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PTEN在器官纤维化疾病中的研究进展
1
作者
谢丛意
谢宝松
《福建医药杂志》
CAS
2018年第A01期4-8,共5页
纤维化是许多器官慢件疾病的终末期改变,其主要的病理特征为成纤维细胞的过度增殖、细胞外基质的大量沉积。至今其发病原因不甚明确,治疗效果也不理想。近年来研究发现,第十号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)与多种器官纤...
纤维化是许多器官慢件疾病的终末期改变,其主要的病理特征为成纤维细胞的过度增殖、细胞外基质的大量沉积。至今其发病原因不甚明确,治疗效果也不理想。近年来研究发现,第十号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)与多种器官纤维化疾病的发生发展密切相关。本文就PTEN在重要器官纤维化发病中的作用及其分子机制研究进展作一综述。
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关键词
纤维化
第十号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物皋因(PTEN)
机制
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职称材料
题名
PTEN在器官纤维化疾病中的研究进展
1
作者
谢丛意
谢宝松
机构
福建省
立医院
呼吸
与危重症
医学
科
福建
医科大学
中国医师协
会
首届中青年医师工作委员
会
福建省
预防
医学会
呼吸
病
预防与控制专业委员
会
福建省医学会呼吸病学分会
出处
《福建医药杂志》
CAS
2018年第A01期4-8,共5页
基金
福建省财政厅资助项目(2100201).
文摘
纤维化是许多器官慢件疾病的终末期改变,其主要的病理特征为成纤维细胞的过度增殖、细胞外基质的大量沉积。至今其发病原因不甚明确,治疗效果也不理想。近年来研究发现,第十号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)与多种器官纤维化疾病的发生发展密切相关。本文就PTEN在重要器官纤维化发病中的作用及其分子机制研究进展作一综述。
关键词
纤维化
第十号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物皋因(PTEN)
机制
Keywords
fibrosis
phosphatase and ten si n homology deleted on chromosome ten
mechanism
分类号
R364.3 [医药卫生—病理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PTEN在器官纤维化疾病中的研究进展
谢丛意
谢宝松
《福建医药杂志》
CAS
2018
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