血清25羟维生素D_3缺乏与2型糖尿病微血管并发症的相关性研究

目的探讨血清25羟维生素D_3[25(OH)D_3]与2型糖尿病微血管病变(DMAP)的关系。方法评估812例2型糖尿病患者的DMAP情况,包括糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变及糖尿病肾病,其中无DMAP371例、单一DMAP 296例、复合DMAP 145例。采用电化学发光法测定血清25(OH)D_3水平,并记录病程、血压、计算体质量指数,测定糖化血红蛋白、血脂、尿肌酐比值等指标。采用多元有序Logistic回归分析数据。结果纳入的2型糖尿病患者中,67.5%维生素D缺乏,24.8%维生素D不足。单一DMAP组25(OH)D_3水平[(16.95±6.97)ng/mL]及复合DMAP组25(OH)D_3水平[(16.23±8.28)ng/mL]均显著低于无DMAP组[(19.41±8.13)ng/mL],差别均具有统计学意义(t=4.205,3.976,均P<0.01)。多元有序Logistic回归分析显示,25(OH)D_3与DMAP呈独立负相关(Est=-0.027,OR=0.947,95%CI:0.954~0.994,P=0.011)。结论血清25(OH)D_3缺乏可能是2型糖尿病患者合并DMAP的独立危险因素,25(OH)D_3水平越低越容易合并复合DMAP。

磁共振扩散张量成像在高压氧治疗创伤性脊髓损伤大鼠疗效评估中的应用

目的探讨磁共振扩散张量成像(DTI)在高压氧治疗创伤性脊髓损伤(TSCI)大鼠疗效评估中的应用价值。方法应用改良的Allen′s法制备大鼠TSCI模型30只,按随机数字表法分为脊髓损伤组(损伤组)15只和脊髓损伤高压氧治疗组(治疗组)15只。治疗组TSCI后每日干预2次,连续干预3 d后每日干预1次,共干预4周,损伤组TSCI后不进行高压氧干预。2组大鼠均于损伤后即刻、6 h、24 h、3 d、7 d、14 d、21 d、28 d行3.0T DTI检查和大鼠运动功能评分(BBB评分)。采用两因素重复测量方差分析评估2组大鼠间DTI特征性参数值[部分各向异性(FA)、平均表观弥散率(MD)、径向弥散率(RD)及轴向弥散率(AD)]以及BBB评分的差异性,同时运用LSD-t检验分析2组大鼠上述各参数在各时间点的组间差异。结果损伤24 h、3 d、7 d、14 d、21 d、28 d后,治疗组的FA值均显著高于损伤组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.05)。损伤24 h、3 d、7 d、14 d、21 d、28 d后,治疗组的MD值和RD值均显著低于损伤组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.05)。损伤14 d、21 d、28 d后,治疗组的AD值均显著高于损伤组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.05)。损伤3 d、7 d、14 d、21 d、28 d后,治疗组的BBB评分均显著高于损伤组同时间点,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论DTI特征性参数可较好地评估脊髓功能,并可为高压氧治疗TSCI大鼠后的动态评估提供有价值的信息。高压氧治疗有助于TSCI大鼠运动功能的恢复。

基于WS_2量子点材料固定葡萄糖氧化酶的直接电化学及其生物传感研究

采用水热法制备水溶性WS_2量子点(WS_2QDs)材料,并将该材料进一步用于葡萄糖氧化酶(GOx)的有效固定,构建GOx/WS_2QDs/GCE传感界面.采用透射电镜、紫外-可见光谱和电化学等方法对材料的形貌、GOx的固定化过程,以及传感器的直接电化学和电催化性能进行了表征.结果表明,WS_2QDs材料能够有效促进GOx与电极之间的直接电子转移.基于该传感器对葡萄糖良好的电催化作用,该方法有效实现了对葡萄糖的高灵敏检测,其线性范围为25~100μmol·L^(-1)和100~600μmol·L^(-1),检测限为5.0μmol·L^(-1)(S/N=3).该传感器具有良好的选择性、重现性和稳定性,可用于实际样品血糖的分析测定.

DTI定量评价大鼠急性创伤性脊髓损伤后功能改变

目的探讨DTI定量参数动态评价大鼠不同程度急性创伤性脊髓损伤(TSCI)后功能改变的价值。方法采用改良Allen打击法制备轻度、中度及重度损伤组大鼠急性TSCI模型各10只。于损伤前、损伤后即刻、6h、24h、3天、7天及14天分别行DTI检查及运动功能评分(BBB)评分,获得并比较轻、中、重度损伤组大鼠TSCI后不同时间点DTI参数[FA、平均表观扩散系数(MD)、径向扩散系数(RD)及轴向扩散系数(AD)]值及BBB评分的差异,分析大鼠BBB评分与各参数间的相关性。结果轻、中、重度损伤组间和TSCI后不同时间点间FA、MD及RD值差异均有统计学意义(P均<0.05);TSCI后不同时间点间AD值差异有统计学意义(F=12.720,P<0.001),而轻、中、重度损伤组间AD值差异无统计学意义(F=0.469,P=0.630)。大鼠TSCI后即刻FA、MD值减低,RD值升高,后FA值持续降低,MD和RD值持续升高至24h(P均<0.05),24h后趋于稳定(P均>0.05)。大鼠BBB评分损伤后即刻降至最低值,之后持续上升(P均<0.05),且BBB评分与MD相关性最高(r=0.958,P<0.01)。结论 DTI可动态定量评价大鼠TSCI后功能改变;推测TSCI后1天之内可能为治疗最佳时间窗。