足癣浸泡剂药效学的实验研究

目的对足癣浸泡剂进行药效学实验观察,为其临床应用提供药效依据。方法通过角叉菜胶引起的急性炎症反应大鼠模型,磷酸组织胺引起的致痒反应豚鼠模型,观察足癣浸泡剂的抗炎、止痒作用;并对临床上最常见的5种致病性皮肤癣菌进行体外抗真菌敏感试验。结果足癣浸泡剂3个剂量组,对大鼠急性炎症有明显抑制作用;能提高磷酸组织胺引发的致痒阈;对临床常见的5种致病性皮肤癣菌均有杀菌作用。结论足癣浸泡剂具有抗炎、止痒及抗真菌作用。

福建道地中药材蔓荆子GAP种植基地环境质量评价

目的对福建道地中药材蔓荆子GAP种植基地环境质量进行分析评价。方法空气质量监测采用《环境空气质量标准》(GB3095-1996)及其分析方法进行分析,灌溉水质采用《农田灌溉水质标准》(GB5084-92)要求进行检测。结果蔓荆子GAP种植基地大气质量达到GB3095-1996一级标准,水源质量符合GB5084-92标准。结论福建莆田蔓荆子GAP种植基地环境质量良好,各生态条件适合单叶蔓荆生长。

雷公藤内酯甲含量测定方法的改进

采用高效液相色谱法测定雷公藤多甙片中内酯甲的含量,并与薄层扫描法进行比较。结果表明,HPLC法更准确,更可靠。

蔓荆子超临界二氧化碳萃取物气相色谱-质谱联用分析

目的采用超临界CO2萃取方法,探讨蔓荆子有效成分的提取工艺。方法采用超临界CO2萃取方法进行提取,提取物进行GC-MS分析。结果蔓荆子萃取物得率为9.36%,GC-MS共分离出66个组分,初步鉴定出30种成分,主要成分为9,17-十八烷二烯酸、7-异丙基-1,1,4 a-三甲基-1,2,3,4,4 a,9,10,10 a-八氢菲等,并应用峰面积归一化法测定了其相对含量。结论超临界CO2萃取,是提取蔓荆子萃取物理想的方法。

盐酸特比萘芬乳膏的皮肤安全性评价

目的对盐酸特比萘芬乳膏进行皮肤过敏和刺激试验,为其应用提供临床前安全性评价依据。方法将1%盐酸特比萘芬乳膏涂敷于豚鼠背部皮肤,三次致敏接触,隔14天后,再涂药激发接触,观察过敏反应;用1%盐酸特比萘芬乳膏多次重复涂敷于家兔完整及破损皮肤(1次/天,共21天),采用同体左右侧自身对比,涂药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况。结果皮肤过敏性试验中盐酸特比萘芬乳膏组豚鼠给药部位皮肤均无出现红斑及水肿等过敏反应。皮肤刺激性试验对家兔皮肤无刺激性。结论盐酸特比萘芬乳膏对家兔皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤未出现过敏症状。

蔓荆子野生品及不同采收期栽培品氨基酸成分分析

目的比较蔓荆子野生品及不同采收期栽培品中氨基酸成分及含量。方法色谱柱3μm×4.6 mm×60 mm,缓冲液流量0.4 m1.min-1,茚三酮流量0.3 m1.min-1,分析时间30 min。结果蔓荆子生药材中检出17种氨基酸,野生与栽培蔓荆子中氨基酸总量分别为32.5 g.kg-1和46.5 g.kg-1,8月下旬、10月中旬、12月中旬3个采收期栽培蔓荆子中氨基酸总量分别为44.7 g.kg-1、47.5 g.kg-1和47.2 g.kg-1。结论蔓荆子中氨基酸总量与其生长环境及方式有关,栽培品质量优于野生品;不同采收期蔓荆子中氨基酸总量无明显差异。

尿微量蛋白毛细管电泳指纹图谱的初步分析

目的建立尿中微量蛋白高效毛细管电泳指纹图谱分析方法。方法采用高效毛细管电泳法进行检测。未涂渍毛细管：55cm×50μmi．d．，有效长度为47．5cm。缓冲液为100mmol／L硼酸、100mmol／L硼砂、100mmol／L十二烷基硫酸钠（SDS）的混合液，（pH9．0），电压25kV，检测波长214nm，分离时间15min。结果除3个尿样微量蛋白相似度在0．8～0．9外，其余7个尿样尿微量蛋白指纹色谱图相似度值均大于0．9，具有较高的相似度。结论高效毛细管电泳方法检测尿微量蛋白具有快速、准确且成本低的特点，为早期肾损伤的诊断提供了一种有效的手段。

足癣浸泡剂的皮肤毒理学试验

目的对足癣浸泡剂进行皮肤毒理学试验,为其应用提供临床前安全性评价资料。方法家兔皮肤急性毒性试验,观察给药后动物14天内的中毒症状和死亡情况;家兔皮肤刺激性试验,采用同体左右侧自身对比,涂药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况:豚鼠皮肤过敏性试验,三次致敏接触,隔14天后,再涂药激发接触,观察过敏反应。结果皮肤急性毒性试验中各组动物均无出现中毒症状和死亡,体重增长正常。皮肤刺激性试验涂药后第一周内,给药侧有不同程度的红斑及水肿反应,1周后皮肤变光滑,未见色素沉着和皮肤粗糙等其它反应。皮肤过敏性试验中足癣浸泡剂组豚鼠皮肤未出现红斑及水肿等过敏反应。结论足癣浸泡剂对家兔皮肤有轻度刺激性,未出现过敏症状及急性中毒症状。

莪术油经皮给药新剂型在儿科的发展优势和应用前景

莪术油在治疗婴幼儿急性腹泻的应用广泛,疗效确切,但有很多文献报导了其常用剂型,如注射液在治疗过程中出现的大量不良反应,本文结合经皮给药制剂的优势,阐述了莪术油经皮给药制剂的发展的优势和应用前景。

毛细管电泳法检测尿中微量蛋白的初步探讨

目的建立尿中微量蛋白高效毛细管电泳分析方法。方法采用蛋白浓缩试剂盒II提取尿中微量蛋白,用纸色谱检测提取物,并用毛细管电泳法分析其中微量蛋白。结果采用试剂盒能提取到尿中的微量蛋白,在以150 mmol/L硼酸溶液与150 mmol/L氢氧化钾溶液的混合液(pH10.0)为运行缓冲液,检测波长190～300nm的条件下,能够检出尿中微量蛋白。结论采用本实验方案,使用目前常用的毛细管电泳仪检测尿中微量蛋白是可行的,也为进一步研究尿微量蛋白的毛细管电泳指纹图谱奠定了基础。

标准药品红外光谱查询系统

介绍了标准药品红外光谱信息查询系统的程序设计和应用方法。系统程序用Microsoft VB语言编写,在Windows平台上运行。数据库用Microsoft Access软件管理。系统数据库包含标准药品红外光谱1100多张,可以分别按药品的中文名称、英文名称、原子数、分子式或光谱编号进行查询,得到试样药品的相关信息及其标准谱图。系统程序还允许用户将本专业一些常用化合物的有关信息及其标准红外光谱图添加进数据库,以供日后查询。

泽泻提取物HPCE指纹图谱研究

目的建立中药泽泻提取物毛细管电泳指纹图谱。方法采用毛细管区带电泳模式,压力进样:0.5Psi×10s,分离电压30kV,柱温25℃,DAD检测波长为202nm,带宽8nm,参比波长400nm,带宽20nm。运行缓冲液由0.1mol·L-1硼砂-0.1mol·L-1SDS-甲醇(4∶6∶2)构成,检测结果用相似度评价软件分析其指纹图谱的相似度。结果 10批次泽泻提取物毛细管电泳指纹图谱的相似度均在0.9以上,表明其指纹图谱整体面貌基本一致。结论所建立的泽泻提取物高效毛细管电泳指纹图谱稳定、可靠,可作为泽泻提取物的特征指纹图谱,该研究为泽泻提取物的定性鉴别及内在质量评价提供了新的参考依据。

野生与栽培草珊瑚中矿物元素比较

目的:建立野生与栽培草珊瑚中矿物元素的测定方法,分析比较野生与栽培草珊瑚中的矿物元素。方法:运用火焰原子吸收光谱法,采用标准曲线法,测定样品中K,Zn,Fe,Mg,Ca,Cu 6种矿物元素的含量,进行分析比较。结果:野生与栽培的草珊瑚中K,Ca,Fe,Mg含量较高,Zn,Cu含量较低,栽培品K>Ca>Fe>Mg>Zn>Cu,野生品Ca>K>Fe>Mg>Zn>Cu;平均回收率在93.8%～102.5%,RSD在0.32%～2.68%。结论:该方法灵敏度高,操作简便快速,结果令人满意。

不同方法提取的莲子心挥发油气质联用成分分析

目的:分析比较采用超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取的莲子心提取物中挥发性化学成分的异同。方法:使用水蒸馏提取法和超临界CO2萃取技术从莲子心中提取挥发性成分,用归一化法测定其百分含量。用气相色谱-质谱(GC-MS)计算机联用技术分离鉴定其中的化学组成。结果:莲子心超临界CO2流体萃取物中初步鉴定了25种成分,主要成分为:2-氯亚油酸乙酯(42.85%)、n-十六烷酸(21.06%)、Z-9,17-十八碳二烯醛(11.99%);水蒸气蒸馏法提取挥发油初步鉴定了36种成分,主要成分为14-甲基-十五烷酸甲酯(11.43%)、8,11-十八碳二烯酸甲酯(8.95%)、十五烷(6.89%)。结论:超临界CO2流体萃取法提取的挥发油能更真实、全面地反映药材中的化学成分。

草珊瑚野生品与栽培品中异嗪皮啶含量测定及品质比较

目的:比较草珊瑚野生品与栽培品中异嗪皮啶含量。方法:HPLC法,采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(2080);流速1mL·min-1;柱温室温;检测波长342nm。野生品来源不同产地草珊瑚,人工栽培品来自林下套种2年半的草珊瑚。结果:异嗪皮啶线性良好,相关系数为0.9999;平均回收率(n=9)为98.19%,RSD1.59%。结论:野生草珊瑚与栽培草珊瑚中异嗪皮啶含量均符合药典规定。野生品含量略高于栽培品,野生品与栽培品HPLC色谱图有差异。

正交试验优化复方枳参胶囊处方药材的提取工艺

目的研究影响复方枳参胶囊提取效果的各种因素,确定最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以浸膏收率和槲皮素提取率为指标,考察回流提取时间(A)、乙醇体积分数(B)、提取次数(C)和乙醇用量[乙醇体积(mL)/药材量(g),D]4个因素对提取效果的影响,优选出复方枳参胶囊的提取工艺。结果在所考察的4个因素中,对复方枳参胶囊提取效果的影响程度依次为:B>D>C>A,即乙醇体积分数>乙醇用量>提取次数>回流提取时间,确定出最佳提取工艺为B2D3C2A3,即10倍于药材量(g)的70%乙醇(mL),回流提取2次,每次2h为最佳提取工艺。结论本实验优选出的提取工艺适用于复方枳参胶囊的提取。