老年癌痛患者智谋及疲劳状况分析

目的分析老年癌痛患者的智谋及身心疲劳状况,研究其相关因素。方法 2017年7月至2018年2月,便利抽样法选取福建省某三级甲等医院的老年癌痛患者为研究对象。采用一般状况调查问卷、中文版智谋量表、疲劳量表以及自我效能感量表对老年癌痛患者进行调查,分析其智谋、身心疲劳的状况及其影响因素。结果老年癌痛患者的智谋总分为(78.40±26.42)分,其中个人智谋维度为(42.04±16.73)分、社会智谋维度为(36.34±12.94)分;患者年龄及文化程度影响老年患者智谋状况,不同自我效能患者智谋状况不同,差异均有统计学意义(均P<0.05)。老年癌痛患者的身心疲劳总分为(8.57±3.02)分,其中躯体疲劳维度为(6.11±2.10)分、心理疲劳维度为(2.46±1.65)分;不同疼痛程度、自我效能者身心疲劳状况不同,差异均有统计学意义(均P<0.05)。老年癌痛患者智谋总分、个人智谋、社会智谋分别与疲劳总分、心理疲劳、躯体疲劳均呈负相关(r为-0.672^-0.798),差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论护理人员应关注75周岁以上、文化程度低的老年癌痛患者,采取针对性措施以缓解其疼痛症状、提高其智谋水平。

不同原发部位结肠癌根治术后辅助化疗的预后和安全性比较

目的探讨右半结肠癌、降结肠癌及乙状结肠癌不同部位对结肠癌术后辅助化疗的影响,并分析预后相关因素。方法回顾性分析307例结肠癌病例,根据结肠部位的不同分为右半结肠癌组(部位为回盲部至结肠脾曲,n=139)、降结肠癌组(部位为降结肠段,n=32)和乙状结肠癌组(部位为乙状结肠段,n=136)。分析三组术后辅助化疗的差异,并分析影响术后辅助化疗的预后因素。结果307例患者中位无瘤生存时间(disease free survival,DFS)为40.0个月;右半结肠癌组、降结肠癌组和乙状结肠癌组分别有67例(48.2%)、10例(31.6%)和41例(30.1%)在术后3年内出现肿瘤复发或转移,中位DFS分别为36.0个月、45.4个月和47.1个月;三组的复发风险比较,差异具有统计学意义(P=0.001)。经单因素及多因素分析显示,结肠原发部位、肿瘤浸润深度、淋巴结状况、危险度分级及化疗方案是影响3年DFS的独立预后因素(均P<0.05)。按淋巴结状况、危险度分级、病理学分级、化疗方案及化疗疗程进行分层,右半结肠癌组、降结肠癌组和乙状结肠癌组患者的3年DFS比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。右半结肠癌组、降结肠癌组和乙状结肠癌组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论右半结肠癌、降结肠癌及乙状结肠癌之间DFS存在差异,结肠原发部位、肿瘤浸润深度、淋巴结状况、危险度分级及化疗方案是预后独立相关因素,其中乙状结肠、早期的肿瘤浸润、早期淋巴结转移、高危Ⅱ期和XELOX方案为3年DFS的保护因素。

ALK融合基因阳性晚期肺腺癌克唑替尼耐药后治疗的效果分析

目的探讨间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性晚期肺腺癌经克唑替尼治疗失败后不同治疗方案的效果和不良反应。方法收集本院2014年1月至2017年10月诊治的ALK融合基因阳性经克唑替尼治疗耐药的晚期肺腺癌患者65例,其中接受ALK抑制剂治疗13例,全身化疗52例(培美曲塞联合铂类23例、紫杉醇联合铂类10例、长春瑞滨联合铂类3例、吉西他滨联合铂类5例、培美曲塞单药5例和多西他赛单药6例),2个周期后分别采用RECIST 1.1版与NCI-CTC4.0版标准评价疗效和不良反应,根据随访数据分析不同治疗方案的预后情况。结果全组均可评价疗效,客观有效率(RR)为46.2%,疾病控制率(DCR)为73.8%。使用2代ALK抑制剂者的RR优于全身化疗者(76.9%vs.38.5%,P=0.013);全身化疗者中,含培美曲塞方案的RR优于不含培美曲塞方案(53.6%vs.20.8%,P=0.016),含铂方案的DCR优于不含铂单药治疗(80.5%vs.36.4%,P=0.013)。全组中位无进展生存期(PFS)为4.0个月(95%CI:3.2~4.8个月),使用2代ALK抑制剂者的中位PFS为10.0个月,优于全身化疗者的4.0个月(P=0.003)。全组中位总生存期(OS)为19.0个月(95%CI:17.4~20.6个月),使用2代ALK抑制剂者的中位OS为25.0个月,优于全身化疗者的18.5个月(P=0.012);EGOG评分0~1分的中位OS为19.5个月,优于2分的17.0个月(P=0.004);临床分期为ⅢB期的中位OS为26.5个月,优于Ⅳ期的18.5个月(P=0.046)。结论 ALK融合基因阳性晚期肺腺癌患者克唑替尼耐药后,给予2代ALK抑制剂的治疗效果较好,EGOG评分0~1分和临床分期ⅢB期患者的生存期更长。

CD8^+T细胞浸润与STATs家族活化在胃癌组织中表达及临床意义

目的 探讨CD8^+T细胞浸润及STAT1、pSTAT1、STAT3、pSTAT3蛋白表达与胃癌临床病理特征和预后的关系。方法 回顾性分析2008年7月至2011年12月行D2根治性手术胃癌患者186例。采用免疫组化染色SP法对CD8^+T细胞浸润、STATs蛋白的表达,分析其表达与临床病理特征(性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤分期、病理分级)的关系;Kaplan-miere法绘制生存曲线,Cox风险比例回归模型分析影响无病生存时间(DFS)和总生存时间(OS)的预后因素。结果 仅pSTAT3蛋白表达与胃癌病理分级有关(P=0.017)。186例胃癌患者中位DFS和OS分别为87.0个月(50.96~123.04个月)、91.0个月(68.31~113.69个月)。单因素分析显示:TNM分期、肿瘤部位、CD8^+T细胞浸润程度均与DFS和OS有关(P<0.05)。Cox风险比例回归模型分析显示:TNM分期、肿瘤部位、CD8^+T细胞浸润是DFS和OS的独立预后因素(P<0.05)。Spearman相关分析显示,CD8+T细胞表达与pSTAT3、STAT3相关,相关系数分别为0.405、0.186(P<0.05)。结论 CD8^+T细胞浸润程度越高,患者预后越好。STATs(STAT1、pSTAT1、STAT3、pSTAT3)蛋白表达与胃癌临床病理特征、DFS和OS无关,pSTAT3、STAT3可能参与CD8^+T细胞抗肿瘤免疫环节。

结直肠癌RAS、BRAF基因状态与临床病理特征的关系

目的分析中国人群结直肠癌患者中KRAS、NRAS及BRAF基因突变状态与临床病理特征之间的关系。方法回顾性分析2018年1月—2020年11月于福建省肿瘤医院接受治疗的370例结直肠癌患者的肿瘤组织标本,检测KRAS、NRAS、BRAF基因突变状态及MMR蛋白表达状态,分析基因突变状态与结直肠癌临床病理特征的关系。结果370例患者中存在KRAS基因突变155例(41.9%),NRAS基因突变19例(5.1%),BRAF基因突变40例(10.8%),其中1例患者突变类型为G469V,其他均为V600E突变。KRAS基因在女性、高中分化患者中突变率高(P<0.05)。NRAS基因突变多见于低分化、浸润型患者(P<0.05)。BRAF V600E突变在右半结肠癌、年龄小于50岁、低分化、浸润型、淋巴结及远处转移患者中的突变率高(P<0.05)。结论KRAS基因突变与性别、分化程度有关,NRAS基因突变与分化程度、肿瘤大体分类有关,BRAF基因V600E突变与肿瘤原发部位、年龄、分化程度、肿瘤大体分类、区域淋巴结及远处转移有关。对结直肠癌患者进行KRAS、NRAS及BRAF基因的检测,为了解中国患者热点基因突变分布情况和临床精准诊疗提供理论依据。

奈达铂联合吉西他滨对比顺铂联合吉西他滨一线治疗晚期肺鳞癌随机对照临床研究

目的通过与一线标准方案顺铂联合吉西他滨(DDP+GEM,GP)治疗晚期肺鳞癌随机对照研究,评价奈达铂联合吉西他滨(NDP+GEM,GNP)在晚期肺鳞癌一线治疗中的疗效与不良反应。方法本研究为多中心、开放性、前瞻性、随机对照临床研究,依照入选标准,福建省肿瘤医院胸部肿瘤内科2012年9月至2013年12月入组101例晚期肺鳞癌初治患者,随机分组,69例接受GNP治疗(试验组),32例接受GP(对照组)治疗。评价两组患者的总生存率(OS)、无进展生存时间(PFS)、客观有效率(RR)及疾病控制率(DCR)和不良反应。结果实验组与对照组一线化疗晚期肺鳞癌的近期有效率分别为26.1%和18.7%,疾病控制率分别为75.36%和71.88%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组与对照组中位OS分别为10.10个月与8.05个月,试验组中位OS延长了2.05个月,但差异无统计学意义(P>0.05)。试验组与对照组中位PFS分别为4.0个月与4.0个月,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应主要为骨髓抑制,差异无统计学意义(P>0.05),试验组恶心呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奈达铂联合吉西他滨方案治疗晚期肺鳞癌有效率和传统方案相近,耐受性要好于传统方案,可考虑其选择作为肺鳞癌一线治疗的选择之一。

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效和不良反应观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗转移性三阴性乳腺癌患者的临床疗效与不良反应。方法选择医院收治的转移性三阴性乳腺癌患者60例为回顾性分析对象,根据其治疗方法分为对照组28例和观察组32例。对照组给予紫杉醇联合顺铂治疗,观察组行长春瑞滨联合顺铂治疗,比较2组采用不同用药方式治疗后的临床疗效与不良反应。结果观察组治疗后总有效率与病情控制率分别为62. 5%、93. 8%,均高于对照组的32. 1%、75. 0%(P <0. 05);观察组不良反应发生率为9. 4%,低于对照组的39. 3%(P <0. 01)。结论转移性三阴性乳腺癌患者行长春瑞滨联合顺铂治疗效果显著,可减少用药后不良反应,值得临床推广应用。

非小细胞肺癌接受埃克替尼治疗进展后继发性T790M突变

目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者接受埃克替尼治疗进展后的继发性T790M突变情况。方法:应用突变扩增阻滞系统(amplification refractory mutation system,ARMS)方法检测209例EGFR 19del或L858R突变NSCLC患者接受埃克替尼治疗进展后T790M突变状态,并分析临床特征。结果:209例NSCLC样本中,19del有123例,L858R有86例,接受埃克替尼治疗耐药后检测T790M突变型患者占45.93%(96/209),耐药后T790M突变与19del/L858R之间差异有统计学意义(P<0.034)。结论:EGFR常见突变的NSCLC患者,19del患者接收埃克替尼治疗后更易出现T790M突变,应予以重视。

甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期肺癌患者的疗效分析

目的探讨甲磺酸阿帕替尼对晚期肺癌患者的有效性和安全性。方法回顾性收集2015年10月15日至2018年7月6日采用甲磺酸阿帕替尼单药或者联合化疗治疗的、经病理学或组织学确诊的108例晚期(ⅢB~Ⅳ期)肺癌患者,观察其临床疗效及安全性。结果部分缓解的患者22例(20.37%),疾病稳定64例(59.25%),疾病进展22例(20.37%),客观缓解率为20.37%,疾病控制率为79.63%,中位无进展生存期为3.4个月(95%可信区间为2.86~4.16)。常见的不良反应主要为高血压、手足综合征、蛋白尿、口腔溃疡。结论甲磺酸阿帕替尼对晚期肺癌患者疗效显著,不良反应轻,可耐受。

37例青少年横纹肌肉瘤的临床观察

目的探讨青少年横纹肌肉瘤的临床疗效及预后。方法对我院2010年1月至2017年12月收治的37例青少年横纹肌肉瘤患者的临床资料进行分析,包括性别、年龄、肿瘤原发部位、病理类型、分期、治疗方法、疗效及生存期。有2例单纯手术,2例行单纯放疗,13例仅行全身化疗,20例行手术联合放化疗。化疗方案均含有长春新碱、放线菌素D、表阿霉素、环磷酰胺等药物。单纯全身化疗的患者,行12周期VAD方案化疗。手术联合放化疗的患者,术后行6周期的VAC方案化疗,配合局部放疗,放疗结束后再行4周期的VDC方案化疗。按照实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价近期客观疗效,随访。结果男22例,女15例,年龄13至30岁,中位年龄22岁。根据美国横纹肌肉瘤研究组(IRS)的分期标准,I期7例、Ⅱ期4例、Ⅲ期6例、Ⅳ期20例。所有患者均经病理组织活检及免疫组化确诊,胚胎型20例,腺泡型13例,多形型4例。有2例单纯手术,2例行单纯放疗,13例仅行全身化疗,20例行手术联合放化疗。随访至2018年3月30日,存活9例,死亡28例。结论青少年横纹肌肉瘤常见病理类型为胚胎型,治疗以手术、放疗、化疗为主,但其恶性度高,死亡率高,需要多学科综合协作有望提高生存率,其预后与肿瘤分期及病理类型可能有关。

非小细胞肺癌中ARL4C的表达及其在EGFR-TKI耐药中的作用

目的探讨非小细胞肺癌中ARL4C的表达及其与临床病理特征的关系以及在EGFR-TKI耐药中的作用。方法收集63例NSCLC患者的癌组织和癌旁组织,qRT-PCR法检测ARL4C的表达并分析其与临床病理特征之间的关系。qRTPCR和Western blot法检测ARL4C在各细胞株中的表达,MTS检测细胞活性及IC50的变化,Transwell侵袭实验检测ARL4C表达变化对细胞侵袭能力的影响。结果非小细胞肺癌组织中ARL4C表达水平低于癌旁组织(P<0.05),其表达水平与淋巴结转移、TNM分期和肺膜侵犯密切相关(P<0.05)。TKI耐药细胞株HCC827/ER中ARL4C在mRNA以及蛋白表达水平相较对照细胞株HCC827显著下调(P<0.05);ARL4C过表达细胞株HCC827/ER/ARL4C-OEIC50显著下降(P<0.05),Transwell分析结果显示过表达ARL4C后肺癌细胞的侵袭能力受到抑制(P<0.05)。结论ARL4C异常表达与非小细胞肺癌淋巴结转移、TNM分期和肺膜侵犯密切相关。过表达ARL4C能提高非小细胞肺癌细胞对EGFR-TKI药物的敏感度并抑制非小细胞肺癌细胞的侵袭能力。

两种二线方案治疗老年弥漫大B细胞淋巴瘤的临床观察

目的探讨两种二线方案治疗老年弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床效果。方法选取2010年7月至2018年7月本院收治的老年DLBCL患者96例为研究对象,回顾性分析患者临床资料,将采用R-ICE治疗的患者纳入对照组(n=48),采用R-GEMOX治疗的患者纳入观察组(n=48),对两组治疗效果进行对比分析。结果观察组治疗有效率97.92%略高于对照组93.75%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组FOXP1、Livin表达阳性率均降低,且观察组FOXP1、Livin表达阳性率显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率10.42%显著低于对照组27.08%(P<0.05)。结论R-GEMOX治疗DLBCL疗效略优于R-ICE方案,可显著降低FOXP1、Livin表达阳性率及不良反应发生率,值得在临床上推广应用。

FUDR腹腔热灌注联合静脉化疗治疗腹膜假黏液瘤术后的临床体会

目的探讨FUDR(Floxuridine,5-氟尿嘧啶脱氧核苷)腹腔热灌注化疗联合静脉化疗在腹膜假性黏液瘤(Pseudomyxoma peritonei,PMP)术后患者的疗效及安全性。方法回顾2009年1月~2014年6月在我院进行诊治的已行肿瘤细胞减灭,术后病理学证实腹膜假黏液瘤患者32例,分为单纯静脉化疗组即对照组和腹腔热灌注化疗联合静脉化疗组即试验组,对两组的局部复发率、化疗疗效、CA199、不良反应进行对比分析。结果试验组腹腔局部复发率低于对照组,疗效较对照组好,CA199有下降,差别有统计学意义;不良反应没有增加。结论 FUDR腹腔热灌注联合静脉化疗在PMP术后患者的疗效肯定且安全,可减少腹腔局部复发率,但不增加副反应。

替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌三线及以上患者的疗效分析

背景与目的晚期非小细胞肺癌一二线治疗后进展,目前尚无标准的治疗方案,替吉奥作为安全低毒的第三代氟脲嘧啶衍生物,对肺癌具有一定疗效,本研究旨在探讨替吉奥在晚期三线及以上非小细胞肺癌患者中的疗效。方法回顾性分析105例2014年1月-2017年4月我院收治的使用替吉奥单药或联合方案治疗三线及以上晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,替吉奥使用方法:体表面积<1.25 m2,每日80 mg;1.25 m^2-1.5 m^2,每日100 mg;≥1.5 m^2,每日120 mg,分2次口服,连续使用1 d-14 d,21 d为1个周期。可联合铂类或其他第三代化疗药物。每周期根据实体瘤疗效评价标准(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST)1.1标准评价近期疗效,采用Kaplan-Meier方法统计生存数据。结果替吉奥单药治疗42例,联合用药63例,中位治疗线数4(3-11),中位周期数2(1-14)。无完全缓解患者,部分缓解患者4例,疾病稳定患者34例,疾病进展患者67例。客观有效率3.81%,疾病控制率36.19%。中位无进展生存期1.90个月(95%CI:0.67-10.83),单药或联合治疗疗效相似(疾病控制率:28.56%vs 41.27%,P=0.185),肝转移患者预后更差(中位无进展生存期:1.40个月vs 1.93个月,P=0.042)。结论在晚期非小细胞肺癌患者三线及以上抗肿瘤治疗中,替吉奥具有一定疗效,联合用药不能进一步提高疗效,替吉奥单药可作为多程治疗后患者的选择之一。

咀嚼口香糖对防治化疗后口腔黏膜炎的效果观察

目的评价咀嚼口香糖对防治使用5-氟尿嘧啶患者口腔黏膜炎的疗效。方法选取2019年4月至2021年3月福建省肿瘤医院诊治的化疗患者130例作为研究对象,采用随机数表法分为研究组和对照组,每组65例。对照组采用常规护理措施,研究组在常规护理基础上采取咀嚼口香糖措施。评估2组患者化疗后第7、14天营养风险、心理痛苦和口腔黏膜状况。结果研究组患者化疗后第7、14天口腔黏膜炎发生率,以及营养风险、心理痛苦均明显低于对照组,口腔黏膜炎持续时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论咀嚼口香糖可降低使用5-氟尿嘧啶化疗患者口腔黏膜炎发生率,并加快口腔黏膜炎的恢复,同时减少化疗患者的心理痛苦和营养风险。

氟尿嘧啶联合紫杉醇和奥沙利铂方案一线治疗晚期胃印戒细胞癌的疗效及安全性评价

目的:评价氟尿嘧啶联合紫杉醇和奥沙利铂方案(POF方案)一线治疗晚期胃印戒细胞癌的临床疗效及安全性。方法:68例既往未接受过治疗的初治晚期胃印戒细胞癌患者一线采用POF方案化疗:紫杉醇135 mg/m^2静脉滴注3 h,亚叶酸钙400 mg/m^2(左亚叶酸钙200 mg/m^2)静脉滴注2 h,同步奥沙利铂85 mg/m^2滴注2 h,接着持续静脉滴注氟尿嘧啶2200~2400 mg/m^246 h(使用便携式泵),14天为一个周期。结果:所有患者均可评价安全性及生存期,66例患者可评价近期疗效。疾病控制率89.4%,客观缓解率48.5%。平均随访13.2个月,中位无进展生存时间(PFS)7.0个月(95%CI:6.85~7.15个月),中位总生存时间(OS)10.6个月(95%CI:9.86~11.3个月)。主要的III/IV级不良反应为中性粒细胞减少(22.1%)和外周神经毒性(10.3%)。结论:晚期胃印戒细胞癌患者一线应用POF方案治疗是安全、有效的。

含培门冬酶化疗方案一线治疗结外鼻型NK/T淋巴瘤临床疗效及安全性观察

目的观察以培门冬酶为基础的化疗方案一线治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤临床疗效及安全性。方法选取2012年11月~2017年11月我院收治的结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者25例,分别接受GELOX方案、AspaMetDex方案化疗,评价疗效、不良反应的发生率。结果 GELOX方案、AspaMetDex方案化疗后CR率分别为64.3%、45.5%,3年PFS分别为85.7%、72.7%,3年OS分别为85.7%、81.8%。两组的CR、PFS及OS率差异均无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为白细胞减少、贫血、肝转氨酶升高、胆红素升高、白蛋白下降。常见Ⅲ~Ⅳ级为白细胞减少及贫血。无过敏反应及治疗相关性死亡。结论以培门冬酶为基础化疗方案一线治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤疗效良好,不良反应可耐受,可考虑作为ENKTL的一线化疗方案。

运动干预对胃癌化疗患者癌因性疲乏及睡眠质量的影响

目的:探讨有氧结合抗阻运动在胃癌化疗患者中癌因性疲乏及睡眠质量的效果。方法:将126例胃癌化疗患者随机分成对照组和观察组,每组各63例。对照组接受常规护理,观察组在此基础上实施8周的运动干预措施。采用Piper疲乏修正量表(Revised piper fatigue scale,RPFS)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评估患者干预前(首次化疗前1天)、干预8周后的疲乏程度及睡眠质量。结果:两组患者干预前疲乏程度得分、睡眠质量得分差异均无统计学意义(P>0.05)。干预后,观察组的睡眠质量得分、疲乏程度得分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:运动干预可显著降低癌因性疲乏的发生率,同时改善患者的睡眠质量。

全程护理干预对胃癌患者疼痛的影响

目的探究全程护理干预对胃癌患者疼痛的影响,旨在减少患者疼痛的发生,提高患者的生活质量。方法选取2015年12月~2016年12月本科收治的96例胃癌患者,根据随机数表法将所有患者分为对照组(48例)和观察组(48例),对照组给予常规护理干预,观察组给予全程护理干预。观察比较2组患者干预前后的疼痛程度、治疗依从性和生活质量。结果干预前2组患者疼痛评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后2组患者疼痛评分比较差异具有统计学意义(P<0.05);干预后,观察组治疗依从性高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);干预后,观察组生活质量明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论全程护理干预能够减轻胃癌患者的疼痛,能有效提高患者的治疗依从性及生活质量,值得在临床上推广应用。

HS3ST1对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭及顺铂耐药的作用机制研究

目的:研究HS3ST1对肺癌细胞A549增殖、迁移、侵袭及顺铂耐药的影响。方法:利用慢病毒感染并构建HS3ST1过表达细胞株;利用Western blot、RT-PCT检测HS3ST1的表达;利用CCK8实验、Transwell迁移实验和细胞毒性实验检测HS3ST1对A549细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂耐药的影响;利用Western blot检测NF-κB信号通路的蛋白改变;利用GEO数据库(GSE108214)进行顺铂耐药基因分析,利用GEO数据库(GSE30219)数据分析HS3ST1表达水平对肺癌患者总生存时间(overall survival,OS)的影响。结果:HS3ST1在肺癌细胞及肺癌组织中呈高表达,中晚期(Ⅲ-Ⅳ期)肺癌组织中HS3ST1表达高于早期(Ⅰ-Ⅱ期)肺癌组织;过表达HS3ST1促进A549细胞的增殖、迁移和侵袭;GEO数据库(GSE108214)分析显示顺铂耐药细胞株高表达HS3ST1;细胞毒性实验表明过表达HS3ST1导致肺癌细胞顺铂耐药;过表达HS3ST1活化p65及p-p65;GEO数据库(GSE30219)数据显示高表达HS3ST1肺癌患者OS显著缩短。结论:HS3ST1可能通过NF-κB信号通路促进肺癌细胞的增殖、迁移、侵袭及顺铂耐药,高表达HS3ST1肺癌患者预后较差。