关于无菌检查的经验体会

《中国药典》2000版自2000年7月1日执行以来，现已执行了3年多。其中，无菌检查是检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。在日常药品检验中，实验最多的是注射剂的无菌检查。现将无菌检查过程中的注意事项及经验体会总结一下，以供参考。

阿昔洛韦片溶出度考察

阿昔洛韦片是一种抗病毒药，用于水痘、带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染，效果明显，副作用小，本文采用紫外分光光度法对其片剂进行溶出度考察，为研究其内在质量，建立药物制剂的标准，提供方法和参数。

高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

目的建立HPLC测定西咪替丁片含量的方法。方法固定相：sinochrom ODS-BP 5μm（4.6 mm×250 mm）;流动相：甲醇∶水∶三乙胺（80∶20∶0.01）,流量为1.0 ml/min;检测波长：218nm,进样量10μl。结果对照品溶液在0.25~2.0μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9996（n=6）,平均回收率为99.23%（n=6）,RSD为0.4%。结论本法快速、简便、准确、重复性好。