目的探索LINC01836和结直肠癌之间的关系。方法通过癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库进行回顾性研究。在TCGA数据库下载2020年4月7日发布的V23.0版本的结直肠癌患者基因表达谱数据,通过Wilcoxon秩和检验、卡方检验、...目的探索LINC01836和结直肠癌之间的关系。方法通过癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库进行回顾性研究。在TCGA数据库下载2020年4月7日发布的V23.0版本的结直肠癌患者基因表达谱数据,通过Wilcoxon秩和检验、卡方检验、Fisher检验和logistic回归分析评估临床病理特征与LINC01836表达之间的关系。绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)用于评价LINC01836对结直肠癌的诊断价值。Kaplan-Meier生存分析用于评估LINC01836对结直肠癌患者预后的影响。结果结直肠癌中LINC01836表达在不同的N分期(χ^(2)=6.68,P=0.035)、M分期(χ^(2)=9.32,P=0.002)、病理分期(χ^(2)=12.60,P<0.001)、淋巴侵犯(χ^(2)=11.82,P<0.001)和结肠息肉(χ^(2)=4.51,P=0.034)的差异均有统计学意义。logistics回归分析结果显示:高表达的LINC01836与N分期进展(OR=1.469,P=0.017)、M分期进展(OR=2.131,P=0.002)、病理分期进展(OR=1.580,P=0.005)、淋巴侵犯(OR=1.826,P<0.001)、结肠息肉相关(OR=0.576,P=0.025)。ROC表明LINC01836对区分结直肠癌组织与癌旁正常组织[曲线下面积(AUC)=0.907]和正常组织(AUC=0.899)均具有显著的诊断效能。Kaplan-Meier生存分析表明,LINC01836高表达与结直肠癌患者总体生存率低有关(P=0.002)。结论LINC01836在结直肠癌组织中高表达,并与结直肠癌患者多种临床病理特征相关,可能成为结直肠癌新的有潜在应用价值的生物标志物。展开更多