大数据技术在企业财务管理中的应用路径研究

当前,大数据技术的诞生以及发展,对于我国企业的财务管理工作产生了不可忽视的深远影响。企业可以通过大数据技术获得更多的财务信息,同时针对财务以及其他的数据信息进行分析,获得更为准确的分析结果,以此助力企业的长远发展。但是,企业在财务管理过程中运用大数据技术,仍旧存在不可忽视的问题。基于此,本文站在大数据时代的角度,重点分析企业在财务管理过程中应用大数据技术的路径。

新版GSP中医药企业药品冷链质量管理的实践与探讨

目的结合最新颁布的《药品经营质量管理规范》(GSP),针对药品企业的市场发展需求,注重对药品冷链管理进行探讨,以此提高冷链药品的质量。方法采用内容分析法和比较分析法的探讨方式来研究我国药品流通及冷链技术规范的问题。广泛地搜集有关药品流通及冷链技术规范的书籍、论文与期刊、报章新闻等文献资,针对最新修订的《药品经营质量管理规范》的有关条款,作文献资的整理、描述,在结合新形势下的药品企业扩展市场的形势,提出一些合理的对策建议。结果最新修订的《药品经营质量管理规范》对药品冷链管理提出了新的要求,一是极大地提高了硬件标准,二是加强了对冷链管理药品储存运输的要求,三是加强市场及运输风险的管理,对此,药品企业应当从这几方面做起,保障药品输运、储存及管理上的安全。结论新修订的《药品经营质量管理规范》符合现今药品市场发展的需要,进一步规范了药品冷链管理,以此保障药品安全;同时药品企业要适应新法规的管理需要,需要从员工意识、硬件投入、软件管理等多方面上进行优化管理,保证冷链药品质量,给群众用药安全提供保障。

中药资源开发利用研究现状及进展

中药资源是中医药学的重要组成部分。本文根据近年文献报道,按照我国行政区划对六大区(华北、东东、华东、中南、西南和西北)的中药资源开发利用研究的现状及作一综述。为中药资源的可持续开发利用提供参考。

中药缓释制剂的发展

目的 缓释制剂是很有临床意义的一种制剂 ,为了推动这种先进的制剂在在中药中的应用 ,我们对有关情况进行了综述。方法 从缓释制剂的特点、类型、制法、设计原理和所用辅料等方面 ,阐述中药中缓释制剂应用的现状和结果。结果 缓释制剂在中药领域应用尚不普遍 ,目前的结果表明 ,成分较少的中药研制成缓释制剂比较成功。结论 该制剂是一类顺应医疗和时代需要有良好发展前景的制剂 ,随着各学科之间相互渗透、互相促进、新辅料、新设备 ,新工艺的不断涌现 。

HPLC法测定绞股蓝中人参皂苷Rb_1的含量

目的建立HPLC法测定绞股蓝总甙片中人参皂苷Rbl的含量。方法色谱柱为AgilentExtend—c18（5μm，4．6mmx250mm），流动相为乙腈-水线性梯度洗脱，流速为I．OmL·Min-1。紫外检测波长为203nm，柱温35℃。结果人参皂苷Riol在0．422—2．5321μg．mL-1。范围内线性良好，平均回收率为97．56％，RSD为1．05％（n=6）。结论该方法结果准确、重复性好，可用于绞股蓝总甙片的质量控制。

中药复方物质基础浅析

目的介绍中药复方物质基础的重要性,其确证的困难及当前开展的工作。方法系统查阅近年来有关中药复方物质基础的研究报道,进行提炼和总结。结果中药复方物质基础是中药现代化的重要内容,其确证具有长期性和困难性,当前工作开展的很顺利。结论开展中药复方物质基础研究是中药现代化的重要内容,是中医药走向国际化的需要。

高效液相色谱法测定肤痒颗粒中阿魏酸的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定肤痒颗粒中阿魏酸含量.方法 采用Hypersil C18 ODS2（5μm,200mm×4.6mm）色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸（24：76：0.2）为流动相,流速1.2mL·min^-1,柱温为室温;紫外检测器于波长为313nm.结果 阿魏酸在0.9900～49.50μg·mL^-1线性关系良好（r=0.9996）,最低检测限0.005μg·mL^-1,测定阿魏酸的平均回收率为99.11%,RSD1.3%.结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好、专属性强,将为肤痒颗粒的定量质量控制提供科学依据.

浅谈医药流通企业信息化建设

本文阐述了医药流通企业信息化建设的必要性建设的步骤,以及信息化建设给企业带来的效益分析同时根据作者在参与企业信息化建设过程中的切身体会,结合作者所在企业的实际案例进行了简单阐述。

气相色谱法测定复方蛇脂凝胶中冰片的含量

目的建立气相色谱法对复方蛇脂凝胶中冰片定量检测的方法。方法采用气相色谱法以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温为140℃;对组方中的冰片进行含量检测。结果冰片在0.043498mg.mL-1～0.86996mg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9992),回收率为98.22%,RSD为2.99%。结论本方法简便、快速、准确,对复方蛇脂凝胶组方中的冰片达到了质量可控的目的。

HPLC法测定前列通片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定前列通片中盐酸小檗碱的含量。方法 采用Hypersil BDSC18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱：以乙腈0.1mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（35：65）为流动相，流速1．OmL·min^-1，紫外检测波长为347nm测定。结果盐酸小檗碱在0．029-3．625μg．mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为为98．08％，RSD为1.58％（n=6）。结论 本方法简便、快速，重现性好，可用于前列通片质量控制。

组合化学中的绿色固相合成研究概况

综述了组合化学中的绿色固相合成技术概况 ,讨论了绿色化学、组合化学、固相合成法、组合化学中的聚合物载体。

桃红四物汤促进内皮细胞增殖及其机制初探

目的探讨桃红四物汤促进内皮细胞增殖及其初步机制。方法以10%浓度的高、中、低剂量组含药血清和空白对照组血清培养HU-VECs,观察其对HUVECs增殖、eNOS活性和NO分泌的影响。结果3种剂量的含药血清能均促进HUVECs增殖、eNOS活化和NO分泌。结论桃红四物汤通过上调eNOS-NO介导的信号途径,诱导内皮细胞增殖。

丹参调节血管新生及其机制研究进展

丹参可调节血管新生。本文从细胞水平、器官水平、整体水平回顾了丹参调节血管新生的作用,并从血管内皮生长因子和/或其受体、基质金属蛋白酶、一氧化氮和碱性成纤维细胞生长因子的角度综述了其作用机制。

鸦胆子油乳注射液质量与稳定性初步考察

鸦胆子油乳注射液系采用鸦胆子Fructus Bruceae(苦参子、老鸦胆)干燥成熟果实为原料,经粉碎、过筛、提取、精制后而得鸦胆子油、再经乳化剂豆磷脂乳化后,而制成的水包油O/W型静脉注射乳剂。

顶空气相色谱法测定空心胶囊的有机残留氯乙醇含量

目的 测定空心胶囊中有机残留氯乙醇含量。 方法 顶空气相色谱法 ,氢火焰离子化检测器〔 FID〕,以水为溶剂 ,外标法 ,采用 3 0 m×0 .3 2 mm涂布厚度 5 μm的 DB-5毛细管柱。结果 3批样品中的有机残留氯乙醇含量均未超出限度。结论 方法灵敏 ,简便 ,精确 ,重现性好 ,可很好地控制本品的有机残留。

对OTC药品市场营销的初步探讨

了解OTC药品市场的总体特征、产品所处的市场背景,才能正确选择OTC药品市场操作方式。

细菌内毒素分子生物活性的研究

目的本文从分子生物学的角度,通过实验来观察和评估细菌内毒素的分子生物活性。根据细菌内毒素的分子结构是脂多糖〔1〕,它是由O-特异性抗原(糖链)和糖的核心部分以及脂质A(LipidA)三个部分所组成〔2〕。为此实验的设计是采用分级温度调控使脂多糖分子降解,然后用鲎试剂测定它的降解产物的生物活性,同时将分级温度降解产物通过家兔致热生理效应实验,再证实细菌内毒素的分子生物学活性。

油性物质纳米制剂制备方法

简要阐述了纳米药物的基本概念及研究进展;如何选择药物载体材料;并实例介绍了油性物质的纳米药物的制备方法;还提出了解决口服液体控释给药系统中物理稳定性的技术。

燧道烘箱灭菌除热原验证实验

目的 按药品生产企业GMP认证检查标准,规范燧道烘箱灭菌除热原工艺规程。建立燧道烘箱灭菌除热原岗位操作标准。方法 采用无菌试验和细菌内毒素检查法对燧道烘箱灭菌除热原效果进行验证。结果 燧道烘箱对2mL西林瓶在105℃和115℃20min不能灭菌,在121℃20min只能灭菌,无法除热原,在250-300℃30min达到除热原效果。

执业药师与GSP

药品经营企业必须按照 GSP的要求开展经营活动 ,并在规定的期限内完成 GSP认证工作。本文阐述了执业药师在药品经营企业推行、实施 GSP及进行