姜黄素前体药物FM0806的初步稳定性及其水解动力学

目的研究姜黄素前体药物的稳定性及其水解动力学。方法利用HPLC法测定FM0806在不同pH值的缓冲溶液、血浆及肝匀浆中药物水解动力学。结果姜黄素前体药物FM0806在pH为2～10时水解速率常数不受pH影响，而在血浆及肝均浆中FM0806可迅速水解。结论FM0806是一个具有良好前景的姜黄素前体药物。

姜黄素前体药物FM0806的初步稳定性及其水解动力学

目的研究姜黄素前体药物的稳定性及其水解动力学。方法利用HPLC法测定FM0806在不同pH值的缓冲溶液、血浆及肝匀浆中药物水解动力学。结果姜黄素前体药物FM0806在pH为2—10时水解速率常数不受pH影响，而在血浆及肝均浆中刚0806可迅速水解。结论FM0806是一个具有良好前景的姜黄素前体药物。

姜黄素衍生物FM17对K562细胞增殖影响及其与P210^kcr/abl激活的信号途径关系

目的探讨姜黄素衍生物FM17对体外培养的慢性粒细胞白血病（CML）急变期细胞K562细胞增生的影响，及其P210^kcr/abl激活的信号途径的关系。方法四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测姜黄素衍生物不同时间点和不同的浓度对K562细胞增殖的抑制作用。western blot的方法分析姜黄素衍生物FM17不同浓度、不同时间点对P210b刮ab0激活的信号的影响。结果2～8μg／mL浓度的FM17在12h、24h、36h及48h均可明显抑制K562细胞增殖，并在一定范围内呈时间和剂量依赖性；FM17可抑制P210^kcr/abl蛋白的含量，且可下调P210^kcr/abl激活的下游信号分子PKC和P-Erk。结论姜黄素衍生物FM17较姜黄素有更强的抗增殖能力，对P210^kcr/abl及其激活的信号途径也有较强的抑制作用。

姜黄素衍生物FM17对K562细胞增殖影响及其与P210^bcr/ab1激活的信号途径关系

目的探讨姜黄素衍生物FM17对体外培养的慢性粒细胞白血病（CML）急变期细胞K562细胞增生的影响，及其-9p210^bcr/ab1激活的信号途径的关系。方法四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测姜黄素衍生物不同时间点和不同的浓度对K562细胞增殖的抑制作用。Western blot的方法分析姜黄素衍生物FM17不同浓度、不同时间点对P210b刊曲。激活的信号的影响。结果2-8μg／mL浓度的FM17在12h、24h、36h及48h均可明显抑制K562细胞增殖，并在一定范围内呈时间和剂量依赖性；FM17可抑制P210^bcr/ab1蛋白的含量，且可下调P210^bcr/ab1激活的下游信号分子PKC和p—Erk。结论姜黄素衍生物FM17较姜黄素有更强的抗增殖能力，对P210^bcr/ab1及其激活的信号途径也有较强的抑制作用。