福建省林业检查站站点设置的探讨

对福建省林业检查站布局及存在问题进行较为深入的分析,提出今后我省林业检查站站点设置的两点建设性意见。

福建省25种珍贵树种的分布现状与保护对策的初步研究

对2001年8月福建省政府公布的25种福建省第一批地方重点保护珍贵树种的分布情况及保护价值作初步研究,分析其濒危现状,并就加强珍贵树种资源保护工作提出建议。

林业检查站快捷识别珍贵树木方法的探讨

分析了福建省林业检查站近年查验珍贵树木的情况,并就林业检查站系统在执法过程中用快捷方法识别珍贵树木作一个探讨。

国家重点保护野生植物在福建省的分布现状及保护对策

对福建省的44种国家重点保护野生植物资源的分布情况及保护价值作初步研究,分析其濒危现状及破坏的原因,最后提出几点保护对策。

福建省防范松材线虫病面临的形势及加强木材运输检疫工作的措施

介绍了我省防范松材线虫病面临的形势、检疫范围、检疫、检验方法及检疫处理措施,提出林业检查站防范松材线虫病的几点建议。

防止林业检查站木材降等变质措施及保管方法的探讨

本文针对木材降等变质原因，结合林业检查站实际条件，提出了防止木材降等变质措施及保管方法。

福建主要珍贵树种的现状及保护对策

抽选福建主要珍贵树种21科36属48种进行现状、分布及保护对策分析。从中提示,闽北地区林业检查站应作为福建主要珍贵树种检查工作的重点。

林业政务信息化系统的构建

介绍了林业政务信息化系统的结构和组成,林业政务应用软件系统的设计开发以及系统的功能和设计目标。

木材运输现场检查方法若干问题的探讨

论述木材运输现场检查中运输证件与所运输木材的检查方法,着重对木材树种的识别,木材等级与规格的评定,汽车运输木材、船运木材、排运木材的材积计算方法进行探讨,并提出了提高木材运输检查技术水平的途径。

建兰38个品种的RAPD分析

应用RAPD标记对建兰38个品种的遗传多样性和亲缘关系进行分析。用筛选的18个10bp随机引物对其DNA进行PCR扩增,共扩增出116个位点,其中多态位点103个,多态位点比率占88·79%,表明建兰38个品种具有丰富的遗传多样性。38个品种间的遗传距离为0·0420～0·5385(均值0·2902)。基于RAPD标记的建兰38个品种的UPGMA聚类结果支持将建兰分为彩心和素心两个变种,以及素心多由彩心变异而来的传统分类观点。研究发现:引物S153-650bp位点是‘闽西鱼魫’、‘鱼魫大贡’、‘鱼魫’和‘银边鱼魫’的特异标记,引物S38-1200bp位点是‘十六罗汉’和‘鱼魫’的特异标记,引物S38-800bp位点缺失是‘马耳四季’的特异标记。

建兰DNA的快速提取

用SDS高盐提取介质简便快速提取建兰(Cymbidiumensifolium)嫩叶DNA.提得的DNA分子大小约为48kb,A260/A280=1.77～1.86,DNA得率为每g鲜叶410～1145μg.提取的DNA无需经RNase处理,可直接用于限制性内切酶酶切和随机扩增多态DNA反应.

均匀设计优化建兰ISSR-PCR体系

采用均匀设计,对影响建兰ISSR-PCR体系的引物、Mg2+、dNTP和TaqDNA聚合酶浓度等进行4因素5水平和4因素3水平两轮优化,建立了适合于建兰ISSR-PCR的反应体系:在20μL反应体系中,含引物0.25μmol/L、Mg2+2.5mmol/L,dNTP0.2mmol/L、TaqDNA聚合酶1.5U和模板DNA 40ng.在此基础上对扩增程序中的循环次数和退火温度,以及ISSR引物进行筛选.筛选获得的扩增程序为:94℃预变性5min;接着进行32个循环:94℃变性35s,52～56℃退火45s,72℃延伸90s;循环结束后,72℃延伸10min.同时筛选得到14个扩增稳定、多态性丰富的ISSR引物.