原发性脾脏血管肉瘤的免疫组化研究

目的探讨原发性脾脏血管肉瘤的临床病理特征。方法对5例原发性脾脏血管肉瘤进行临床病理和免疫组织化学表现。结果本病临床研究无特异性,B超、CT、MRI等影像检查有助于发现病变,确诊有赖于病理检查。免疫组化标记显示瘤细胞表达CD34、F8和Vim,不表达CK、DES、LCA、S100,手术是主要治疗方法。结论原发性脾脏血管肉瘤是一种罕见的恶性度较高的血管源性肿瘤,预后差。病理诊断上应与血管瘤、纤维肉瘤等相鉴别。