福建兰科新记录族——竹茎兰族

竹茎兰族为兰科树兰亚科最为古老的类群之一。本文报道福建省发现的一种竹茎兰族植物,短穗竹茎兰Tropidia curculigoides Lindl.,并提供其形态描述和照片。

福建省兰科一新记录属——矮柱兰属

报道了福建省兰科新记录属矮柱兰属(Thelasis Blume),并提供矮柱兰[Thelasis pygmaea(Griffith)Blume]植株和花部形态描述与照片。

福建省兰科一新记录属——宿苞兰属

报道了福建省兰科新记录属——宿苞兰属(Cryptochilus Wallich),并提供玫瑰宿苞兰[Cryptochilus roseus(Lindley)S.C.Chen & J.J.Wood]形态描述与照片。

福建省兰科植物新纪录

报道了福建省兰科植物一新记录属——毛鞘兰属(Trichotosia),即瓜子毛鞘兰T.dasyphylla(E.C.Parish&H.G.Reichenbach)Kraenzlin和一新纪录种——密花石斛Dendrobium densiflorum Wallich,并提供了照片.

福建省野生兰科一新记录种——美冠兰

报道了福建省兰科新记录种——美冠兰Eulophia graminea Lindley,并对其形态进行了描述.凭证标本保存于福建农林大学植物标本室(FAFU).

多倍体金线莲一次性成苗及移栽

筛选多倍体金线莲一次性成苗的最佳培养基配方并探讨不同基质对移栽苗生长的影响.结果表明：MS＋1.0mg·L^-16-BA＋1.5mg·L^-1NAA＋150g·L^-1土豆＋3%蔗糖＋0.65%琼脂＋0.15%活性炭为最佳-次性成苗培养基配方;经120d培养即可获得生长、生根同步完成的组培瓶苗,具有长势一致（株高5-7cm），茎节多且粗（茎粗1.19cm），根系发达（每株2-3条根）等优势;最佳移栽基质为：泥炭土：碎松树皮=1：1（体积比）,移栽苗成活率（92%）最高,长势最好,植株增高（1.53cm）、增重（0.43g）均达到最大,折干率（13.31%）相对较高.

西藏兰科一新记录种——曲萼石豆兰

报道了西藏兰科一新记录种——曲萼石豆兰Bulbophyllum pteroglossum Schltr.,对其形态进行描述并提供照片.该种发现于西藏自治区墨脱县,花形独特且量多,适应力强,是优良的野生观赏花卉.凭证标本保存于福建农林大学林学院植物标本馆.

西藏兰科一新纪录种——秉滔羊耳蒜

报道了西藏兰科一新记录种——秉滔羊耳蒜,并提供其形态描述和照片。该种首次发现于西藏自治区墨脱县,仅1个居群约10株。凭证标本保存于福建农林大学林学院植物标本馆(FAFU),标本号为20160419。

中国大陆兰科植物新记录种——美丽盆距兰(英文)

报道了中国大陆兰科植物新记录种——美丽盆距兰[Gastrochilus somai(Hayata)Hayata],并提供形态描述与图片。该植物在福建省的发现有助于研究美丽盆距兰与黄松盆距兰[G.japonicas(Makino)Schltr.]的分类以及中国大陆与附近岛屿植物区系的内在联系。

西藏兰科植物2新记录种

报道西藏兰科2新记录种——拟毛兰Mycaranthes floribunda(D.Don)S.C.Chen&J.J.Wood和厚叶苹兰Pinalia pachyphylla(Averyanov)S.C.Chen&J.J.Wood。两种新记录植物均发现于西藏自治区墨脱县,凭证标本保存于福建农林大学林学院植物标本馆(FAFU)。

大苞鞘石斛胚组织培养及植株再生研究

为筛选出大苞鞘石斛各生长阶段最适培养基配方,并建立大苞鞘石斛快繁体系,以大苞鞘石斛种胚为材料,以1/2MS为基本培养基,通过正交试验研究不同种类激素和添加物的浓度配比对种胚萌发和植株再生的影响。结果表明,大苞鞘石斛种胚萌发和原球茎膨大的最适培养基为1/2 MS+IBA 1.0 mg·L-1+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 2.0 mg·L-1+香蕉泥50 g·L-1,萌发率达91.29%;叶芽分化的最适培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+香蕉泥50 g·L-1;干物质积累的最适培养基为1/2 MS+IBA 2.0 mg·L-1+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+香蕉泥200 g·L-1;丛生芽增殖的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+香蕉泥100 g·L-1,平均增殖系数达6.33;丛生芽生根培养的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1+6-BA 3.0 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1+香蕉泥50 g·L-1+土豆泥50 g·L-1。

西藏兰科一新纪录种——四腺翻唇兰

首次报道了西藏兰科一新记录种——四腺翻唇兰(Hetaeria anomala Lindl),并提供其形态描述和照片。该种为首次发现于西藏自治区墨脱县。凭证标本保存于福建农林大学林学院植物标本馆(FAFU),标本号为XZ082。

低温贮藏期间3种独蒜兰芽发育及生理变化研究

【目的】以艳花独蒜兰(Pleione aurita)、云南独蒜兰(P.yunnanensis)和黄花独蒜兰(P.forrestii)的休眠假鳞茎为试验材料,研究低温贮藏期间独蒜兰芽发育和生理生化的变化,为独蒜兰属植物的低温贮藏提供参考。【方法】将3种独蒜兰贮藏在(4±1)℃条件,在0、30、60、90、120 d时测定新芽长度、可溶性蛋白含量、SOD活性和POD活性。【结果】3种独蒜兰假鳞茎在(4±1)℃低温冷藏60 d后芽开始伸长。艳花独蒜兰假鳞茎中可溶性蛋白含量无明显变化,SOD活性在处理120 d时出现显著降低,POD活性在30~60 d时呈现明显下降,90~120 d再上升。云南独蒜兰和黄花独蒜兰假鳞茎可溶性蛋白呈增加趋势,而SOD活性无明显变化,POD活性在0~30 d时明显下降,30~60 d呈上升趋势。【结论】艳花独蒜兰、云南独蒜兰和黄花独蒜兰落叶休眠假鳞茎在(4±1)℃条件贮藏60 d后可进行栽培,POD活性的降低有利于三者新芽的萌动。

云南独蒜兰×陈氏独蒜兰种子萌发与幼苗生长研究

以云南独蒜兰(Pleione yunnanensis)×陈氏独蒜兰(P.chunii)授粉120 d成熟未开裂蒴果的种子作为试验材料,研究不同浓度6-BA、NAA和花宝2号对其种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明:种子萌发的适宜培养基为3 g/L花宝2号+0.5 mg/L 6-BA+1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖+50 g/L马铃薯+50 g/L香蕉+2 g/L蛋白胨+2 g/L活性炭+7 g/L琼脂,萌发率(94.45%)显著高于其他处理组,且萌发后植株生长速度最快;NAA对该杂交种无菌萌发具有明显的促进作用,而细胞分裂素6-BA则在一定程度上抑制其萌发。针对假鳞茎膨大和植株高度2个指标,幼苗生长的适宜培养基为1 g/L花宝2号+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+25 g/L蔗糖+1 g/L蛋白胨+1 g/L活性炭+7 g/L琼脂,在所研究的3个因素中花宝2号对该杂交种假鳞茎膨大作用最大,NAA对植株高度促进作用最大。

金钗石斛♀×细茎石斛♂杂交F_1代的离体快繁与试管开花(简报)

以金钗石斛♀×细茎石斛♂杂交F1代种子为材料,探索两种石斛杂交后代的快繁技术和诱导试管开花。结果表明,适于种子萌发的培养基为1/2MS＋6-BA 1.0 mg·L^-1＋NAA 2.0 mg·L^-1＋IBA 2.0 mg·L^-1＋香蕉100 g·L^-1;继代增殖培养基为1/2MS＋6-BA 0.2 mg·L^-1＋NAA 1.0 mg·L^-1＋香蕉100 g·L^-1,增殖系数达4-5倍;不定芽诱导培养基为1/2MS＋6-BA 2.0 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1＋蛋白胨2 g·L^-1,诱导率达93.3%,诱导系数达3.7;生根培养基为TH＋6-BA 0.5 mg·L^-1＋NAA 1.0 mg·L^-1,生根率可达91.7%,根数3-5条;花芽诱导培养基为6-BA2.0 mg·L^-1＋NAA 0.5 mg·L^-1＋IBA 0.5 mg·L^-1,花芽诱导率达8%。

冷藏期间3种独蒜兰碳水化合物及激素含量变化

将艳花独蒜兰(P.aurita)、云南独蒜兰(P.yunnanensis)和黄花独蒜兰(P.forrestii)贮藏于(4±1)℃冷库中,在贮藏0、30、60、90、120、150 d时,分别从每种中随机选择3个假鳞茎取样,测定可溶性糖、淀粉、蔗糖和还原糖以及吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA_3)及玉米素核苷酸(ZR)的含量。结果表明:(1)同等条件下解除休眠所需时间长度为云南独蒜兰﹥艳花独蒜兰﹥黄花独蒜兰;(2)独蒜兰属假鳞茎主要贮藏物质为淀粉,在新芽开始萌动及伸长过程中淀粉大量水解成可溶性糖维持其生理代谢活动;(3)IAA和GA_3是休眠解除的主要促进物,ABA是主要的休眠促进物质,与IAA和GA_3作用效果相反,是独蒜兰属植物解除休眠的主要抑制物。

两种虾脊兰属植物DNA提取方法的优化

植物叶片中含有的多糖、蛋白质和多酚等物质,很大程度会影响总DNA的提取质量。本研究以剑叶虾脊兰(Calanthe davidii)和银带虾脊兰(Calanthe argenteo-striata)幼嫩叶片为材料,采用改良CTAB法提取总DNA,设置样品重量(0.05 g, 0.10 g, 0.20 g)、清洗时间(10 min, 20 min, 30 min)、水浴温度(25℃, 60℃, 45℃)、水浴时间(2 h, 1 h, 0.5 h) 4因素3水平正交试验,探究不同因素、不同处理对DNA得率和纯度的影响,以获取最佳提取条件。研究发现剑叶虾脊兰和银带虾脊兰DNA的最佳提取条件均为:样品重量0.2 g、清洗时间30 min、水浴温度60℃、水浴时间2 h。该处理下剑叶虾脊兰DNA产率最高为490.5 ng/μL,A260/A280均值为1.953;该处理下银带虾脊兰DNA产率最高为139.83 ng/μL,A260/A280均值为1.967。各因素对剑叶虾脊兰DNA产率影响次序为:样品重量>清洗时间>水浴温度>水浴时间;各因素对银带虾脊兰DNA产率影响为:样品重量>水浴温度>清洗时间>水浴时间。本研究为虾脊兰属的分子生物学研究提供科学依据。