寄生虫感染与编程性细胞死亡

本文概述了疟原虫、利什曼原虫、锥虫、阿米巴等原虫感染与宿主细胞程序死亡的关系,阐明了编程性细胞死亡在寄生虫致病性中的作用。

川西南地区小型兽类体外寄生革螨调查报告

198 7年 7～ 10月和 1988年 4～ 11月在川西南地区共采集到鼠类体外革螨 37种 ,190 9只。本文记录了这些革螨的宿主动物、采集地以及各宿主动物的染螨率。主要鼠种如社鼠、大耳姬鼠、黑腹绒鼠、高山姬鼠和松田鼠的染螨率分别为 49 32 %、2 3 92 %、7 45 %、7 37%和 4 17%

福建省恙螨名录

1952年福建发现恙虫病,从1953年起,我们就开始在沿海地区和有关的县分进行恙螨的区系调查。截至1980年底止,经鉴定的共有2科、3亚科、15属、53种恙螨(尚有5种仍在鉴定)。现记述如下:恙螨科 Trombiculidae Ewing,1944恙螨亚科 Trombiculinae Ewing,1929恙螨族 Trombiculini Vercammen-Grandjean。

齿龈内阿米巴的超微结构与溶酶体酶细胞化学研究

目的 研究齿龈内阿米巴的细胞器与功能 ,探讨虫体与宿主细胞的关系。方法 用透射电镜结合电镜酶细胞化学技术观察虫体细胞超微结构 ;将虫体与口腔上皮细胞孵育 ,观察虫体对上皮细胞的粘附。结果 虫体及其伪足呈多形态 ;胞质内细胞器主要为泡状和管状的溶酶体、一些滑面内质网 ,以及丰富的糖原颗粒 ;溶酶体标志酶CMPase显示溶酶体酶丰富 ;可见虫体粘附于上皮细胞表面和小伪足伸入上皮细胞微绒毛间。结论 虫体的溶酶体水解酶消化作用及虫体伪足的机械作用对宿主牙周上皮组织的损伤 ,是虫体的致病机制之一。

阴道毛滴虫粘附大鼠阴道的超微结构与组织化学研究

目的 研究阴道毛滴虫与生殖道上皮的关系 ,探讨虫体的致病机制。 方法 应用透射与扫描电镜技术 ,结合光镜免疫组织化学等技术 ,观察在动物模型中虫体对大鼠阴道粘膜的粘附作用。 结果 虫体为PAS阳性 ,成群虫体粘附于阴道的中上段表面的富含粘多糖棱柱状上皮细胞 ;虫体组织蛋白酶阳性 ,常见释放水解酶破坏上皮细胞膜 ;虫体肌动蛋白阳性 ,显示微丝束在阿米巴样虫体内呈网络状。虫体可呈阿米巴样穿钻于上皮细胞间 ,其微丝状伪足可伸入上皮细胞微绒毛间包绕蚕食微绒毛 ,其指状伪足可插入上皮细胞间包绕局部。少量虫体附着在阴道下段粘膜褶皱间的角化上皮。 结论 虫体嗜好寄生阴道穹窿等处 ,是因表层上皮细胞内富含粘原颗粒 ,表面有较多微绒毛。虫体在粘附后释放水解酶消化并吞噬上皮细胞 ,可直接损伤生殖道寄生部位的上皮 ,且大量摄取粘多糖 ,影响阴道自洁 ,继而引起组织炎症。虫体的细胞骨架、细胞衣、多形性伪足和溶酶体 ,分别在变形、粘附、包绕、吞噬与消化过程中起重要作用。

齿龈内阿米巴致病作用的动物实验

目的 研究齿龈内阿米巴 (Entamoeba gingivalis,E.g.)的致病作用及其与牙周病的关系。 方法 大鼠经免疫抑制剂处理 1wk,并于切牙颈部结扎钢丝后 ,随机分为 3组 ,分别于龈缘涂抹 E.g.、共生菌 (symbioticbacteria,s.b.)及生理盐水 ,观察各组大鼠牙周组织发病情况 ,并查脓液中有无活的病原体。 结果 E.g.组大鼠牙周组织发病率高于 s.b.组和对照组 (P<0 .0 5 ) ,s.b.组大鼠发病率亦高于对照组 (P<0 .0 5 ) ,脓液镜检或经培养均查见相应的病原体。 结论 齿龈内阿米巴是一种条件致病病原体 ,当宿主免疫力下降时 。

齿龈内阿米巴的连续培养与致病性研究

[目的 ]建立齿龈内阿米巴 (Entamoeba gingivalis,E.g.)的连续培养方法和研究虫体的致病性。 [方法 ]比较不同培养条件下虫体生长繁殖情况 ,调查人群感染 E.g.情况及观察感染 E.g.与唾液中酸性磷酸酶含量的关系 ,大鼠实验观察 E.g.感染与牙周脓肿的关系 ,E.g.体外实验观察甲硝唑的杀虫效果。 [结果 ]虫体最适培养条件为 :改良的 L ES培养基中加含 2 0 %小牛血清的 L ocke液、青霉素、链霉素和米粉 ,p H6 .7于 35℃培养 ,第4天虫体繁殖达高峰 ,可存活 12 0～ 16 8h;E.g.检测阳性的牙周病患者其酸性磷酸酶和脂质过氧化的终产物(MDA)含量高于阴性者 ,牙周脓肿患者 E.g.感染率高于健康人群。E.g.可致大鼠牙周脓肿 ,甲硝唑与绣球花叶(SBF)杀 E.g.有良效。 [结论 ]E.g.在改良的 L ES培养基中生长良好 ,当宿主免疫力低下时 E.g.

L-精氨酸和L-瓜氨酸在体外活化巨噬细胞抗弓形虫感染中的作用

目的：探讨增加细胞外Ｌ－精氨酸（一氧化氮生物合成的底物）或Ｌ－瓜氨酸（通过再循环生成Ｌ－精氨酸）浓度是否可提高活化巨噬细胞（ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ，Ｍ）诱生一氧化氮（ＮＯ）的产量及其对细胞内抑制或杀伤弓形虫速殖子的能力。方法：用ＲＨ株刚地弓形虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉ）速殖子感染活化Ｍ后，观察活化Ｍ在含不同浓度Ｌ－精氨酸和Ｌ－瓜氨酸培养基中培养１８ｈ后的ＮＯ产量、感染率以及纳虫泡内弓形虫速殖子数。结果：（１）活化Ｍ在生理水平的Ｌ－精氨酸浓度（８０μｍｏｌ／Ｌ）下可明显抑制细胞内弓形虫速殖子的增殖，并依赖于ＮＯ的产量；（２）增加细胞外源的Ｌ－精氨酸或Ｌ－瓜氨酸可明显提高Ｍ诱生的ＮＯ产量，进而降低Ｍ的感染率，并抑制细胞内弓形虫速殖子的增殖；（３）Ｌ－瓜氨酸可完全替代Ｌ－精氨酸提高Ｍ诱生的ＮＯ产量及其抑制或杀伤弓形虫速殖子的能力。结论：活化Ｍ胞浆内生理水平的Ｌ－精氨酸诱生的内源性ＮＯ产量足以抑制细胞内弓形虫速殖子的繁殖，但不能防止细胞感染，增加细胞外生物合成ＮＯ的底物浓度可提高Ｍ抑制或杀伤细胞内弓形虫速殖子的能力。

阴道毛滴虫粘附与吞噬男性泌尿生殖道上皮细胞的电镜观察

目的 :观察阴道毛滴虫对男性泌尿生殖道上皮细胞的粘附与吞噬 ,探讨男性滴虫病的致病机制。 方法 :培养的虫体与男性泌尿生殖道上皮细胞孵育 ,透射电镜观察超微结构。 结果 :虫体呈阿米巴样粘附上皮细胞 ;虫体靠伪足及体表凹陷 ,来包绕、蚕食上皮细胞局部。 结论 :阴道毛滴虫对男性泌尿生殖道上皮细胞具有粘附性与吞噬性。

齿龈内阿米巴培养方法的研究

本文报道了齿龈内阿米巴（Ｅｎｔａｍｏｅｂａｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ，Ｅｇ）福建株是在改良的ＬＥＳ双相培养基内含２０％小牛血清，培养起始ｐＨ为５．８、于３５±０．５℃下培养分离建立起来的虫株。而抗坏血酸（Ｖｉｔｃ）及柠檬酸铁铵的添加对Ｅｇ生长无促进作用。该株Ｅｇ共生的四种细菌经分离鉴定为：普通变形杆菌、大肠埃希氏菌、表皮葡萄球菌和微球菌属细菌。由于这是国内首次报道建立Ｅｇ虫株的体外培养，它对进一步研究这种口腔原虫与牙周病的关系以及牙周病的防治有重要意义。

口腔毛滴虫的体外培养

提高临床口腔毛滴虫检出率，满足研究对大量虫体的需要。方法比较在不同培养基、ｐＨ和培养温度条件下，口腔毛滴虫的繁殖效果。结果口腔毛滴虫在不同培养基的繁殖效果不同：ＬＥＳ＞ＬＡＳ，ＬＡＳ＝Ｌｏｃｋｅ液，Ｌｏｃｋｅ液＞生理盐水。培养法检出率高于直接涂片法。结论口腔毛滴虫在ＬＥＳ、ｐＨ５．８～７．０及培养温度３５℃的条件中繁殖效果较好。

致肾盂肾炎大肠杆菌P菌毛粘附素基因的型别鉴定

目的 从基因水平鉴定致肾盂肾炎大肠杆菌 P菌毛粘附素的类型。 方法 根据 P菌毛 型(Pap GJ96 )、 型 (Pap GIA2 )和 型 (Prs GJ96 )粘附素的基因序列 ,选择非同源区设计合成三对引物。以全菌 DNA样品为模板 ,应用普通 PCR和复合 PCR技术获得三型 pap G的扩增。 结果 U PEC J96分别产生 4 6 1bp和 2 5 8bp的DNA片段 ;U PEC132和 U PEC136均产生 190 bp的 DNA片段。无 P菌毛对照株为阴性扩增。复合 PCR结果与普通 PCR完全一致。Pap G1 32 扩增产物的序列分析表明其与 Pap GIA2 之间具有 97.9%的同源性 ,但存在 4处点突变。 结论 U PEC132株 P菌毛粘附素为 型 Pap G,但与国外同型 Pap G比较 ,存在基因变异。复合 PCR技术用于pap

亚硝基铁氰化钠对弓形虫感染巨噬细胞的作用

一氧化氮（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ，ＮＯ）为活化巨噬细胞（ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ，ＭΦ）抑制细胞内弓形虫速殖子增殖的主要效应分子。本文以亚硝基铁氰化钠［ｓｏｄｉｎｍｎｉｔｒｏｐｒｕｓｓｉｄｅ，ＳＮＰ］作为外源性ＮＯ来源探讨其对弓形虫速殖子感染巨噬细胞的作用。结果表明：（１）体外ＳＮＰ的处理，明显抑制了弓形虫速殖子的活力，且经ＳＮＰ预处理的速殖子对ＭΦ的感染力及其侵入细胞后的增殖能力均明显降低，ＳＮＰ的这种抑制作用呈剂量和时间依赖性，并可被肌红蛋白（ＮＯ的清除剂）所逆转；（２）ＳＮＰ可明显抑制ＭΦ内弓形虫速殖子的增殖，并亦呈剂量和时间依赖性，硫酸亚铁、肌红蛋白、Ｌ－半胱氨酸和硫酸亚铁可逆转之。这些结果证明，ＳＮＰ对细胞内和细胞外的弓形虫速殖子的增殖力和活力均具有抑制或杀伤作用。

西藏自治区地厉螨属一新种(蜱螨亚纲:厉螨科)

本文记述了采自西藏聂拉木县樟木镇的革螨一新种———薄片地厉螨Ｄｉｐｏｌａｅｌａｐｓｈｉｓｔｉｓｓｐ．ｎｏｖ．，模式标本保存于成都军区后勤部卫生防疫队。

弓形虫体外感染巨噬细胞的实验研究

目的观察弓形虫体外感染巨噬细胞（ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ，Ｍφ）及其在细胞内增殖的动态变化。方法用ＲＨ株刚地弓形虫感染小鼠腹腔Ｍφ，计算不同孵育时间的纳虫泡内虫体数，直线回归方程处理。结果弓形虫与Ｍφ的比例直接影响Ｍφ的感染率。弓形虫速殖子感染单层Ｍφ，只需１ｍｉｎ便可侵入，虫体侵入细胞至开始增殖，约经３ｈ的迟滞期，弓形虫增殖一代所需的时间为３．１３ｈ。结论ＲＨ株刚地弓形虫感染小鼠腹腔Ｍφ及其在细胞内增殖的动态变化，为进一步研究Ｍφ与弓形虫相互作用的机制提供了基础资料和体外实验模型。

齿龈阿米巴原虫感染牙周组织的动物模型及药物杀虫疗效分析

本文采用大白鼠给予免疫抑制剂后接种齿龈阿米巴原虫 ,以及共生细菌可使多数动物发生牙周脓肿 ,提示齿龈阿米巴原虫混合共生菌协同作用可致牙周炎。杀虫试验提示甲硝唑杀虫明显有效 ,而氯喹无杀虫效果 。

中尼边境地区恙螨三新种(蜱螨亚纲:前气门目)

本文记述了与尼泊尔交界的我国西藏边境地区恙螨三新种，分别隶属恙螨科（ＴｒｏｍｂｉｃｕｌｉｄａｅＥｗ－ｉｎｇ，１９４４）的新棒恙螨属（ＮｅｏｓｃｈｏｅｎｇａｓｔｉａＥｗｉｎｇ，１９２９）、棒六恙螨属（ＳｃｈｏｅｎｇａｓｔｉｅｌａＨｉｒｓｔ，１９１５）和微恙螨属（ＭｉｃｒｏｔｒｏｍｂｉｃｕｌａＥｗｉｎｇ，１９５０）。模式标本存军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆。

弓形虫感染中细胞免疫作用研究的新进展

本文概述了细胞免疫在弓形虫感染中的作用研究进展,主要阐述了T细胞亚群或亚型及其细胞因子,以及巨噬细胞及其细胞因子在弓形虫感染中的作用。