的新型两亲性酞菁锌光敏剂.采用固相合成法合成出2单-羧基取代酞菁锌,并使之与五聚赖氨酸偶联成五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌.综合运用各种分析及光谱方法对所得化合物进行表征和确认.研究了在光照下五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌对3种肿瘤细胞(人源肝癌细胞Bel7402、人源胃癌细胞BGC823和人源白血病细胞K562)与一种正常细胞(人源胚肺成纤维细胞HELF)的杀灭活性.该光敏剂不仅克服了酞菁锌在水中溶解度低的问题,且因所偶联的五聚赖氨酸对肿瘤细胞有靶向作用,具有较高的杀灭肿瘤细胞活性. 展开更多
关键词 光敏剂 酞菁锌 固相合成 肿瘤细胞 光动力活性
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磺酸基邻苯二甲酰亚氨甲基酞菁锌的合成及光动力抗肿瘤活性研究 被引量:15
7
作者 刘尔生 黄剑东 +7 位作者 戴志飞 杨素苓 吴谊群 陈耐生 黄金陵 黄自强 孙建成 许建华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期411-415,共5页
合成了含不同数目磺酸基(以S表示)和邻苯二甲酰亚氨甲基(以P表示)的酞菁锌配合物的混合物,采用反相高效液相色谱进行分离,得到的D组分,经元素分析其组成为ZnPcS2P2两亲性配合物,对该配合物进行了IR、UV/Vis... 合成了含不同数目磺酸基(以S表示)和邻苯二甲酰亚氨甲基(以P表示)的酞菁锌配合物的混合物,采用反相高效液相色谱进行分离,得到的D组分,经元素分析其组成为ZnPcS2P2两亲性配合物,对该配合物进行了IR、UV/Vis光谱表征,并研究了其在体对S180和U14实体瘤的光动力活性和机理。 展开更多
关键词 两亲性 酞菁锌 锌酞菁 光动力活性 抗肿瘤活性
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某些金属酞菁配合物的单体电子吸收光谱和荧光光谱 被引量:16
8
作者 黄剑东 刘尔生 +4 位作者 杨素苓 陈耐生 黄金陵 段建平 陈颖 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期95-98,共4页
研究了某些金属酞菁配合物在单体状态下的电子吸收光谱和荧光光谱 ,并探讨了溶剂。
关键词 金属酞菁配合物 电子吸收光谱 荧光光谱
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含哌嗪取代酞菁金属配合物的合成及其对癌细胞的光灭活作用 被引量:11
9
作者 黄紫洋 黄剑东 +2 位作者 陈锦灿 陈耐生 黄金陵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期55-60,共6页
本文报道了8种含哌嗪取代酞菁金属配合物{(SPEO)4PcM,M=Zn、Ni、Co、Cu,SPEO=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基}的合成及其表征,并分别测定了它们的紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱、DPBF捕获单线态氧的能力,结果表明它们都具有极高... 本文报道了8种含哌嗪取代酞菁金属配合物{(SPEO)4PcM,M=Zn、Ni、Co、Cu,SPEO=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基}的合成及其表征,并分别测定了它们的紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱、DPBF捕获单线态氧的能力,结果表明它们都具有极高的摩尔消光系数、较高的荧光量子产率、较大的单线态氧生成速率。通过对肝癌细胞BEL7402光灭活作用的研究发现,当β-(SPEO)4PcZn浓度为10μmol.L-1时,在670nm激光辐照下,光剂量为1.2J,药物对癌细胞的抑制率可达82%。 展开更多
关键词 酞菁金属配合物 HEPES 合成 光灭活作用
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四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物的合成、表征及其荧光性质研究 被引量:6
10
作者 薛金萍 洪湖铭 +3 位作者 蔡森林 刘宏 陈耐生 黄金陵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期810-815,F006,共7页
本文利用DBU催化法合成得到4种四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物(金属分别为钴、镍、铜、锌),同时分别进行了元素分析、UV-Vis、IR光谱、质谱表征。还对四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物进行了荧光性质研究,为其进一步应用提... 本文利用DBU催化法合成得到4种四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物(金属分别为钴、镍、铜、锌),同时分别进行了元素分析、UV-Vis、IR光谱、质谱表征。还对四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物进行了荧光性质研究,为其进一步应用提供依据。 展开更多
关键词 8-喹啉氧基 酞菁金属配合物 合成 表征 荧光性质 肿瘤光敏诊治剂 取代基
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金属萘酞菁配合物在光激发下产生单线态氧能力的研究 被引量:9
11
作者 吴谊群 左霞 +5 位作者 欧阳瑞珍 刘尔生 杨素苓 黄剑东 陈耐生 黄金陵 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1999年第1期93-98,共6页
研究了一系列金属萘酞菁配合物在光激发下产生单线态氧1O2的能力,结果表明,它们产生.能力的顺序为:ZnNc>NiNc>CoNc,ZnNc(OC4H9)8>ClMnNc(OC4H9)8>FeNc(OC4H9)8>NiNc(OC4H9)8>CuNc(OC4H9)8>CoNc(OC4H9)8;ZnNcS4... 研究了一系列金属萘酞菁配合物在光激发下产生单线态氧1O2的能力,结果表明,它们产生.能力的顺序为:ZnNc>NiNc>CoNc,ZnNc(OC4H9)8>ClMnNc(OC4H9)8>FeNc(OC4H9)8>NiNc(OC4H9)8>CuNc(OC4H9)8>CoNc(OC4H9)8;ZnNcS4>ZnNcBr4>ZnNc>ZnNc(OC4H9).着重讨论了中心金属离子、环取代基因以及浓度对金属萘酞菁配合物产生1O2能力的影响。 展开更多
关键词 金属萘酞菁 配合物 单线态氧 酞菁 光疗 光敏剂
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两亲性光敏剂Al(OH)PcSP在醇水和水溶液中的分子光谱和存在状态 被引量:6
12
作者 黄剑东 刘尔生 +4 位作者 戴志飞 沈彩 杨素苓 陈耐生 黄金陵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期673-676,共4页
研究了具有光动力抗癌活性的两亲性光敏剂磺基邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁羟基铝 (Al(OH)PcSP)在醇水和在水中的电子吸收光谱 ,并探讨了其聚集状态。研究表明 ,Al(OH)PcSP在醇水溶液中以单体形式存在 ,醇的碳链和羟基数对Al(OH)PcSP的单体... 研究了具有光动力抗癌活性的两亲性光敏剂磺基邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁羟基铝 (Al(OH)PcSP)在醇水和在水中的电子吸收光谱 ,并探讨了其聚集状态。研究表明 ,Al(OH)PcSP在醇水溶液中以单体形式存在 ,醇的碳链和羟基数对Al(OH)PcSP的单体吸收光谱没有显著的影响。但在水中 ,Al(OH)PcSP存在单体 二聚体平衡 ,二聚平衡常数为 5 730 7× 10 4 mol·L-1。Al(OH)PcSP在水中所形成的二聚体的Q带特征吸收峰位于 740 5nm ,相对于其单体特征吸收峰 (6 76 5nm)红移 ,而一般金属酞菁在水中所形成的聚集体Q带特征吸收光谱均相对于单体兰移至位于 6 30nm附近。研究了Al(OH)PcSP的荧光光谱 ,结果说明 ,二聚体的荧光很弱。 展开更多
关键词 金属酞菁配合物 光谱 光敏剂 肿瘤 光动力治疗
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酞菁配合物的结构与气敏性 被引量:6
13
作者 江舟 陈耐生 +2 位作者 杨素苓 王俊东 黄金陵 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期331-338,共8页
综述了酞菁配合物的气敏机理及其结构与气敏性之间的关系。阐述了酞菁环的电子结构是其具有气敏性的基础,讨论了配合物中的中心原子和取代基团对配合物气敏性的影响。
关键词 结构 气敏性 酞菁配合物 中心原子 取代基团 气敏机理 气敏材料
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四磺酸酞菁锌四钾盐的合成与表征 被引量:5
14
作者 彭亦如 陈耐生 +2 位作者 黄金陵 林志鹏 薛金萍 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期730-733,共4页
合成了酞菁配合物的 2种“分子碎片”:4-磺酸邻苯二甲酸单钾盐和 4-磺酸邻苯二甲腈单钾盐。比较并讨论了以钼酸铵为催化剂 ,通过加热熔融和在惰性溶剂中反应的方法合成 2 ,10 ,18,2 6-四磺酸酞菁锌四钾盐时 ,对目标产物的产率和异构体... 合成了酞菁配合物的 2种“分子碎片”:4-磺酸邻苯二甲酸单钾盐和 4-磺酸邻苯二甲腈单钾盐。比较并讨论了以钼酸铵为催化剂 ,通过加热熔融和在惰性溶剂中反应的方法合成 2 ,10 ,18,2 6-四磺酸酞菁锌四钾盐时 ,对目标产物的产率和异构体的影响。其中以 4-磺酸邻苯二甲酸单钾盐为原料的产率可达 46% ,并对“分子碎片”和配合物进行了元素分析、IR、1 H NMR以及 1 3 C 展开更多
关键词 磺酸邻苯二甲酸单钾盐 碘酸邻苯二甲腈单钾盐 四磺酸酞菁锌四钾盐 合成 肿瘤 光动力治疗 光敏剂
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4-(3-吲哚基)-3-丁烯-2-酮苯甲酰腙Schiff碱过渡金属配合物的合成、表征及生物活性研究 被引量:5
15
作者 孙纲春 曲建强 +4 位作者 王流芳 陈耐生 李燕 陈晓光 谢晶曦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1069-1072,共4页
A Schiff base ligand 4-[indol-3-yl]-but-3-en-2-one benzoyl hydrazone (HL), and its four transition metal complexes (ML2,M=Cu(, Ni(, Zn( and Co() have been prepared and characterized by means of elemental analysis, EI-... A Schiff base ligand 4-[indol-3-yl]-but-3-en-2-one benzoyl hydrazone (HL), and its four transition metal complexes (ML2,M=Cu(, Ni(, Zn( and Co() have been prepared and characterized by means of elemental analysis, EI-MS, molar conductivity, IR, UV-Vis and 1H NMR. The results showed that HL as a bidentate ligand coordinated with transition metal ions to form four-coordination complexes. The antibacterial activity was studied by using the filter scraps diffusion method, and the results indicated that the ligand and the complexes had a low bacteriostatic activity against S. Aureu, P. Aeruginosa and E. Coli. The low in vitro antitumor activity of the title complexes was also observed by using MTT method against KB, A2780, Bel7402 and HELF. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 SCHIFF碱 苯甲酰腙 活性研究 analysis metal 合成 丁烯 吲哚 生物 表征 UV-VIS filter and Cu(Ⅱ) Ni(Ⅱ) Zn(Ⅱ) Co(Ⅱ) the The with form was its ^1H MTT IR HL
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矿物的深加工及硅橡胶增强填料的制备 被引量:7
16
作者 吴季怀 黄金陵 +2 位作者 陈耐生 赵煌 陈亦可 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期74-79,94,共7页
以天然矿物滑石、石英、粒状硅灰石和针状硅灰石为原料,经超细粉碎、表面化学改性和机械力化学改性等三种工艺方法进行深加工,制备出具有优良性能的超细粉体材料———硅橡胶增强填料,其性能接近气相白碳黑,可部分代替白碳黑用于硅... 以天然矿物滑石、石英、粒状硅灰石和针状硅灰石为原料,经超细粉碎、表面化学改性和机械力化学改性等三种工艺方法进行深加工,制备出具有优良性能的超细粉体材料———硅橡胶增强填料,其性能接近气相白碳黑,可部分代替白碳黑用于硅橡胶。 展开更多
关键词 矿物 超细粉碎 表面化学改性 硅橡胶 增强填料
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四磺酸基酞菁锌在水和非水溶剂中的电化学性质研究 被引量:6
17
作者 刘尔生 吴谊群 +5 位作者 杨建辉 黄丽英 王俊东 杨素苓 陈耐生 黄金陵 《电化学》 CAS CSCD 1999年第1期80-85,共6页
在非水溶剂(二甲基亚砜(DMSO)及N,N_二甲基甲酰胺(DMF))中的伏安曲线.呈现三对电流峰,表明存在三个可逆或准可逆酞菁配体的单电子转移过程,而在水溶液中则不呈现准可逆行为,且波形改变很大.此外,还比较了四磺酸... 在非水溶剂(二甲基亚砜(DMSO)及N,N_二甲基甲酰胺(DMF))中的伏安曲线.呈现三对电流峰,表明存在三个可逆或准可逆酞菁配体的单电子转移过程,而在水溶液中则不呈现准可逆行为,且波形改变很大.此外,还比较了四磺酸基酞菁锌的水溶液在自然光和红光(600~700nm)照射下的循环伏安曲线,其氧化还原峰的数目和峰电位基本不变,但在红光照射下比自然光照射下的峰电流明显增大. 展开更多
关键词 四磺酸基酞菁锌 电化学 癌症 光疗 敏化剂
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四乙酰哌嗪苯氧基酞菁锌及其蛋白质复合物的制备、表征与光动力活性 被引量:6
18
作者 黄剑东 刘丰冉 +2 位作者 陈燕梅 孙建成 江舟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期435-442,共8页
合成了2个酞菁锌配合物,即α-四(4-(4-乙酰哌嗪)苯氧基))酞菁锌(C80H72N16O8Zn)(1)和"-四(4-(4-乙酰哌嗪)苯氧基)酞菁锌(C80H72N16O8Zn)(2),并通过1HNMR,MS,IR和元素分析等手段进行表征。配合物1、2在N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃... 合成了2个酞菁锌配合物,即α-四(4-(4-乙酰哌嗪)苯氧基))酞菁锌(C80H72N16O8Zn)(1)和"-四(4-(4-乙酰哌嗪)苯氧基)酞菁锌(C80H72N16O8Zn)(2),并通过1HNMR,MS,IR和元素分析等手段进行表征。配合物1、2在N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃和正辛醇等有机溶剂中呈现出典型的酞菁的单体吸收光谱特征,Q带分别位于693 ̄698nm和681 ̄682nm,相对于β位取代者,α位取代的配合物的Q带明显红移。在含水溶剂中的吸收光谱测试显示,α位取代较β位取代更能有效地阻止配合物在含水溶剂中形成聚集体。通过吸收光谱和荧光光谱研究了2个配合物与血清白蛋白(BSA,HSA)和转铁蛋白(apoTf)的相互作用,结果表明,结合常数在(1 ̄20)×105mol-1·L之间,相对而言,β位取代的配合物与白蛋白的结合能力强于α位取代者。同时,制备了1-BSA、2-BSA、1-HSA、1-apoTf和1-FeTf等非共价键结合的酞菁-蛋白质复合物。对MCF-7乳腺癌细胞的光动力杀伤作用的测试初步表明,复合物的活性较高,活性顺序为:1-BSA>1-FeTf>1-HSA,1-apoTf>2-BSA>1>2。 展开更多
关键词 酞菁 合成 蛋白质 光动力治疗
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含哌啶取代酞菁金属配合物的合成及其对癌细胞光灭活作用 被引量:5
19
作者 黄紫洋 薛金萍 +2 位作者 陈锦灿 陈耐生 黄金陵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期445-448,共4页
采用'模板法'合成8种含哌啶取代酞菁金属配合物[(PEO)4PcM,M=Zn,Ni,Co,Cu,PEO=2-(哌啶-1-基)乙氧基],采用FTIR、质谱和元素分析等技术对其进行了表征.分别测定了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱和光敏化产生单线态氧的能... 采用'模板法'合成8种含哌啶取代酞菁金属配合物[(PEO)4PcM,M=Zn,Ni,Co,Cu,PEO=2-(哌啶-1-基)乙氧基],采用FTIR、质谱和元素分析等技术对其进行了表征.分别测定了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱和光敏化产生单线态氧的能力.研究结果表明,2种酞菁锌配合物均具有较高的摩尔消光系数、一定的荧光量子产率和较大的单线态氧生成速率.通过光动力灭活BEL7402肝癌细胞的试验研究发现,β-(PEO)4PcZn的浓度为10μmol/L时,在670nm激光辐照下,光剂量为1.2J时,对癌细胞的抑制率可达到83%. 展开更多
关键词 酞菁金属配合物 N-哌啶乙醇 合成 光灭活作用
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四取代酞菁金属配合物的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究 被引量:7
20
作者 黄紫洋 黄剑东 +1 位作者 陈耐生 黄金陵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1354-1357,共4页
报道了16种含哌嗪或含哌啶四取代酞菁金属配合物{R4PcM,R=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基(SPEO—)、2-(哌啶-1-基)乙氧基(PEO—);取代位置分别在α位和β位;M=Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ)}的UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱的测定,... 报道了16种含哌嗪或含哌啶四取代酞菁金属配合物{R4PcM,R=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基(SPEO—)、2-(哌啶-1-基)乙氧基(PEO—);取代位置分别在α位和β位;M=Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ)}的UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱的测定,探讨了中心金属离子、取代基种类及其取代位置、溶剂等因素对酞菁金属配合物UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱性质的影响。结果表明:R4PcM的Q带λmax落在681~718nm范围内,与相同中心金属离子的无取代酞菁金属配合物(669~671nm)比较都发生了不同程度的红移,荧光发射光谱与UV-Vis吸收光谱呈镜像关系,特别的是两种β位取代中心金属离子为Zn(Ⅱ)的酞菁金属配合物[β-(SPEO)4PcZn,β-(PEO)4PcZn]具有极高的摩尔消光系数、较大的荧光量子产率和较长的荧光寿命,有望开发成新型的光动力诊疗用光敏剂。 展开更多
关键词 酞菁金属配合物 紫外-可见吸收光谱 荧光发射光谱
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