植物组织培养脱毒技术研究进展

从茎尖脱毒法、高温脱毒及病毒抑制剂处理等方面介绍了植物组织培养脱毒常用的方法,阐述了无病毒植株的检测方法,并对植物组织培养脱毒技术的研究方向进行了展望。

紫外分光光度法测定豆渣提取物中大豆异黄酮含量的研究

试验建立了一种测定豆渣提取物中大豆异黄酮含量的快速分析方法。以染料木素为标准品，采用紫外分光光度计在260nm处测定豆渣提取物中大豆异黄酮的含量，回归方程为C=8．0527A-0．0532，R^2=0．9995，线性范围：1．31～11．79μg·mL^-1，平均回收率100．13％，相对标准偏差0．86％。该方法具有操作简单、快速，测定准确率高、重现性好等特点，适于生产上快速测定大批量豆渣提取物样品中大豆异黄酮的含量。

过量表达菊花DmDREBa基因提高转化烟草耐低温能力

各种环境因素,如干旱、高盐、激素和低/高温等非生物胁迫对植物的生长发育造成很大影响。DREB转录因子在植物抵抗非生物胁迫中起到关键作用。本研究通过根癌农杆菌介导的叶盘转化法将菊花DmD REBa基因导入烟草中并进行了耐低温能力分析。研究利用PCR的方法鉴定出了43株转基因阳性植株。随机选取其中9株转基因植株,有7株在RNA转录水平能够表达。Southern杂交检测表明,DmD REBa基因以1~3个拷贝形式随机插入到烟草基因组中。胁迫处理结果表明,DmD REBa基因明显增强了转基因烟草抵抗低温能力。通过叶片上下表皮气孔密度检测,发现转基因烟草的蒸腾失水量远远低于对照野生型。进一步对低温胁迫下转基因烟草的丙二醛含量进行测定分析,发现转基因烟草丙二醛含量比野生型烟草低22.29%。综上结果表明,DmD REBa基因能够提高转基因烟草对低温的耐受能力,为菊花DREB转录因子的深入研究提供理论依据,并为进一步解析菊花DREB基因功能奠定基础。

巴西樱桃化学成分及生物学活性研究进展

巴西樱桃为桃金娘科番樱桃属亚热带果树,其叶、果实和种子含有丰富的化学成分。总结巴西樱桃生物学特性和观赏价值,并对其栽培和引种状况、营养价值、化学成分与生物活性成分分析的研究进展进行综述。

太子参‘柘参1号’离体快繁试验

以太子参‘柘参1号’叶片、茎段为外植体进行离体快繁试验,结果表明:带腋芽的茎段能够诱导出丛生芽,且诱导率较高,最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L;增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L;生根培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L。

菊花DmDREBa/b基因提高转基因烟草耐逆性研究

本研究组前期从菊花(Dendranthema morifolium)中克隆得到两个DREB同源基因-Dm DREBa/b,发现两者都受到低温诱导。为了进一步探究该基因的功能,本研究通过农杆菌介导的叶盘转化法将Dm DREBa/b分别导入烟草,并对这两个基因进行了耐逆性分析。结果表明,在4℃低温处理下,过表达Dm DREBa和Dm DREBb基因的烟草的鲜重和存活率都显著高于对照,并且转基因烟草的MDA含量低于对照,而POD活性高于对照;在高盐胁迫下,过表达Dm DREBb基因烟草株系的鲜重、POD活性以及脯氨酸含量都显著高于对照和过表达Dm DREBa基因烟草株系,并且过表达Dm DREBb烟草的存活率达到53%,显著高于对照的存活率20%;而对转基因烟草进行干旱胁迫后,过表达Dm DREBa烟草株系鲜重、POD活性和脯氨酸含量则均显著高于对照和过表达Dm DREBb烟草,且有60%的过表达Dm DREBa烟草恢复生长,显著高于对照(13%)和过表达Dm DREBb烟草(27%)。因此,本研究进一步证明菊花Dm DREBa和Dm DREBb基因均参与低温胁迫调控网络途径,能够提高转基因烟草耐低温能力,其中,Dm DREBa表现为更加积极调控转基因烟草的干旱胁迫,而Dm DREBb则更可能参与响应转基因烟草的高盐胁迫。