“邁新·病理基金”成立通知

病理诊断技术准确性的提高离不开病理工作者和免疫组化试剂研发人员的不懈努力，为了增强病理技术的创新及促进免疫组化技术应用的标准化和普及，更好地推动我国病理学工作的深入开展，福州迈新生物技术开发有限公司投入50万元人民币设立了全资“邁新·病理基金”，并由国内著名专家组成基金管理委员会。

肺腺癌临床病理研究新进展

肺腺癌作为肺癌常见组织学类型,约占肺癌的50%。不同组织亚型的肺腺癌在临床、影像学、病理学和遗传学上有很大差异。近年来,对该肿瘤的基础和临床探讨取得了明显进步,国际肺癌研究学会(IASLC)、美国胸科学会(ATS)和欧洲呼吸学会(ERS)于2011年2月公布肺腺癌的国际多学科分类。该文就近年来肺腺癌临床病理学相关进展进行综述。

免疫组化技术(七)

大多数家用微波炉就适用于抗原修复，调节到2．45GHz，相当于在真空中的12．2cm波长。一些研究人员使用微波炉后也有报道，出现了不均匀加热和“热斑”产物。然而，我们发现在一个合适型号耐微波的塑料容器中使用400～600ml的缓冲液，可以将不均匀加热的问题降到最小，

免疫组化技术(三)

2.3标记物 2.3.1酶标记酶是在免疫组化中最广泛使用的标记。通过标准的免疫组化方法,酶能够与色原一起进行孵育,产生适用于光学显微镜的稳定有色的反应终产物。此外,多样的酶和色原的合用使得用户可选择反应终产物的颜色。辣根过氧化物酶是使用最广泛的酶,而且可与最受偏爱的色原联用如对二氨基联苯胺（DAB）它可产生干净利落的、不溶的、稳定的、暗棕色的反应终产物（Graham和Karnovsky,1966）。

免疫组化技术(二)

2免疫组化理论2．1免疫组织化学免疫组织化学是一项用抗原一抗体相互作用鉴别细胞或组织成分（抗原）的技术，抗体连接的位点可通过抗体直接标记或使用二级标记法鉴别。2．1．1抗原一种诱发抗体形成并提供一个或更多抗体连接位点的分子。它们含有由少量氨基酸或单糖单元组成的高度特异分区区域，并命名为抗原决定簇或表位。

免疫组化技术(十)

9.2 多重标记用于特定酶的几种色原,它们的每一种都可以产生一种不同的有色反应终产物.这些色原的有效性以及现有技术的多样性能链接定位在相同切片上.若是在相同种属上产生的一抗而且属于相同亚类,就必须消除反应间的交叉反应.可以通过反应间的甘氨酸-氯化氢缓冲液的洗脱（Nakane,1968）,

免疫组化技术(八)

8关于使用市售修复液产品的建议 若使用便宜的“配制”液，那么可行的操作是在热循环的最后阶段用冷流水冲洗热缓冲液；若使用昂贵的商品化液体，可借助手套将热的容器转移到一个有冷流水的槽中，并让溶液和玻片冷却10～15min后，将玻片迅速放入冷流水中，使贵重的修复液可以保留并可再次重复使用。

细胞块制备技术及在实验室病理诊断应用的研究进展

细胞块（cell block,CB）制备是指将细胞悬浮液离心,得到高度浓缩的细胞和微小的组织块,再经由固定、脱水、透蜡和石蜡包埋等操作后得到的可长期保存的细胞蜡块。这个词最早出现于1896年,彼时的细胞块是腹水沉积物用火棉胶包埋而成。在而后的100多年里,离心技术、琼脂、蛋清等物质和等离子体-凝血酶方法等先后应用于细胞块的制备技术。

混合型p504s/34βE12/p63抗体在前列腺腺癌诊断中的应用价值

目的评价混合型p504s/34βE12/p63抗体和双重染色技术在诊断前列腺腺癌中的价值。方法选择47例前列腺病例,包括36例前列腺癌、4例不典型腺瘤样增生、4例良性增生和3例间质肉芽肿性炎。采用混合型p504s/34βE12/p63抗体和双酶标记法检测这3种抗原在各类病变中的表达状况。p504s阳性表现为胞质内蓝黑色颗粒状物,而基底细胞的核(p63)和胞质(34βE12)呈红色着色。结果在36例前列腺癌中,32例(88·89%)表达p504s,其中5例为小灶性癌,所有癌细胞巢周围无肌上皮细胞(34βE12和p63阴性)。在4例不典型腺瘤样增生中,1例p504s阳性,但腺上皮细胞周围也有肌上皮细胞(34βE12和p63阳性)。其余7例良性病变中p504s阴性。无非癌性病变同时出现p504s阳性而34βE12和p63阴性的情况。单标抗体p504s和混合型p504s在前列腺病变中的表达一致率为91·49%。结论混合型p504s/34βE12/p63抗体双标在前列腺癌的诊断中具有很高的敏感性和特异性,与单标抗体比较,更容易观察、分辨,有助于提高小灶性前列腺癌的检出率。该法适用于常规病理诊断中,尤其是穿刺活检的小标本,而且减少了免疫组化染色片的数量。

非黏液型肺腺癌中β-Tubulin-Ⅲ作为早期浸润灶标志物的应用

目的探讨β-Tubulin-Ⅲ在肺原位腺癌(adenocarcinoma in situ,AIS)、微浸润性腺癌(minimally invasive adenocarcinoma,MIA)的原位癌成分和早期浸润灶中的表达。方法应用免疫组化Eli Vision法检测51例AIS、88例MIA、40例不典型腺瘤样增生(atypical adenomatous hyperplasia,AAH)及54例浸润性腺癌(invasive adenocarcinoma,IA)组织中β-Tubulin-Ⅲ、CD34、CD31、FⅧRAg和CollagenⅣ-Laminin的表达。结果β-Tubulin-Ⅲ在IA(包括腺泡状腺癌、乳头状腺癌、微乳头状腺癌以及实性腺癌)中均强阳性;在AAH、AIS及MIA的原位癌成分中均阴性;在原位及浸润性黏液腺癌中均阴性。AAH、AIS及MIA原位癌成分的基膜和间质细胞中CD34均呈阳性,原位黏液腺癌及各类IA中无CD34阳性的间质细胞和基膜。AAH、AIS及MIA的原位癌成分有CollagenⅣ-Laminin阳性的基膜围绕,后两者基膜显著增厚;各类IA成分无基膜围绕。结论β-Tubulin-Ⅲ可作为非黏液型肺腺癌早期浸润灶的标志物。

初论免疫组化标准化(一)

免疫组化技术是一门操作性很强的实验技术 ,随着免疫组化在病理学诊断中的迅速普及应用 ,涌现出方方面面的有待进一步商榷的问题。免疫组化技术作为一项可靠的辅助诊断技术 ,该技术标准化的概念日趋突出 ,因为该技术的特殊性决定了它的复杂性 ,为此仅能提出相对的标准化概念 ,供病理界同仁剖析。

胃组织活检幽门螺旋杆菌检测方法比较

目的分析比较四种胃活检幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)检测方法,旨在找出一种敏感性,特异性高且操作便捷的检测方法.方法选取490例胃黏膜活检组织标本,采用快速尿激酶法(rapidureasetest,RUT)、荧光定量聚合酶链反应(fluorescence quantitative polymerase chain reaction,q PCR)、硼酸亚甲蓝法和免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)进行检测,观察H.pylori的显示情况,对阳性率进行χ2检验.结果 RUT、q PCR、硼酸亚甲蓝法和IHC在490例标本中的H. pylori阳性检出率分别为18.98%、63.88%、32.04%和38.16%,差异具有统计学意义(P <0.005).结论 IHC检测H. pylori阳性组织,镜检为H. pylori呈黄褐色而周围胃黏膜组织细胞核呈蓝色,对比强烈,更为直观,有助于实验者获取具有潜在临床应用价值的形态学信息,且实验操作对仪器、实验人员无特殊要求.故建议将IHC检测胃活检H. pylori作为指导临床诊断H. pylori感染、实行H. pylori除菌治疗和疗效判断的依据之一.

Glypican-3替代α-FP在免疫组化病理诊断中的应用

甲胎蛋白（alpha-fetoprotein,AFP或α-FP）来源于胎儿肝细胞,临床上常用α-FP血清学检查筛查肝硬化、原发性肝癌或生殖细胞肿瘤[1]。α-FP免疫组化检测对原发性肝细胞癌（HCC）和卵黄囊瘤有一定的特异性和敏感性,常用于日常病理诊断。为了验证α-FP对HCC和卵黄囊瘤的识别能力,本研究采用多种不同种属、不同克隆的α-FP抗体,同时选用与α-FP作用相近的标记物glypican-3抗体[2],对若干个肝癌组织芯片和生殖细胞肿瘤组织芯片进行测试。

灭活组织内丰富内源性过氧化物酶的方法和体会

在免疫组化实验中，经常会遇到一些标本因组织内源性过氧化物酶过高未被完全灭活（如血管瘤、肝、胎盘、急性炎症组织等）．导致辣根过氧化物酶标记的免疫组化染色出现非特异性染色，影响结果的观察和判读。