长链非编码RNA的中医药治疗骨质疏松症研究进展

骨质疏松症是严重危害人类健康的骨科疾患之一。中医药预防和治疗骨质疏松症优势及效果明显,但其分子机制尚不明确。随着骨质疏松症分子生物学的深入发展,已有研究显示长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在骨质疏松症(osteoporosis,OP)发病机制中有着重要作用。lncRNA参与骨形成-骨吸收过程,起着重要调节作用;lncRNA在OP的不同中医证型中差异性表达,提示其参与OP中医证的发生发展;中医药通过调控lncRNA参与骨代谢过程从而防治骨质疏松症。故本文基于lncRNA总结近年来该领域中医药治疗骨质疏松症的研究进展,进一步挖掘lncRNA为治疗的潜在靶点,为探讨中医药治疗骨质疏松症的分子机制提供新思路。

绝经后骨质疏松症关联长链非编码RNA uc431+相互作用蛋白质组学分析

背景:过表达LncRNA TUG1促进破骨细胞的增殖及抑制凋亡,采用siRNA敲低则取得了相反的结果,表明敲低LncRNA TUG1可能成为一个骨质疏松治疗的潜在靶点。目的:研究与绝经后骨质疏松症关联非编码RNA uc431+相互作用的蛋白组并进行生物信息学分析。方法:将甲醛交联的人单核细胞白血病细胞株(THP-1)细胞超声破碎,实验组与结合生物素标记的特异性探针的磁珠进行杂交,对照组与非特异性探针的磁珠进行杂交,获得的与非编码RNA uc431+结合的多肽进行质谱分析,获得的数据使用MaxQuant进行搜库和定量分析。对2组样品的定量结果进行统计学分析,得到对应的富集蛋白,并进行GO、KEGG通路、蛋白互作分析和展示,构建蛋白质相互作用网络。结果与结论:①获得的多肽总数为918条,蛋白总数为271个,过滤后蛋白总数为241个,与对照组相比,实验组差异蛋白为10个:DDOST、DMBT1、HPD、IGLL5、IGK、LTF、LYZ、MUC5AC、PIGR及RPL23;②GO富集分析表明,它们参与防御反应、白细胞激活等生物学过程及核糖体rRNA结合、溶菌酶活性等分子功能;③KEGG通路分析预测它们参与辅酶Q生物合成、苯丙氨酸代谢、核糖体信号肽及唾液分泌等信号通路;④结合蛋白质组学及生物信息学分析,预测绝经后骨质疏松症关联非编码RNA uc431+可能通过互作蛋白参与免疫调节及骨代谢过程。