原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤MRI表现及与病理对照

目的:探讨原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤的MRI表现及其临床病理特征。方法:回顾性分析18例经组织病理学证实的原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床、MRI及病理学特征。结果:18例患者均为女性,平均年龄51岁。临床触及肿块18例,6例在短期内迅速增大。MRI检查共发现病灶25处,其中单发病灶13例,单侧多发病灶2例,双侧多发病灶3例。病灶在T1WI上呈等或略低信号,T2WI呈高或稍高信号。增强后呈肿块样强化19处(76.0%),其中形态呈椭圆形或不规则形16处(84.2%),内部均匀强化14处(73.7%);非肿块样强化6处,其中内部不均匀强化3处(50.0%);10处病灶内可见"血管造影征"。伴有皮肤增厚7例,同侧腋窝淋巴结肿大10例。病理学镜下表现为肿瘤性淋巴样细胞较大或中等大小,弥漫性分布,部分呈单行索条状排列。结论:原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤的病理学基础决定了其MRI表现有一定特征性,MRI检查有助于本病的诊断及鉴别诊断。

COX-2和VEGF-C在上尿路尿路上皮癌的表达及意义

目的探讨COX-2及VEGF-C在人上尿路尿路上皮癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化技术二步法分别检测43例上尿路尿路上皮癌和12例正常对照组织中COX-2和VEGF-C的表达,并分析其表达水平与患者各临床病理参数之间的关系,以及上尿路尿路上皮癌中COX-2与VEGF-C二者之间表达的相关性。结果 COX-2与VEGF-C的表达主要位于上尿路尿路上皮癌细胞的胞质中,表达阳性率分别为76.7%及67.4%,均高于各自在正常对照组织中的表达水平(P<0.01)。COX-2和VEGF-C的表达程度与病理分级、临床分期相关(P均<0.05)。COX-2在有、无淋巴结转移的上尿路尿路上皮癌中的表达差异无统计学意义(P=0.09),VEGF-C在有、无淋巴结转移的上尿路尿路上皮癌中的表达差异有统计学意义(P=0.011)。COX-2和VEGF-C在上尿路尿路上皮癌中的表达具有正相关性(r=0.675,P<0.01)。结论 COX-2和VEGF-C的表达与上尿路尿路上皮癌的病理分级、临床分期相关。VEGF-C还与肿瘤淋巴结转移相关。COX-2和VEGF-C在上尿路尿路上皮癌中的共同表达提示二者可能在上尿路尿路上皮癌的发生、发展过程中起协同作用。

miR-194-5p通过靶向TLR4/NF-κB通路调控免疫因子IL-6/10对肾病综合征大鼠细胞凋亡的影响

目的探究微小RNA(microRNA,miR)-194-5p通过靶向Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)/核因子(nuclear factor,NF)-κB通路调控免疫因子(interleukin,IL)-6/10对肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)大鼠肾细胞凋亡的影响。方法将通过嘌呤霉素氨基核苷构建的NS大鼠随机分为NS组、NS+miR-194-5p agomir组和NS+miR-194-5p antagomir组(n=15),通过腹腔内注射miR-194-5p agomir或antagomir(300μg)以提高或抑制miR-194-5p。检测各组大鼠肾功能指标、炎性因子、凋亡情况以及TLR4/NF-κB通路水平。通过双荧光素酶报告验证miR-194-5p和TLR4的靶向关系。将肾胚细胞293细胞分为miR-194-5p NC组和miR-194-5p mimic组,通过转染miR-194-5p mimic过表达miR-194-5p,通过RT-qPCR和Western blot检测各组TLR4 mRNA和蛋白水平。结果NS组的24 h尿蛋白、肌酐、凋亡指数、IL-6、IL-10、TLR4和NF-κB蛋白表达水平均显著高于健康组(P<0.05);与NS组比较,NS+miR-194-5p antagomir组大鼠的24 h尿蛋白、肌酐、凋亡指数、IL-6、TLR4和NF-κB蛋白表达水平均显著升高,IL-10水平显著降低(P<0.05);NS+miR-194-5p agomir组的24 h尿蛋白、肌酐、凋亡指数、IL-6、IL-10、TLR4和NF-κB蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。双荧光素酶报告结果表明miR-194-5p可以与TLR4靶向结合。miR-194-5p mimic组细胞中的TLR4 mRNA和蛋白表达水平显著低于miR-194-5p NC组(P<0.05)。结论miR-194-5p可通过靶向抑制TLR4/NF-κB通路减少免疫炎性因子的释放和抑制细胞凋亡,从而缓解肾组织损伤缓解NS。

人抗原R与乏氧诱导因子1α在肾细胞癌中的表达及临床意义

目的 探讨人抗原R（HuR）与乏氧诱导因子1α（HIF-1α）在肾细胞癌中表达的意义及二者的相关性. 方法 应用免疫组化PV-9000两步法检测2007年1月至2012年7月76例肾癌组织、20例癌旁组织、15例正常肾组织中HuR蛋白及HIF-1α蛋白的表达情况,分析HuR及HIF-1α蛋白表达与肾癌临床病理参数的关系,评价两者在肾癌中表达的相关性.Kaplan-Meier法进行生存分析,采用Spearman等级相关分析、X2检验等进行相关性分析. 结果 HuR在肾癌细胞质中的阳性表达率（38.2％）明显高于癌旁组织（10.0％）和正常肾组织（13.3％）,差异有统计学意义（P＜0.05）;HIF-1α在肾癌胞核中的阳性表达率（48.7％）明显高于癌旁组织（5.0％）和正常肾组织（0）,差异有统计学意义（P＜0.05）.胞质HuR表达水平与肾癌临床分期、病理类型及淋巴结转移有相关性（P＜0.05）;胞核HIF-1α表达水平与肾癌临床分期、病理分级和淋巴结转移有相关性（P＜0.05）.肾癌中胞质HuR表达水平与胞核HIF-1α表达水平呈正相关（P＜0.01）.66例肾癌患者随访6～ 67个月,HuR胞质阴性组及HIF-1α胞核阴性组的总体生存率及平均生存时间明显优于阳性组（P＜0.05）.结论 肾细胞癌组织中HuR及HIF-1α的表达水平和患者的临床病理参数及预后相关,二者有望成为肾癌诊断及预后评估的重要标志物.