普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床效果

目的观察帕金森病应用普拉克索联合多巴丝肼片治疗的临床效果。方法选取2023年1月—2024年1月福建省厦门市第三医院收治的帕金森病患者88例,依据随机数字表法将患者平均分为Pramipexole联合组(n=44)和多巴丝肼片组(n=44)。多巴丝肼片组44例给予多巴丝肼片治疗,Pramipexole联合组44例给予普拉克索联合多巴丝肼片治疗。治疗12周后比较2组治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、认知功能相关评分[韦氏智力测试(BD)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)]、负性情绪评分[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,不良反应。结果经过12周治疗后,2组UPDRS各项评分均低于治疗前,且Pramipexole联合组更低(P<0.01);2组BD、MoCA及MMSE评分均高于治疗前,且Pramipexole联合组高于多巴丝肼片组(P<0.01);2组SAS、SDS及PSQI评分均低于治疗前,且Pramipexole联合组低于多巴丝肼片组(P<0.01)。Pramipexole联合组与多巴丝肼片组不良反应总发生率比较差异不显著(9.09%vs.6.82%,P=1.000)。结论普拉克索与多巴丝肼片联合应用于帕金森病的治疗中,可促进改善患者认知功能、负性情绪、睡眠质量,该联合用药方案有良好的安全性。