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与启动子序列相同的单链寡聚脱氧核苷酸拮抗胰岛素对人α1(I)型胶原启动子的激活
1
作者
徐振兴
伍严安
+2 位作者
龙瑞斌
黄毅
马小宁
《福建医科大学学报》
2005年第3期265-268,共4页
目的探讨正义单链寡脱氧核糖核苷酸(ssPTODN)抑制胰岛素对人α1(I)型胶原(COL1A1)基因启动子的激活。方法(1)将含有氯霉素乙酰基转移酶(CAT)基因与人COL1A1基因2483~+42bp片段的重组质粒(pCOLH12.5)稳定转染至NIH3T3细胞,加入不同剂量...
目的探讨正义单链寡脱氧核糖核苷酸(ssPTODN)抑制胰岛素对人α1(I)型胶原(COL1A1)基因启动子的激活。方法(1)将含有氯霉素乙酰基转移酶(CAT)基因与人COL1A1基因2483~+42bp片段的重组质粒(pCOLH12.5)稳定转染至NIH3T3细胞,加入不同剂量的胰岛素,测CAT值;(2)合成全硫代的ssPTODN,其序列为COL1A1基因-129~-105的25个碱基。稳定转染的细胞克隆内加入不同剂量的ssPTODN共孵育24h,加入2.5μmol/mL的胰岛素,测定CAT值。结果(1)胰岛素浓度(μmol/mL)在0,0.25,2.5,10时的CAT值(pg/mL)分别是920±94,1021±99,1595±81,1711±121。2.5μmol/mL及10μmol/mL的胰岛素显著增加了COL1A1基因启动子活性(P<0.05);二者的作用差异无显著性(P>0.05)。(2)胰岛素剂量为2.5μmol/mL,ssPTODN浓度(μg/mL)分别为0,20,40,80时,各组的CAT值(pg/mL)相应为1660±104,1625±64,1396±76,1040±135;ssPTODN浓度为80μg/mL时,受胰岛素刺激所增加的CAT值得到显著抑制(P<0.05),回复到基础水平附近。结论ssPTODN能够抑制胰岛素对人COL1A1基因启动子的激活。
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关键词
寡脱氧核糖核苷酸
胰岛素
胶原
启动区(遗传学)
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题名
与启动子序列相同的单链寡聚脱氧核苷酸拮抗胰岛素对人α1(I)型胶原启动子的激活
1
作者
徐振兴
伍严安
龙瑞斌
黄毅
马小宁
机构
福建医科大学福建省立临床学院检验科
福建省
医学
科
学研究所
出处
《福建医科大学学报》
2005年第3期265-268,共4页
基金
福建省自然科学基金资助项目(C0210025)
文摘
目的探讨正义单链寡脱氧核糖核苷酸(ssPTODN)抑制胰岛素对人α1(I)型胶原(COL1A1)基因启动子的激活。方法(1)将含有氯霉素乙酰基转移酶(CAT)基因与人COL1A1基因2483~+42bp片段的重组质粒(pCOLH12.5)稳定转染至NIH3T3细胞,加入不同剂量的胰岛素,测CAT值;(2)合成全硫代的ssPTODN,其序列为COL1A1基因-129~-105的25个碱基。稳定转染的细胞克隆内加入不同剂量的ssPTODN共孵育24h,加入2.5μmol/mL的胰岛素,测定CAT值。结果(1)胰岛素浓度(μmol/mL)在0,0.25,2.5,10时的CAT值(pg/mL)分别是920±94,1021±99,1595±81,1711±121。2.5μmol/mL及10μmol/mL的胰岛素显著增加了COL1A1基因启动子活性(P<0.05);二者的作用差异无显著性(P>0.05)。(2)胰岛素剂量为2.5μmol/mL,ssPTODN浓度(μg/mL)分别为0,20,40,80时,各组的CAT值(pg/mL)相应为1660±104,1625±64,1396±76,1040±135;ssPTODN浓度为80μg/mL时,受胰岛素刺激所增加的CAT值得到显著抑制(P<0.05),回复到基础水平附近。结论ssPTODN能够抑制胰岛素对人COL1A1基因启动子的激活。
关键词
寡脱氧核糖核苷酸
胰岛素
胶原
启动区(遗传学)
转录
Keywords
oligodeoxyribonucleotides
insulin
collegen
promoter
transcription
分类号
Q756 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
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1
与启动子序列相同的单链寡聚脱氧核苷酸拮抗胰岛素对人α1(I)型胶原启动子的激活
徐振兴
伍严安
龙瑞斌
黄毅
马小宁
《福建医科大学学报》
2005
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引证文献
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