贝伐单抗联合化疗治疗卵巢癌有效性及安全性分析

目的系统评价贝伐单抗联合化疗治疗卵巢癌的有效性及安全性。方法检索Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE、Clinical trials.gov、万方和维普等文献数据库,纳入贝伐单抗联合化疗用于卵巢癌的随机对照研究（RCT）。经质量评价后提取有效数据,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入4个RCT,3 621例患者。贝伐单抗联合化疗显著改善卵巢癌患者的无进展生存期（HR=0.626,95%CI：0.474~0.827;P〈0.05）,但总体生存期无差异（HR=0.900,95%CI：0.800~1.013;P〉0.05）。贝伐单抗显著增加高血压（RR=5.460,95%CI：2.590~11.511;P〈0.05）、肠穿孔或肠脓肿（RR=2.628,95%CI：1.606~4.301;P〈0.05）、蛋白尿（RR=5.000,95%CI：2.291~10.912;P〈0.05）、出血（RR=3.432,95%CI：1.813~6.497;P〈0.05）及动脉血栓形成（RR=2.291,95%CI：1.333~3.937;P〈0.05）的发生率,但对中性粒细胞减少（RR=1.038,95%CI：0.958~1.125;P〉0.05）及静脉血栓形成（RR=1.319,95%CI：0.995~1.750;P〉0.05）的发生率影响无差异。结论贝伐单抗联合化疗能显著改善卵巢癌患者的无进展生存期。使用贝伐单抗治疗卵巢癌时应尤其注意不良反应的监测。