腐婢根化学成分研究

从马鞭草科腐婢属植物腐婢(Premna microphylla)的根中分离鉴定出7种化合物, 其结构分别为β-谷甾醇(1). 棕榈酸(2). 反式-对甲氧基肉桂酸(3). 丁香色酮(4). 木犀草素(5). 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖甙(6)和胡麻素(7). 这些成分均为首次从腐婢根中分离得到.

扛板归根化学成分研究

从扛板归(Polygonum perfoliatum)根中分离鉴定出7种化合物,其结构分别为β-谷甾醇(1)、反式-对羟基肉桂酸甲酯(2)、槲皮素(3)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙(4)、大黄素(5)、大黄素甲醚(6)和芦荟大黄素(7)。这些成分均为首次从扛板归根中分离得到。

锂离子电池正极材料LiMn_2O_4的研究进展

具有尖晶石相的LiMn2O4因价格低、无毒、无环境污染、制备简单、研究较成熟,因此有着很好的应用前景,被看作最有可能成为新一代商用锂离子二次电池正极材料.由于LiMn2O4电化学循环稳定性能不好,表现在可逆容量衰减较大,尤其在高温下(>55℃)使用衰减更严重,从而限制了它的商业化应用.经过近十几年的研究,人们对其衰减机理有了比较清晰的了解,提出了造成容量衰减的几种可能原因如Jahn-Teller畸变效应、Mn2+在电解质中的溶解、出现稳定性较差的四方相以及电解质的分解等.通过掺杂、表面包覆、制备工艺的改进,人们已能制得循环稳定性能较好的尖晶相材料.本文结合我们研究小组的最新研究成果对锂离子二次电池正极材料LiMn2O4的最新研究进展进行综述和评论.

纤维素型手性固定相拆分亚砜系列化合物

在纤维素型手性固定相Ch iralcel OD-H正相条件下对6个亚砜化合物进行了拆分,考察了流动相中极性醇添加剂的含量、柱温等对保留及手性拆分效果的影响。与手性硫原子相连的苯环上含有吸电子取代基的化合物拆分效果不理想,而苯甲亚砜、苯乙亚砜及对甲氧基苯甲亚砜得到了基线分离。当流动相为正己烷:异丙醇(92.5∶7.5,V/V),流速1.0 mL/m in,柱温25℃时,3个化合物的分离因子分别为1.351、1.369和1.151,出峰时间在26 m in以内。利用热力学方法对手性拆分机理进行了深入探讨。

人工清除结合生态替代根除外来入侵植物猫爪藤

在厦门市鼓浪屿受外来入侵植物猫爪藤危害严重地段,开展了人工清除结合生态替代根除猫爪藤的研究.结果表明:猫爪藤具有很强的无性繁殖能力,大于10 g重的块根成活率达100%.地下部生物量有97.1%集中在地表0～40cm土层中.采取清除地上部分,并挖除地下40 Cm深根系的方法,1年后株防效达71.5%.为防止地下残存块根的再次萌发扩展,人工清除后种植白蝶合果芋、细叶萼距花形成密集植被可限制猫爪藤萌生和生长.每年3～6月是防除猫爪藤的最佳时间.

L-酒石酸型固定相对映分离氨基酸衍生物

在L 酒石酸衍生的键合网状聚合物HPLC手性固定相上正相拆分了 7种氨基酸衍生物 ,考察了流动相中极性醇添加剂的种类、含量和柱温等对手性拆分效果的影响 ,结合计算得的热力学函数对手性识别机理进行了探讨。当流动相为正己烷∶异丙醇 (95∶5 ) ,流速 1mL/min ,柱温 2 5℃时 ,7种底物对映分离效果好 ,出峰时间均在

线材硫酸盐连续光亮镀锌工艺的应用研究

利用赫尔槽试验并结合线材连续镀锌生产实践 ,研究了一种线材硫酸盐连续镀锌工艺 ,所得镀层光亮度和耐蚀性优良。详细介绍了镀液组分和工艺参数对镀锌层的影响 ,并提出了一些可行的工艺措施。

水浮莲叶制取叶绿素铜钠盐的工艺研究

研究以水浮莲叶为原料制取叶绿素铜钠的工艺,通过正交试验找出最佳工艺条件为:用95%乙醇在70℃提取1h,5%NaOH溶液皂化50min,20%CuSO4溶液铜代40min,2%NaOH溶液成盐。按本工艺条件所得水浮莲叶的叶绿素铜钠产品符合GB3262-82标准,得率(以鲜叶计)为0.70%～0.80%。

[Hg(C_5H_4S_5)I_2]_2的合成与晶体结构(C_5H_4S_5=4,5-亚乙基二硫杂-1,3-二硫杂-2-硫酮)

用 HgI2 和 4,5-亚乙基二硫杂-1,3-二硫杂-2-硫酮 (C5H4S5)反应,合成一种二核汞配合物[Hg(C5H4S5)I2]2 1。X 射线衍射结果表明,晶体属于单斜晶系,C2/c 空间群,晶胞参数 a =21.6847(1),b = 8.5125(4),c = 15.6699(8),a=112.7850(1)°,V=2666.8(2) ?3。Mr = 1357.54,Z = 4,Dx = 3.381 g/cm3,ì = 16.913 cm–1,F(000) = 2400,R=0.0639,wR=0.1711,S=1.052。配合物 1 具有二聚体结构,2 个汞原子通过 2 个碘原子桥联,形成 1 个 Hg2I2菱形平面,汞原子周围的配位是四面体结构,通过分子间的硫…硫作用和碘…硫作用,形成准二维超分子网络。 S S S H g I I S S S S I I H g

水浮莲叶制取叶绿素锌钠盐的新方法

本文报道了以水浮莲叶为原料提取叶绿素锌钠盐的新方法,同时探讨正交试验优化的工艺条件。按最佳工艺条件提取水浮莲叶的叶绿素锌钠盐,产品得率(以鲜水浮莲叶计)为0.70 ～0.80%。

藤茶甙的分离和结构确定

从显齿蛇葡萄［Ampelopsisgrossedentata（Hand－Mazz）W.T.Wang］的乙醇提取物中分离得到一个新化合物,经光谱分析和化学反应鉴定为4'—羟基—3'—甲氧基异黄烷-7－O－α－L-鼠李糖（1→6）－β－D-葡萄糖甙，命名为藤条甙（grossedentataside）

离体筛选中国水仙抗叶大褐斑病突变体初步研究

选用中国水仙鳞茎块离体培养,以叶大褐斑病原菌的培养滤液作为选择,结合γ-射线物理诱变,从1 420块外植体中得到9个抗病再生种球。抗病性测定表明,经病原菌培养滤液筛选处理得到的再生种球,抗病性比对照明显提高。

提高钢丝硫酸盐镀铜层耐蚀性的探讨

介绍了一种钢丝硫酸盐连续光亮镀铜的工艺流程、配方及工艺条件 ,并结合生产 ,详细研究了影响拉镀铜层耐蚀性的各种因素 ,提出生产上可采取的一些具体措施 ,还确定了镀铜层的厚度与钢丝直径。

纳米复合固体超强酸 SO_4^(2-)/ CoFe_2O_4的制备和表征

采用纳米化学制备技术合成了新型的纳米复合团体超强酸催化剂ＳＯ４２－／ＣｏＦｅ２Ｏ４。用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＸＰＳ、红外光谱和比表面测定等技术研究了该催化剂的结构形态，结果表明：所研制的ＳＯ４２－／ＣｏＦｅ２Ｏ４催化剂为晶态纳米粒子（＜ ５０ｎｍ），比表面积很大（１５７ｍ２· ｇ－１），ＳＯ４２－与氧化物的金属离子呈无机双齿螯合状配位化合物的结合形式。以乙酸乙酯合成为模型反应考察了该催化剂的催化活性，比较了酸性和酸强度，推断出该催化剂的酸强度Ｈ０＜－１４．５。

纳米半导体材料SO4^2—／La—α—Fe2O3的表面结构与酒敏特性

对纳米半导体材料 SO2 -4/La-α-Fe2 O3 进行了 IR、XPS分析和比表面积测定实验 ,并制成厚膜型酒敏元件 ,探索了焙烧温度与灵敏度的关系以及气敏元件的稳定性。结果表明 ,样品中 SO2 -4与 La-α-Fe2 O3 表面的金属离子 (Fe3 + 或 La3 + )结合构型是无机桥式配位型 ,SO2 -4的加入使 Fe2 p3 /2 电子结合能从 71 0 .85 e V提高到 71 2 .1 0 e V,表面 Fe3 + 在 SO2 -4的作用下显示出更正的电位 ,从而改变了半导体性质 ,由 p型转变成为 n型 ;在焙烧温度为 45 0℃烧结的 SO2 -4/La-α-Fe2 O3 元件 ,对酒精的灵敏度最高 (S=3 5 .7)、稳定性好。

π一烯丙基镍卤的选择性在有机合成中的应用

本文综述了过渡金属配合物π-烯丙基镍卤的化学反应选择性及其在有机合成中的应用,按制备、化学选择性,在有机合成中的应用进行了讨论。

胶束催化作用及其在动力学分析中的应用

研究表明 ,适量的胶束可催化化学反应 ,在动力学分析中大有潜力。本文介绍了胶束催化作用 。

纳米固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2的氧敏特性研究(英文)

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2,再用浸渍法制备纳米固体超强酸SO42-/TiO2,用XRD、TEM、IR、XPS和比表面测量等方法进行表征。结果表明纳米固体超强酸SO42-/TiO2的粒径(≤30nm)比TiO2小,并且具有很大的比表面积,Ti4+离子与SO42-的结合形式为无机双齿螯合型结构,酸强度用乙酸乙脂合成模型实验测定,确定纳米SO42-/TiO2为超强酸(SO42-/TiO2脂产率≥H2SO4脂产率)。利用固体超强酸SO42-/TiO2和纯TiO2纳米粉体分别制作成厚膜型气敏元件,固体超强酸SO42-/TiO2氧敏元件的灵敏度和工作温度等技术指标均优于纯TiO2,还进一步讨论了其氧敏特性和结构之间的关系。