CD8^+T细胞浸润与STATs家族活化在胃癌组织中表达及临床意义

目的 探讨CD8^+T细胞浸润及STAT1、pSTAT1、STAT3、pSTAT3蛋白表达与胃癌临床病理特征和预后的关系。方法 回顾性分析2008年7月至2011年12月行D2根治性手术胃癌患者186例。采用免疫组化染色SP法对CD8^+T细胞浸润、STATs蛋白的表达,分析其表达与临床病理特征(性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤分期、病理分级)的关系;Kaplan-miere法绘制生存曲线,Cox风险比例回归模型分析影响无病生存时间(DFS)和总生存时间(OS)的预后因素。结果 仅pSTAT3蛋白表达与胃癌病理分级有关(P=0.017)。186例胃癌患者中位DFS和OS分别为87.0个月(50.96~123.04个月)、91.0个月(68.31~113.69个月)。单因素分析显示:TNM分期、肿瘤部位、CD8^+T细胞浸润程度均与DFS和OS有关(P<0.05)。Cox风险比例回归模型分析显示:TNM分期、肿瘤部位、CD8^+T细胞浸润是DFS和OS的独立预后因素(P<0.05)。Spearman相关分析显示,CD8+T细胞表达与pSTAT3、STAT3相关,相关系数分别为0.405、0.186(P<0.05)。结论 CD8^+T细胞浸润程度越高,患者预后越好。STATs(STAT1、pSTAT1、STAT3、pSTAT3)蛋白表达与胃癌临床病理特征、DFS和OS无关,pSTAT3、STAT3可能参与CD8^+T细胞抗肿瘤免疫环节。