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环介导等温扩增技术在呼吸系统疾病中的应用 被引量:8
1
作者 陈炆颖 陈愉生 《临床肺科杂志》 2011年第3期410-412,共3页
呼吸道感染和肿瘤,是威胁人类健康的主要疾病之一,其死亡率居高不下,而肺癌常与某些疾病共存或其影像学形态与某些疾病类似,故易误诊或漏诊。呼吸道疾病传统诊断方法慢、敏感度低下,亟待一种快速,敏感、准确的诊断方法面世。2000年Notom... 呼吸道感染和肿瘤,是威胁人类健康的主要疾病之一,其死亡率居高不下,而肺癌常与某些疾病共存或其影像学形态与某些疾病类似,故易误诊或漏诊。呼吸道疾病传统诊断方法慢、敏感度低下,亟待一种快速,敏感、准确的诊断方法面世。2000年Notomi等[1]首先发布环介导等温扩增技术, 展开更多
关键词 环介导等温扩增技术 呼吸系统疾病 应用 诊断方法 呼吸道感染 呼吸道疾病 人类健康 死亡率
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福建汉族人胰岛素样生长因子受体基因多态性与非小细胞肺癌易感性的研究
2
作者 李鸿茹 陈愉生 +2 位作者 邵慧 韩莉莉 张祥娥 《海峡科学》 2012年第8期95-99,共5页
目的:探讨胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)基因多态性与福建汉族人非小细胞肺癌(NSCLC)易感性的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA测序方法检测福建籍汉族NSCLC患者260例和健康人258例的IGF-1R+1013和IGF-... 目的:探讨胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)基因多态性与福建汉族人非小细胞肺癌(NSCLC)易感性的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA测序方法检测福建籍汉族NSCLC患者260例和健康人258例的IGF-1R+1013和IGF-2R+1619两个位点的等位基因分布,探讨不同基因型与NSCLC发病的关系。结果:IGF-1R+1013(G/A)基因型和各等位基因的频率在两组中分布有显著性差异(P<0.05),与GG基因型者相比,GA、AA基因型者NSCLC患病风险均显著增加(P<0.05),未发现IGF-2R+1619(G/A)位点各基因型和等位基因的频率分布在两组中的差异有统计学意义(P>0.05)。根据病理类型分层分析发现,IGF-1R+1013(G/A)变异等位基因A携带者(GA+AA)患肺鳞癌、腺癌、其他类型肺癌的风险增加2.20倍、0.55倍、0.96倍(P<0.05)。未发现IGF-1R+1013、IGF-2R+1619两基因多态性与临床分期、淋巴结转移、远处转移有关(P>0.05)。两基因多态性的联合分析显示,同时携带IGF-1R+1013(G/A)和IGF-2R+1619(G/A)A等位基因者NSCLC的患病风险增加(P=0.003)。结论:IGF-1R+1013(G/A)中,变异等位基因A是肺癌发生的危险因素,IGF-1R+1013(G/A)和IGF-2R+1619(G/A)基因多态性对肺癌的易感性有协同作用。 展开更多
关键词 IGF-1R IGF-2R 基因多态性 非小细胞肺癌
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老年重症肺炎危险因素及预后分析 被引量:102
3
作者 陈炆颖 陈愉生 +2 位作者 洪如钧 李鸿茹 苗彦 《临床肺科杂志》 2011年第4期499-501,共3页
目的探讨老年重症肺炎的危险因素及预后。方法收集2007年6月~2008年12月入住内科ICU的老年(≥65岁)肺炎患者101例,其中62例符合老年重症肺炎诊断标准,将其设为病例组,余下39例老年非重症肺炎为对照组,采用单因素分析(t检验和秩和检... 目的探讨老年重症肺炎的危险因素及预后。方法收集2007年6月~2008年12月入住内科ICU的老年(≥65岁)肺炎患者101例,其中62例符合老年重症肺炎诊断标准,将其设为病例组,余下39例老年非重症肺炎为对照组,采用单因素分析(t检验和秩和检验)及多因素进行分析。结果病原菌主要以G-为主,占62.69%,排在首位的是鲍曼不动杆菌(25.37%)。Logistic多元回归结果显示FineⅣ级以上、呼吸衰竭、PT〉13.0S、TBIL〉17.0μmol/L是发生老年重症肺炎的危险因素,而血红蛋白〈90 g/L,机械通气,Fine V级是影响老年重症肺炎的独立预后因素。结论 Fine分级Ⅳ级以上、呼吸衰竭、PT〉13.0S、TBIL〉17.0μmol/L可能是老年重症肺炎重要的危险因素;血红蛋白〈90 g/L,机械通气,Fine V级是老年重症肺炎的独立预后因素,其中Fine危险分级对于老年肺炎患者的病情评估及预测预后有较大价值。 展开更多
关键词 老年重症肺炎 危险因素 预后因素 Fine危险分级
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特发性肺纤维化患者血清基质金属蛋白酶的检测及其临床意义 被引量:6
4
作者 谢宝松 姚秀娟 +5 位作者 郑冠英 李鸿茹 林晟 洪如钧 岳文香 李瑞慧 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期648-650,共3页
目的 探讨特发性肺纤维化(IPF)患者血清基质金属蛋白酶(MMPs)水平及其临床意义. 方法 IPF患者(IPF组)39例和健康体检者(对照组)36例,采集外周静脉血5 ml,采用酶联免疫吸附法检测血清MMP 1、MMP-2、MMP-9水平,同时对IPF患者进行... 目的 探讨特发性肺纤维化(IPF)患者血清基质金属蛋白酶(MMPs)水平及其临床意义. 方法 IPF患者(IPF组)39例和健康体检者(对照组)36例,采集外周静脉血5 ml,采用酶联免疫吸附法检测血清MMP 1、MMP-2、MMP-9水平,同时对IPF患者进行用力肺活量(FVC)和一氧化碳弥散量(DLCO)测定,比较两组血清MMP-1、MMP-2和MMP-9水平,以及IPF组患者血清MMPs水平与肺功能指标的相关性. 结果 IPF组患者血清MMP-1、MMP-2和MMP-9中位数(范围)分别为906.30(613.50~1139.23) μg/L、9.13(5.95~11.92)μg/L和14.56(8.24~18.96)μg/L,均明显高于对照组808.38(596.59~1249.36)μg/L、7.72(5.28~10.35)μg/L和11.38(8.07~17.14)μg/L,两组血清MMP-1、MMP-2和MMP-9水平的差异有统计学意义(Z=2.397、-3.564、-4.152,P=0.017、0.000、0.000).IPF组患者血清MMP-2水平与DLCO占预计值百分比呈负相关(r=-0.53,P=0.011),MMP-9水平与FVC占预计值百分比、DLCO占预计值百分比均呈负相关(r=-0.49、-0.58,P=0.020、0.005). 结论 联合检测血清MMP-1、MMP-2和MMP-9水平有助于临床诊断IPF,MMP 2和MMP-9可能成为预测IPF预后的生物标志物. 展开更多
关键词 肺纤维化 基质金属蛋白酶类
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呼吸科产耐药酶肺炎克雷伯菌感染的危险因素分析 被引量:2
5
作者 李鸿茹 林晓红 +5 位作者 华志丹 涂洵崴 俞梅娥 胡辛兰 姚秀钦 陈愉生 《中国临床研究》 CAS 2016年第2期185-188,共4页
目的探讨呼吸科产耐药酶肺炎克雷伯菌感染的分布情况及其危险因素。方法收集福建省立医院呼吸科2009年1月1日至2013年12月31日确诊为医院内感染肺炎克雷伯菌的住院患者资料共121例,分为产耐药酶的病例组41例和未产耐药酶的对照组80例,... 目的探讨呼吸科产耐药酶肺炎克雷伯菌感染的分布情况及其危险因素。方法收集福建省立医院呼吸科2009年1月1日至2013年12月31日确诊为医院内感染肺炎克雷伯菌的住院患者资料共121例,分为产耐药酶的病例组41例和未产耐药酶的对照组80例,通过成组t检验、四格表χ^2检验行单因素分析,及进一步多因素Logistic回归分析,分析各因素与产耐药酶肺炎克雷伯菌的关系。结果单因素分析结果显示,年龄、住院时间、调整住院时间、感染前使用抗生素种数、感染前使用第一代头孢、感染前使用第三代头孢均与呼吸科感染产耐药酶肺炎克雷伯菌有关(P〈0.05或P〈0.01);多因素Logistic回归分析发现,年龄大(OR=1.829,P=0.029)、住院时间长(OR=1.590,P=0.025)是产耐药酶肺炎克雷伯菌感染的独立危险因素。结论年龄大、住院时间长的住院患者为产耐药酶肺炎克雷伯菌感染的主要高危人群,应根据此危险因素采取有效措施预防呼吸科产耐药酶肺炎克雷伯菌的感染。 展开更多
关键词 呼吸科 医院感染 产耐药酶 肺炎克雷伯菌 危险因素 年龄 住院时间
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福建汉族胰岛素样生长因子受体基因多态性与非小细胞肺癌易感性的关联研究
6
作者 李鸿茹 陈愉生 +2 位作者 邵慧 韩莉莉 张祥娥 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期300-305,共6页
目的探讨胰岛素样生长因子受体(insulin—likegrowthfactorreceptor,IGF-1R和IGF-2R)基因多态性与福建汉族人非小细胞肺癌(non—small—celllungcancer,NSCLC)易感性的关系。方法采用病例一对照研究,用聚合酶链反应限制性片段长... 目的探讨胰岛素样生长因子受体(insulin—likegrowthfactorreceptor,IGF-1R和IGF-2R)基因多态性与福建汉族人非小细胞肺癌(non—small—celllungcancer,NSCLC)易感性的关系。方法采用病例一对照研究,用聚合酶链反应限制性片段长度多态性和DNA测序法检测福建籍汉族健康人258名和NSCLC患者260例的IGF-1R+1013和IGF-2R+1619两个位点的等位基因分布,探讨不同基因型与NSCLC发病的相关性。结果(1)IGF-1R+1013(G/A)位点基因型和各等位基因的频率在两组中分布差异有统计学意义(P〈0.05)。对于IGF-1R+1013(G/A)位点,与GG基因型者相比,GA基因型者NSCLC患病风险增加0.80倍(95%CI:1.24~2.59,P=0.002),AA基因型者的风险增加2.59倍(95%CI:1.78~7.26,P=0.000),而等位基因A携带者(GA+AA基因型)患病风险增加0.98倍(95%CI:1.39~2.83,P=0.000)。未发现IGF-2R+1619(G/A)位点各基因型和等位基因的频率分布在两组中差异有统计学意义(P〉0.05)。(2)根据病理类型分层分析发现IGF-1R+1013(G/A)变异等位基因A携带者(GA+AA)患肺鳞癌的风险增加2.20倍(95%CI:1.75~5.84,P=0.000),患肺腺癌的风险增加0.55倍(95%CI:1.00~2.41,P=0.049),患其他类型肺癌的风险增加0.96倍(95%CI:1.10~3.49,P=0.023)。未发现两基因多态性与临床分期、淋巴结转移、远处转移有关(P〉0.05)。(3)联合分析发现,IGF-1R+1013(G/A)和IGF-2R+1619(6/A)基因联合多态性与NSCLC的患病风险存在相关性(P=0.003)。结论IGF-1R+1013(G/A)位点变异等位基因A是肺癌发生的风险因素,IGF-1R+1013(G/A)和IGF-2R+1619(G/A)基因多态性对肺癌的发生有协同作用。 展开更多
关键词 IGF-1R基因 IGF-2R基因 基因多态性 非小细胞肺癌
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非小细胞肺癌侵袭相关的分子学研究进展 被引量:1
7
作者 邵慧 陈愉生 《国际呼吸杂志》 2011年第10期762-768,共7页
非小细胞肺癌是常见的恶性肿瘤之一,病死率高,且易发生局部浸润及远处转移.侵袭是一个极其复杂的多步骤发展过程,这一过程涉及到多种基因,黏附分子、细胞因子、生长因子、酶,气体微环境等因素的异常.研究侵袭相关分子在肺癌侵袭过程中... 非小细胞肺癌是常见的恶性肿瘤之一,病死率高,且易发生局部浸润及远处转移.侵袭是一个极其复杂的多步骤发展过程,这一过程涉及到多种基因,黏附分子、细胞因子、生长因子、酶,气体微环境等因素的异常.研究侵袭相关分子在肺癌侵袭过程中的作用有助于阐明侵袭的发生机制,进而为肺癌的治疗提供一定的理论依据和可能的治疗靶点. 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 侵袭 分子生物学 研究进展
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RNA干扰在肺癌基因治疗中的应用进展 被引量:1
8
作者 苗彦 陈愉生 《国际呼吸杂志》 2010年第10期619-625,共7页
RNA干扰是近几年在基因表达调控领域的重大发现,是一种经济、快捷、高效的抑制基因表达的技术手段。目前在全球,肺癌发病率呈逐年上升趋势,近10余年来已成为癌症死亡原因之首。肺癌的治疗方法中,靶向基因治疗成为研究热点。RNA干扰... RNA干扰是近几年在基因表达调控领域的重大发现,是一种经济、快捷、高效的抑制基因表达的技术手段。目前在全球,肺癌发病率呈逐年上升趋势,近10余年来已成为癌症死亡原因之首。肺癌的治疗方法中,靶向基因治疗成为研究热点。RNA干扰作为基因治疗的强大工具,可通过有效沉默原癌基因、细胞凋亡相关基因、细胞周期相关基因、生长因子以及耐药基因等,达到抑制肺癌细胞生长、诱导肺癌细胞凋亡、增强其对化疗或放疗的敏感性的目的。RNA干扰已经广泛应用于肺癌的基因治疗,发挥其明显的抗癌作用。 展开更多
关键词 RNA干扰 肺癌 基因治疗 应用进展
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非小细胞肺癌中Livin和JNK1的表达及相关性研究
9
作者 陈愉生 郑春晨 +1 位作者 陈小岩 李鸿茹 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2009年第6期498-502,共5页
目的探讨在非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)中的Livin、JNKI蛋白的表达及相关性。方法采用免疫组织化学(二步法)检测187例NSCLC肺癌组织Livin、JNK1[包括总JN1蛋白(t-JNK1),磷酸化JNK1(p-JNK1)]蛋白的表达情... 目的探讨在非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)中的Livin、JNKI蛋白的表达及相关性。方法采用免疫组织化学(二步法)检测187例NSCLC肺癌组织Livin、JNK1[包括总JN1蛋白(t-JNK1),磷酸化JNK1(p-JNK1)]蛋白的表达情况,采用Spearman等级相关分析探讨其相关性。结果Livin主要在胞浆中定位表达,在肺癌中的表达阳性率明显高于肺良性病变对照组;在鳞癌中表达阳性率明显高于腺癌和其他癌类(P〈0.05)。其在肺癌表达的积分明显高于良性对照组(P〈0.05),其在鳞癌中表达的积分明显高于腺癌及其他癌类组织。t-JNK1、p-JNK1在肺癌细胞上及在假复层纤毛柱状上皮均可见表达,主要在胞浆中定位表达,t—JNKl未见核内定位表达,而p-JNKl偶见核内定位表达。t—JNK1在肺癌组表达阳性率明显低于对照组(P〈0.05),t-JNKl在肺癌中表达的积分低于对照组;而p-JNK1在肺癌组表达阳性率明显高于对照组(P〈0.05)。p-JNK1在肺癌中表达的积分高于对照组,但两者无统计学意义(P〉0.05)。Livin与t-JNK1呈现显著的负相关,Livin与p-JNK1呈现显著的正相关。结论Livin在肺癌中高表达,其在鳞癌中表达高于腺癌和其他类型癌。t-JNK1在肺癌中低表达,而p-JNK1在肺癌中高表达。Livin与p-JNK1表达正相关,推测Livin可促JNK1蛋白磷酸化。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 LIVIN基因 JNKl激酶
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