低温联合地塞米松对大鼠睾丸扭转复位后ICAM1表达的影响及生精功能的保护作用

目的：探讨低温联合地塞米松对大鼠睾丸扭转复位后的生精功能的保护作用，以及对细胞间粘附分子1（ICAM1）表达的影响。方法：将100只青春期的雄性SD大鼠（体重140—160g）随机分为4组，每组25只。4组大鼠分别扭转左侧睾丸720°2h，建立单侧睾丸扭转动物模型，各组做如下处理，A组：常温＋生理盐水；B组：低温＋生理盐水；C组：常温＋地塞米松；D组：低温＋地塞米松；术后48h采集睾丸，通过HE染色光镜观察睾丸组织病理学改变、TUNEL法检测睾丸生精细胞的凋亡、Western印迹检测ICAMl的表达。结果：HE染色光镜下见4组大鼠扭转侧睾丸组织均有不同程度损伤，其中A组睾丸损伤最为明显，其余3组扭转侧睾丸得到不同程度保护；睾丸组织ICAM1 Western印迹检测结果：A组扭转侧（左侧）睾丸组织ICAM1蛋白表达量（0．68±0．03）高于B组（0．49±0．06）、C组（0．46±0．09）、D组（0．17±0．08），差异具有显著性（P〈0．05、P〈0．05、P〈0．01）；凋亡细胞染色：细胞核呈深棕黄色或棕褐色，A组扭转侧睾丸可见大量生精细胞凋亡，凋亡指数AI[（33．13±3．21）％]明显高于B组[（17．12±5．23）％]（P〈0．05）、C组[（14．13±2．03）％]（P〈0．05）及D组[（9．05±1．03）％]（P〈0．01）。结论：低温联合地塞米松能显著增强睾丸组织抗损伤能力，较好地保护扭转复位后睾丸的生精功能及降低ICAM1的表达。

低温联合地塞米松对大鼠睾丸扭转复位后eNOS表达及生精细胞凋亡的影响

目的:探讨低温联合地塞米松对睾丸扭转复位后的保护作用,以及对eNOS表达及生精细胞凋亡的影响。方法:将80只青春期SD大鼠随机分为4组,每组20只。4组大鼠分别扭转左侧睾丸720°2 h,建立单侧睾丸扭转模型,随后各组做如下处理,A组:常温+生理盐水、B组:低温+生理盐水、C组:低温+地塞米松、D组:常温+地塞米松;术后48 h采集睾丸,通过HE染色光镜观察睾丸组织病理学改变、免疫组化法检测eNOS表达、TUNEL法检测睾丸生精细胞凋亡。结果:HE染色光镜下见4组大鼠扭转侧睾丸组织均有不同程度损伤,其中A组睾丸损伤最明显,其余3组扭转侧睾丸得到不同程度保护;睾丸组织eNOS免疫组化检测结果:A组扭转侧(左侧)睾丸组织阳性细胞数及阳性细胞着色强度明显强于B、C、D 3组,差异具有显著性(P<0.05、P<0.01、P<0.01);凋亡细胞染色:细胞核呈深棕黄色或棕褐色,A组扭转侧(左侧)睾丸可见大量生精细胞凋亡,凋亡指数AI(31.12±4.68)明显高于B组(16.58±6.22)(P<0.05)及C(8.60±1.15)、D组(13.52±3.06)(P<0.01)。结论:睾丸扭转复位后的缺血再灌注损伤可导致生精细胞凋亡增加、睾丸生殖能力下降;应用低温联合地塞米松能显著增强睾丸组织的抗损伤能力,较好地保护了扭转复位后睾丸的生精功能。