我院307例药品不良反应报告分析

目的分析该院2016年药品不良反应(ADR)的发生情况,为临床合理用药提供参考依据。方法采用回顾性方法,根据国家药品不良反应监测系统所上报数据,对该院2016年度上报的307例ADR报告的患者性别、年龄、给药途径、引起ADR药物类别、ADR的临床表现等方面进行统计分析。结果 45～64岁为药品不良反应发生率最高的年龄段;女性发生率高于男性;引起ADR的药物首位为抗微生物药;静脉途径给药为引起ADR最主要的给药途径;ADR的临床表现主要为皮肤过敏反应。结论药品不良反应与多种因素有关,临床需注意患者的个体化给药,减少非必需的联合用药,提高ADR的监测意识。

我院103例中成药注射液不良反应报告分析

目的了解医院中成药注射液所引起的药物不良反应的情况及特点。方法采用回顾性分析研究方法,根据国家药品不良反应监测系统所上报数据,对我院2010年至2016年收集并上报的103例中成药注射液药品不良反应进行统计分析。结果 45~64岁为药品不良反应发生率最高的年龄段;男性发生率略高于女性;引起ADR的药物首位为祛瘀剂;ADR的临床表现主要为皮肤过敏反应;中成药注射液最常见的新的ADR为皮肤过敏反应;所有ADR中联用6~10种药物的例数最多。结论联合用药可中成药注射液药品不良反应发生率升高,临床需减少非必需的联合用药。