肾小球血管襻C4d沉积与IgA肾病活动性病变的关系

目的探讨IgA肾病肾小球血管襻补体C4d表达的临床病理意义,以期对IgA肾病的预后判断提供帮助。方法对377例IgA肾病行免疫组化C4d染色,观察C4d阳性率及分布形态特点,并与各项病理学形态特点、各临床指标及3年随访结果进行统计学比较。结果 377例IgA肾病中C4d阴性115例,单纯肾小球系膜区沉积113例,系膜区沉积伴肾小球血管襻沉积149例。血管襻C4d表达主要出现在局灶节段硬化和毛细血管内增生处。具有血管襻C4d沉积的IgA肾病在大部分主要病理形态及临床指标均显著差于C4d阴性组和C4d单纯系膜沉积组(P<0.01),3年内肾存活率亦显著低于后两组。结论出现局灶节段血管襻C4d沉积是IgA肾病活动性病变和预后不良的标志物,值得临床诊治过程中给予充分注意。

腺嘌呤致尿酸性肾损害SD大鼠模型的细胞因子实验研究

目的观察腺嘌呤制作尿酸性肾损害SD大鼠模型肾组织的IL-1、IL-2、IL-12、P65免疫组化结果。方法给SD大鼠以腺嘌呤按200mg/(kg d),第1～12天每日一次,第13～30天隔日一次灌服给药法喂饲,并设空白对照组,第31天经麻醉后处死,取左肾组织做HE染色法与免疫荧光病理切片并观察。结果以HE染色法观察大鼠肾脏变化主要围绕尿酸盐结晶所引起的肾小管炎性改变,病变主要为肾小管炎性水肿坏死,并累及肾间质、肾小动脉。以免疫组化实验观察,IOD光密度检测结果 IL-1、IL-2与相应的空白对照组P>0.05、IL-12、P65与相应的空白对照组P<0.05。其中模型组IL1IOD光密度检测显著低于对照组。结论上述腺嘌呤灌服法造成以肾小管损坏为主,并见肾间质、肾小动脉病变的SD大鼠模型,其肾组织免疫组化实验IL-1、IL-2未见显著增高,而IL-12显著降低,P65显著增高,两组的累积光密度与相应对照组有显著性差异,IL-12的降低与P65的增高呈相关性改变。

FXYD蛋白家族的研究进展

近年来,人们研究了大量蛋白家族的结构、功能,尤其是其与肿瘤的关系,以期从分子水平探寻治疗肿瘤的手段。FXYD蛋白家族就是其中之一,大量研究证实FXYD蛋白家族成员是Na,K-ATPase的调节器,其中的成员之一FXYD3还与肿瘤有着密切的关系,本文简单介绍下FXYD蛋白家族的一些新近研究进展。