烟酸注射液药品不良反应报告分析

目的分析烟酸注射液药品不良反应(ADR)的发生规律及特点,为其临床合理用药提供参考。方法对2017年1月1日至2019年12月31日福建省上报国家药品不良反应监测系统的1174例烟酸注射液药品不良反应/事件(ADR/AE)报告进行分析。结果烟酸注射液ADR发生时间多集中在用药过程中,药品不良反应以过敏反应和血管扩张相关的反应为主,主要表现为皮肤及其附件损害、血管损害和全身性损害等。结论应加强烟酸注射液的临床用药监测,及时修订完善药品说明书,促进合理用药,保障患者用药安全。