雷公藤内酯醇抑制牛晶状体上皮细胞增殖

目的探讨雷公藤内酯醇(Triptolide,Tri)对体外培养的牛晶状体上皮细胞(bovine Lens epithelial cell,BLECs)增殖的抑制作用。方法取第4代对数生长期的牛LECs,培养24 h后,加入重组人表皮生长因子(recombi-nant human epithelial growth factor,rhEGF)(终浓度50μg/L)和不同浓度的Tri(40、20、10μg/L),再分别作用6、12、24、48、72 h后,采用MTT法及流式细胞仪检测增殖细胞核抗原(PCNA)在LECs的阳性表达率和增殖抑制率,观察Tri对LECs增殖的抑制作用。结果不同浓度Tri均可抑制处于增殖状态的LECs,并呈剂量和时间依赖性;72 h增殖抑制率分别达到80.09%、61.29%及39.93%。PCNA表达率在6-72 h内随浓度增高和作用时间延长有明显的下调,呈明显的时间-效应关系和剂量-效应关系,且各浓度Tri组与同一时点增殖对照组相比均有非常显著性差异(P<0.01)。结论Tri对牛晶状体上皮细胞增殖有明显的抑制作用。

雷公藤内酯醇对牛晶状体上皮细胞增殖及胞浆内游离Ca^(2+)浓度的影响

目的:探讨雷公藤内酯醇(Tri)对牛晶状体上皮细胞(lens epithelial cell,LECs)增殖的影响及可能的机制。方法:取体外培养的第4代牛LECs,分5组培养。空白对照组:以DMEM培养;增殖对照组:以DMEM+50μg/L rhEGF培养;Tri高、中、低剂量组分别以含50μg/L rhEGF和40μg/L、20μg/L、10μg/L Tri的DMEM培养。分组培养6h、12h、24h、48h、72h后用MTT比色法及流式细胞仪检测细胞增殖抑制率和增殖细胞核抗原(PCNA)阳性表达率;用荧光指示剂Fura-2/AM测定空白对照组、增殖对照组、Tri中剂量组分组培养48h后胞内游离Ca^(2+)浓度。结果:随着作用时间的延长和浓度的增加,Tri对rhEGF诱导的LECs增殖的抑制率逐渐增大;Tri各剂量组PCNA阳性表达率低于增殖对照组;Tri中剂量组胞内Ca^(2+)浓度高于增殖对照组和空白对照组。结论:Tri对LECs的增殖有明显的抑制作用,该作用可能通过影响胞内Ca^(2+)浓度来完成。