报考军校学生视力状况及其对军校招生生源的影响

目的了解报考军校高中毕业生视力与近视矫正激光手术利用情况,及其对军队院校生源的影响。方法对福建省2017年和2018年报考军队院校的4432名应届高中毕业生,在双盲条件下,采用标准对数视力表检测裸眼远视力、用裂隙灯检测是否做过近视矫正激光手术。统计不同年份、不同性别左右眼视力分度率。结果 2017年实测视力不良率低于2018年(41.44%vs 46.36%,P<0. 01),而自然视力不良率高于2018年(69.59%vs 62.97%,P<0. 01)。左眼视力好于右眼,男生好于女生,女生中重度视力不良者比例较高,男生手术率较高。本组体检合格率57.74%,因视力和近期手术者不合格率16.85%,占不合格者39.88%。结论视力不良和不当的激光手术是影响生源的最重要原因。军校招生体检标准应根据实际情况进行适当调整,如考虑双眼同时视力。

感染性眼内炎病因与疗效相关因素分析

目的:探讨感染性眼内炎(IE)病因与疗效影响因素。方法:调研某医院2008-2020年130例IE病人资料,分析不同病因病人临床特征及影响疗效的相关因素。结果:外源性眼内炎(ExE)100例,内源性眼内炎(EnE)30例。男、女病人均以ExE为主。未成年和青壮年人以ExE为主,老年人以EnE为主。90.00%的EnE病人并发全身基础疾病,主要为糖尿病、肝脓肿和高血压。病原菌检出率18.46%,EnE为36.67%,高于ExE的13.00%(P<0.01)。病原菌主要为肺炎克雷伯菌、葡萄球菌等。治愈、好转率分别为63.1%、36.9%,年龄≤60岁、外源性、无合并全身基础病和无合并肝脓肿者IE的治愈率高于年龄>60岁、内源性、合并全身基础病和合并肝脓肿者IE的治愈率(P<0.05~P<0.01)。结论:IE治愈率较低,病因复杂,治疗应结合影响疗效的因素,注重针对性。

部分军队院校近视人群的生存质量调查

目的比较部分军队院校近视人群与正视人群的生存质量，分析近视人群生存质量与近视屈光度、视力评分值的相关性。方法收集实习学生93名，其中近视74名（戴框架眼镜），正视19名，研究对象均独立完成屈光不正生存质量问卷表并记录性别、年龄、学历以及双眼的屈光度，SPSS17．0软件分析两组问卷平均分值及各子项分值的差异，近视组问卷平均分值与较好眼、较差眼屈光度的相关性，以及与视力评分值的相关性。结果近视组问卷平均分值高于正视组，差异有统计学意义，除了自觉症状及期望子项差异无统计学意义，其他子项差异均有统计学意义。近视组的问卷平均分值与较好眼、较差眼的屈光度均相关，r值分别为-0．276与-0．286，且差异有统计学意义（P1=0．017，P2=0．013）。近视组问卷平均分值与裸眼视力评分值呈现相关性，相关系数，为-0．48，且差异有统计学意义（P=0．00），与戴镜视力评分值相关，相关系数r为-0．33（P=0．004）。结论近视影响近视人群的生存质量，而且生存质量与患者对视力的满意程度、屈光力有一定关系。

硫酸软骨素蛋白多糖在视网膜变性大鼠中的表达

目的研究硫酸软骨素蛋白多糖（CSPGs）在碘酸钠（NaIO3）诱导的视网膜色素上皮（RPE）细胞变性大鼠中的表达情况。方法实验研究。24只Sprauge—Dawley（SD）大鼠随机分为4组，正常对照组、造模7d组、造模14d组、造模28d组，每组6只。造模组腹腔注射3％NaIO3（100mg／kg）；取眼球做病理检查．苏木索一伊红（HE）染色及细胞凋亡检测，验证视网膜变性动物模型的建立；免疫荧光法观察视网膜变性大鼠视网膜上CSPGs表达的时空规律；逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR）法检测CSPGs多功能蛋白聚糖（Versican）mRNA的表达情况；免疫组织化学法观察视网膜上小胶质细胞表达的巨噬细胞特异性抗原CD68的分布特点。多组比较采用单因素方差分析，两样本问比较采用独立样本t检验。结果注射NaIO3后，模型大鼠视网膜出现变性改变，且光感受器发生渐进性凋亡，造模7、14、28d组凋亡率分别为f21．0±3．5）％、（32.3±2．3）％、（41．7±2．6）％，各组间差异有统计学意义（F=205．27，P〈0．01）。造模7d组．CS-56、CD68在脉络膜、视锥视杆层、内核层、节细胞层表达；造模14d组，CS-56、CD68进一步出现在外核层；造模28d组，CSPGs继续迁移到外丛状层。随造模时间延长．各层荧光表达逐渐增强，CD68在视网膜各层的表达也明显增多，强度分别为：1．33±0．52、2．67±0．82、4．00±1．10和7．17±1．33，各组间差异有统计学意义（F=38．45，P〈0．01）。造模组VersicanmRNA表达（1．02±0．06）显著高于正常对照组f0．23±0．02），差异有统计学意义（t=-26．05，P〈0．01）。结论在碘酸钠诱导的视网膜变性动物模型中，随时间延长CSPGs表达范围扩大，表达量增加，并与小胶质细胞分布在大致相同区域，提示CSPGs可能来源于小胶质细胞。

微小RNA及其与眼相关性疾病的研究进展

微小RNA是一种长约22个核苷酸的非编码小分子RNA，它可通过阻断蛋白质翻译或降解信使RNA来调控基因表达。近年来发现，多种微小RNA分别存在于角膜、晶状体、视网膜中，并且广泛参与眼部多种疾病的发生、发展，如视网膜母细胞瘤、脉络膜黑色素瘤、眼部新生血管性疾病、葡萄膜炎、眼部神经退行性疾病、视网膜色素变性、眼部发育异常等。