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鲨鱼硫酸软骨素二糖组成分析及其4S/6S比值的讨论
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作者 焦广飞 《海峡药学》 2024年第5期49-53,共5页
目的研究鲨鱼来源硫酸软骨素的二糖组成,并对鲨鱼硫酸软骨素(shark-CS)4S/6S(N-乙酰半乳糖胺上4-硫酸化基团/N-乙酰半乳糖胺上6-硫酸化基团)比值进行探讨。方法通过酶解液相色谱法及文献比较对鲨鱼来源的硫酸软骨素二糖组成进行分析。... 目的研究鲨鱼来源硫酸软骨素的二糖组成,并对鲨鱼硫酸软骨素(shark-CS)4S/6S(N-乙酰半乳糖胺上4-硫酸化基团/N-乙酰半乳糖胺上6-硫酸化基团)比值进行探讨。方法通过酶解液相色谱法及文献比较对鲨鱼来源的硫酸软骨素二糖组成进行分析。结果鲨鱼硫酸软骨素主要由6-硫酸化软骨素二糖(ΔDi-6S)、4-硫酸化软骨素二糖(ΔDi-4S)、2,6-硫酸化软骨素二糖(ΔDi-2,6diS)以及无硫酸化的软骨素二糖(ΔDi-0S)组成,其百分含量分别为28%~65%、10%~44%、9%~25%、0.5%~23%。Shark-CS 4S/6S比值不超过0.8。结论提出Shark-CS 4S/6S比值的正确计算方法,解决了数据相互矛盾的问题。指出USP43中关于shark-CSΔDi-6S峰面积百分比大于ΔDi-4S峰面积百分比的不合理规定,为USP43修订提供参考与依据。 展开更多
关键词 鲨鱼软骨 硫酸软骨素 二糖组成 4S/6S
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右旋雷贝拉唑钠肠溶片处方及工艺的研究 被引量:4
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作者 杨威 《海峡药学》 2013年第7期38-39,共2页
目的建立右旋雷贝拉唑钠肠溶片的处方及工艺。方法采用常用辅料安排试验,以颗粒休止角、药片硬度、药片外观、崩解时限、溶出度、耐酸力为考察指标,筛选处方及进行工艺研究。结果最终确定了右旋雷贝拉唑钠肠溶片的处方和工艺。结论本方... 目的建立右旋雷贝拉唑钠肠溶片的处方及工艺。方法采用常用辅料安排试验,以颗粒休止角、药片硬度、药片外观、崩解时限、溶出度、耐酸力为考察指标,筛选处方及进行工艺研究。结果最终确定了右旋雷贝拉唑钠肠溶片的处方和工艺。结论本方法操作简便,易行,产品质量是可控的。 展开更多
关键词 右旋雷贝拉唑钠肠溶片 处方 工艺
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中小医药企业人力资源管理分析 被引量:1
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作者 徐广鑫 《海峡药学》 2014年第2期157-159,共3页
本文旨在当前医药产业发展新形势下,分析了中小医药企业人力资源管理的现状以及企业人力资源管理存在的问题,结合行业特点和人力资源管理知识,并提出解决问题的相关办法,以求对中小医企人力资源管理更新的认识。
关键词 医药企业 人力资源管理 人才机制
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乙肝病毒疫苗的研发现状及未来展望 被引量:3
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作者 龚娅琼 赵振鑫 +1 位作者 黄薇锦 赖欣 《生物化工》 2018年第6期142-144,共3页
乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV,下文简称乙肝病毒)感染是导致乙肝的直接原因,如果没有控制病情,甚至会发展成肝硬化和原发性肝癌。我国是乙肝的高流行国家,目前并没有研发出治疗乙肝的特效药物,所以注射乙肝病毒疫苗成为预防乙肝... 乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV,下文简称乙肝病毒)感染是导致乙肝的直接原因,如果没有控制病情,甚至会发展成肝硬化和原发性肝癌。我国是乙肝的高流行国家,目前并没有研发出治疗乙肝的特效药物,所以注射乙肝病毒疫苗成为预防乙肝、控制乙肝流行的重要手段。笔者参考了近年来的文献资料,对乙型肝炎疫苗的研发情况进行综述。 展开更多
关键词 乙肝疫苗 研发 现状 展望
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药品生产企业开展诚信体系建设存在的问题及对策
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作者 徐广鑫 《海峡药学》 2013年第10期196-197,共2页
在当前构建和谐诚信社会背景下,分析了药品生产企业开展诚信体系建设所面临的主要问题和开展诚信体系建设的重要性,结合医药行业特点提出开展诚信体系建设相关举措,试图探索药品生产企业开展诚信体系建设的新思路。
关键词 药品 生产 诚信 建设
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奥美沙坦酯片的合成工艺研究
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作者 赵振鑫 龚娅琼 《生物化工》 2019年第1期116-118,共3页
目的:分析奥美沙坦酯片的合成工艺。方法:选用2,3-二氨基顺丁烯二腈为原料,经脱醇、酯化及格氏反应等处理后,制备奥美沙坦酯。结果:经上述工艺合成奥美沙坦酯精品含量达到99.7%。结论:脱醇、闭环、水解、酯化及格氏反应系列工艺,用于奥... 目的:分析奥美沙坦酯片的合成工艺。方法:选用2,3-二氨基顺丁烯二腈为原料,经脱醇、酯化及格氏反应等处理后,制备奥美沙坦酯。结果:经上述工艺合成奥美沙坦酯精品含量达到99.7%。结论:脱醇、闭环、水解、酯化及格氏反应系列工艺,用于奥美沙坦酯合成,效果良好。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯片 合成工艺 格氏反应
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阿苯达唑原料药粒度对其片剂体外溶出度的影响 被引量:3
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作者 罗炳华 《今日药学》 CAS 2021年第10期753-755,共3页
目的研究原料药粒度分布对阿苯达唑片溶出的影响,考察仿制片与原研药的体外溶出曲线一致性。方法通过对原料药进行不同处理,对比仿制片与原研药的溶出曲线相似因子f^(2)值。结果控制原料药粒度d(0.5)为5~10μm,d(0.9)为10~20μm,可使仿... 目的研究原料药粒度分布对阿苯达唑片溶出的影响,考察仿制片与原研药的体外溶出曲线一致性。方法通过对原料药进行不同处理,对比仿制片与原研药的溶出曲线相似因子f^(2)值。结果控制原料药粒度d(0.5)为5~10μm,d(0.9)为10~20μm,可使仿制片与原研药的体外溶出相似。结论确定适宜的原料药粒度控制范围,产品稳定性良好。 展开更多
关键词 阿苯达唑片 原料药粒度 溶出曲线 相似因子f^(2)
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苯甲酸苯酯、二苯甲酮和呫吨酮类化合物的生物活性调查
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作者 周北斗 雷春 +5 位作者 廖雪梅 朱航 阮志鹏 方圆圆 许桂芬 陈玉丽 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2022年第10期738-745,共8页
本研究评估了20个已知化合物的全部或者部分的抗肿瘤、抑制酪氨酸酶、抑制胰脂肪酶、抗菌、抗真菌和抑制α-葡萄糖苷酶的活性。这些化合物包括8个苯甲酸苯酯、10个二苯甲酮和2个呫吨酮类化合物。苯甲酸苯酯类化合物未显示出明显的抗肿... 本研究评估了20个已知化合物的全部或者部分的抗肿瘤、抑制酪氨酸酶、抑制胰脂肪酶、抗菌、抗真菌和抑制α-葡萄糖苷酶的活性。这些化合物包括8个苯甲酸苯酯、10个二苯甲酮和2个呫吨酮类化合物。苯甲酸苯酯类化合物未显示出明显的抗肿瘤活性,与现有的理论相符。化合物16–18对酪氨酸酶显示出中等的抑制活性。另外,化合物11和18分别对白色念珠菌和金黄色葡萄球菌显示出中等的抑制活性,同时化合物20对α-葡萄糖苷酶显示出比槲皮素更强的抑制活性,其对α-葡萄糖苷酶的IC_(50)约为2.45μM。这些结果显示化合物11、16–18和20是非常有前景的化合物,可以用于进一步的结构修饰。 展开更多
关键词 苯甲酸苯酯 二苯甲酮 呫吨酮 抗菌 抗真菌 Α-葡萄糖苷酶
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替格瑞洛川芎嗪分散片的处方前研究
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作者 罗炳华 《今日药学》 CAS 2022年第7期524-528,共5页
目的通过开展相关处方前研究,考察原料药理化性质及原辅料配伍稳定性等,为制备复方分散片提供参考。方法通过恒温平衡法,测定溶解度及稳定性;通过溶出度测定法,考察粒度与替格瑞洛溶解速率的相关性;通过影响因素试验,考察原辅料配伍稳... 目的通过开展相关处方前研究,考察原料药理化性质及原辅料配伍稳定性等,为制备复方分散片提供参考。方法通过恒温平衡法,测定溶解度及稳定性;通过溶出度测定法,考察粒度与替格瑞洛溶解速率的相关性;通过影响因素试验,考察原辅料配伍稳定性及晶型稳定性。结果替格瑞洛几乎不溶于水,磷酸川芎嗪易溶于水;粒度与替格瑞洛溶解速率相关;原辅料样品与原料药的有关物质变化趋势相似;原辅料样品在高温、光照、受压条件下的替格瑞洛晶型较稳定,在高湿条件下晶型略有变化。结论两种药物及原辅料的相容性良好,替格瑞洛川芎嗪分散片小试样品稳定性良好。 展开更多
关键词 替格瑞洛 磷酸川芎嗪 分散片 处方前研究
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