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自拟升血汤防治恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床效果 被引量:1
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作者 吴志平 郭为汀 吴煌辉 《临床合理用药杂志》 2023年第34期90-93,共4页
目的 观察自拟升血汤防治恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床效果。方法 选取2021年7月—2022年10月于晋江市医院/上海市第六人民医院福建医院接受化疗的恶性肿瘤患者67例,根据随机数字表法分为试验组(34例)和对照组(33例)。对照组给予标准... 目的 观察自拟升血汤防治恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床效果。方法 选取2021年7月—2022年10月于晋江市医院/上海市第六人民医院福建医院接受化疗的恶性肿瘤患者67例,根据随机数字表法分为试验组(34例)和对照组(33例)。对照组给予标准方案化疗,试验组在对照组基础上加服自拟升血汤。比较2组化疗前后血常规指标[白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)]、重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)使用情况、卡氏评分(KPS)情况及消化道不良反应。结果 化疗后7 d, 2组WBC低于化疗前1 d,但试验组高于对照组(P均<0.01),化疗后14 d, 2组WBC与化疗前1 d、组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);化疗后7、14 d, 2组PLT低于化疗前1 d,但试验组高于对照组(P均<0.01);化疗后7、14 d,试验组Hb水平与化疗前1 d比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组Hb水平低于化疗前1 d及试验组(P均<0.01)。化疗后14 d,试验组rhG-CSF使用率为14.71%,与对照组的27.27%比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.600,P=0.206);试验组rhG-CSF用量为(1 602.64±53.26)μg,少于对照组的(3 896.85±117.42)μg(t=103.502,P<0.001)。试验组与对照组KPS评分总稳定率比较差异无统计学意义(94.12%vs. 78.79%,χ^(2)=3.384,P=0.066)。试验组Ⅲ度消化道不良反应发生率低于对照组(P<0.05),2组Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅳ度消化道不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在标准方案化疗基础上给予自拟升血汤治疗,可减轻恶性肿瘤化疗后骨髓抑制,提高患者对化疗的耐受度,减轻免疫失调,防止化疗后骨髓抑制症状降低患者生活质量。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 骨髓抑制 自拟升血汤 化学药物治疗 血常规 卡氏评分
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