舒必利片联合鲁拉西酮片对精神分裂症患者精神症状、认知功能和血清催乳素水平的影响

目的:探讨舒必利片联用鲁拉西酮片对精神分裂症的治疗效果。方法:精神分裂症患者80例随机分为对照组40例与观察组40例,对照组予舒必利片治疗,观察组予舒必利片联用鲁拉西酮片,两组均治疗8周。评价两组治疗效果,比较两组精神症状、认知功能[可重复成套神经心理状态测量(repeatable battery for the assessment of neuropsychological status,RBANS)]、社会功能[个人和社会功能量表(personal and social performance scale,PSP)]及血清催乳素(serum prolactin,PRL)水平在治疗前、后的变化,并统计不良反应。结果:观察组总有效率为95.00%,与对照组(75.00%)进行比较显著增高(P<0.05)。治疗后,观察组相比对照组精神症状评分更低,RBANS评分、PSP评分均显著增高(P<0.05)。治疗后,两组血清PRL均显著增高(P<0.05),组间不具有统计学差异(P>0.05)。不良反应发生率对比,相比对照组,观察组未见明显增加(P>0.05)。结论:精神分裂症患者在舒必利片治疗基础上,联用鲁拉西酮片可提高疗效,改善患者认知功能,且对血清PRL无明显影响,安全性良好。

齐拉西酮与奥氮平治疗难治性精神分裂症临床疗效及血液代谢影响的对照研究

目的探讨齐拉西酮以及奥氮平在难治性精神分裂症(TRS)患者中的影响。方法参与研究的80例TRS患者为2020年1月—2022年12月所收治,按随机数字表法分成2组:对照组(奥氮平治疗,n=40)、观察组(齐拉西酮治疗,n=40),两组均不再联合使用其他抗精神病药物。观察和比较两组患者的病情指标、糖脂代谢情况、体质量指数(BMI)。结果阳性与阴性症状量表(PANSS)评分以及临床疗效总评量表(CGI-S)评分在治疗前组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周后各组PANSS、CGI-S评分下降明显,与治疗前差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周后组间评分差异无统计学意义(P>0.05)。空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)在治疗前组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周后对照组FBG、HbA1c、TG、TC、LDL-C上升明显,与治疗前对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗6周后FBG、HbA1c、TG、TC、LDL-C均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。BMI在治疗前组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周后各组BMI均有不同程度上升,对照组对比治疗前差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周后观察组BMI比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮以及奥氮平对TRS患者疗效接近,但相比之下,齐拉西酮对患者糖脂代谢、BMI影响更小,安全性更高。