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肝细胞癌p53、bcl-2蛋白及微血管密度的检测及意义
被引量:
1
1
作者
陈淑勤
高凌云
+1 位作者
汪晓军
袁芳平
《福建医科大学学报》
2007年第3期211-213,共3页
目的探讨肝细胞癌(HCC)组织中p53、bcl-2蛋白的表达及其与HCC血管形成及临床病理的关系。方法应用免疫组织化学SP法,对石蜡包埋的50例HCC癌组织和10例正常肝组织(对照组)标本进行检测。结果(1)p53蛋白在HCC癌组织(28/50,56%)的表达显著...
目的探讨肝细胞癌(HCC)组织中p53、bcl-2蛋白的表达及其与HCC血管形成及临床病理的关系。方法应用免疫组织化学SP法,对石蜡包埋的50例HCC癌组织和10例正常肝组织(对照组)标本进行检测。结果(1)p53蛋白在HCC癌组织(28/50,56%)的表达显著高于癌旁肝组织和对照组(均为0,P<0.01),其中癌旁有肝硬化组(25/3,69.4%)显著高于癌旁无肝硬化组(3/14,21.4%,P<0.01)。bcl-2在癌旁肝组织(62%)的表达高于HCC癌组织(24%,P<0.01)。微血管密度(MVD)在癌组织中高于癌旁及正常肝组织。(2)在HCC癌组织p53蛋白表达与HCC低分化及门静脉癌栓的形成呈正相关;MVD与HCC门静脉癌栓的形成呈正相关,且其值在p53阳性组或bcl-2阳性组均明显高于阴性组。结论p53和bcl-2对促进HCC新生血管形成有一定作用;p53和MVD对判断HCC患者预后有一定意义。
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关键词
癌
肝细胞
原癌基因蛋白质C-BCL-2
新生血管化
病理性
免疫组织化学
下载PDF
职称材料
Cystatin M,Cathepsin B双基因共表达载体的构建及鉴定
2
作者
张和军
王海燕
+4 位作者
葛爱敏
林丛
高美钦
郑伟
万榕
《第四军医大学学报》
CAS
北大核心
2009年第10期881-884,共4页
目的:构建半胱氨酸蛋白酶抑制剂M(Cystatin M,CST6),反义组织蛋白酶B(CB)单/双基因共表达载体.方法:从人胎盘组织中用TRIzol试剂提取总RNA,巢式PCR扩增人Cystatin M基因全长cDNA片段,RT-PCR扩增CB基因cDNA片段.将扩增的Cystatin M插入...
目的:构建半胱氨酸蛋白酶抑制剂M(Cystatin M,CST6),反义组织蛋白酶B(CB)单/双基因共表达载体.方法:从人胎盘组织中用TRIzol试剂提取总RNA,巢式PCR扩增人Cystatin M基因全长cDNA片段,RT-PCR扩增CB基因cDNA片段.将扩增的Cystatin M插入到真核表达载体pBudCE4.1的HindⅢ位点上,将CB插入到带有及不带Cystatin M基因真核表达载体pBudCE4.1的XhoI位点上.构建pBudCE4.1/CST6,pBudCE4.1/CB单基因表达载体及pBudCE4.1/CST6-CB双基因共表达载体.利用PCR、酶切分析和序列测定方法进一步验证所构建质粒的准确性.结果:人CST6,CB的RT-PCR扩增产物片段大小分别为447,257bp.对pBudCE4.1/CST6,pBudCE4.1/CB,pBudCE4.1/CST6-CB进行测序分析证实CST6,CB序列均正确,酶切鉴定及PCR结果显示,CST6,CB的大小分别为447,257bp且已克隆至pBudCE4.1中.结论:成功构建了pBudCE4.1/CST6,pBudCE4.1/CB,pBudCE4.1/CST6-CB表达载体,为深入探讨2种基因在肿瘤侵袭中的生物学作用机制奠定了基础.
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关键词
半胱氨酸蛋白酶抑制剂
组织蛋白酶B
基因表达调控
基因
DNA
重组
遗传载体
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职称材料
题名
肝细胞癌p53、bcl-2蛋白及微血管密度的检测及意义
被引量:
1
1
作者
陈淑勤
高凌云
汪晓军
袁芳平
机构
福建医科大学
病理学
系
出处
《福建医科大学学报》
2007年第3期211-213,共3页
基金
福建省科技厅科研基金资助项目(K02077)
文摘
目的探讨肝细胞癌(HCC)组织中p53、bcl-2蛋白的表达及其与HCC血管形成及临床病理的关系。方法应用免疫组织化学SP法,对石蜡包埋的50例HCC癌组织和10例正常肝组织(对照组)标本进行检测。结果(1)p53蛋白在HCC癌组织(28/50,56%)的表达显著高于癌旁肝组织和对照组(均为0,P<0.01),其中癌旁有肝硬化组(25/3,69.4%)显著高于癌旁无肝硬化组(3/14,21.4%,P<0.01)。bcl-2在癌旁肝组织(62%)的表达高于HCC癌组织(24%,P<0.01)。微血管密度(MVD)在癌组织中高于癌旁及正常肝组织。(2)在HCC癌组织p53蛋白表达与HCC低分化及门静脉癌栓的形成呈正相关;MVD与HCC门静脉癌栓的形成呈正相关,且其值在p53阳性组或bcl-2阳性组均明显高于阴性组。结论p53和bcl-2对促进HCC新生血管形成有一定作用;p53和MVD对判断HCC患者预后有一定意义。
关键词
癌
肝细胞
原癌基因蛋白质C-BCL-2
新生血管化
病理性
免疫组织化学
Keywords
carcinoma, hepatocellular
proto-oncogene protein c-bcl-2
neovascularization, pathologic
immunohistochemistry
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
Cystatin M,Cathepsin B双基因共表达载体的构建及鉴定
2
作者
张和军
王海燕
葛爱敏
林丛
高美钦
郑伟
万榕
机构
福建医科大学病理学系肿瘤研究室
菏泽市立医院
病理
科
福建医科大学
附属第一医院放疗科
出处
《第四军医大学学报》
CAS
北大核心
2009年第10期881-884,共4页
基金
福建省省属高校基金项目(2006F5047)
福建省自然科学基金(2006J0348)
文摘
目的:构建半胱氨酸蛋白酶抑制剂M(Cystatin M,CST6),反义组织蛋白酶B(CB)单/双基因共表达载体.方法:从人胎盘组织中用TRIzol试剂提取总RNA,巢式PCR扩增人Cystatin M基因全长cDNA片段,RT-PCR扩增CB基因cDNA片段.将扩增的Cystatin M插入到真核表达载体pBudCE4.1的HindⅢ位点上,将CB插入到带有及不带Cystatin M基因真核表达载体pBudCE4.1的XhoI位点上.构建pBudCE4.1/CST6,pBudCE4.1/CB单基因表达载体及pBudCE4.1/CST6-CB双基因共表达载体.利用PCR、酶切分析和序列测定方法进一步验证所构建质粒的准确性.结果:人CST6,CB的RT-PCR扩增产物片段大小分别为447,257bp.对pBudCE4.1/CST6,pBudCE4.1/CB,pBudCE4.1/CST6-CB进行测序分析证实CST6,CB序列均正确,酶切鉴定及PCR结果显示,CST6,CB的大小分别为447,257bp且已克隆至pBudCE4.1中.结论:成功构建了pBudCE4.1/CST6,pBudCE4.1/CB,pBudCE4.1/CST6-CB表达载体,为深入探讨2种基因在肿瘤侵袭中的生物学作用机制奠定了基础.
关键词
半胱氨酸蛋白酶抑制剂
组织蛋白酶B
基因表达调控
基因
DNA
重组
遗传载体
Keywords
cysteine proteinese inhibitors
gene expression regulation
cathepsin B
genes
DNA, recombinant
genetic vectors
分类号
R394.3 [医药卫生—医学遗传学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肝细胞癌p53、bcl-2蛋白及微血管密度的检测及意义
陈淑勤
高凌云
汪晓军
袁芳平
《福建医科大学学报》
2007
1
下载PDF
职称材料
2
Cystatin M,Cathepsin B双基因共表达载体的构建及鉴定
张和军
王海燕
葛爱敏
林丛
高美钦
郑伟
万榕
《第四军医大学学报》
CAS
北大核心
2009
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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