信迪力单抗联合安罗替尼治疗局部晚期甲状腺癌的有效性及安全性

目的观察信迪力单抗联合安罗替尼治疗局部晚期甲状腺癌的有效性及安全性。方法回顾性选取2022年3月—2024年4月漳州市医院收治的局部晚期甲状腺癌患者42例,依据治疗方法不同分为观察组与对照组,各21例。对照组予以盐酸安罗替尼胶囊,观察组在对照组基础上联合信迪利单抗注射液。2组均以3周为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较2组近期疗效,治疗前后免疫功能指标[IgG、IgM、IgA、自然杀伤细胞(NK细胞)百分比、T辅助细胞(Th)17/调节性T细胞(Treg)]、炎性指标[痰液超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-8(IL-8)]、视觉模拟评分法(VAS)评分,不良反应。结果观察组疾病控制率为100.00%,高于对照组的71.43%(χ2=4.861,P=0.027)。治疗2个疗程后,2组IgG、IgM、IgA、NK细胞百分比、Th17/Treg及痰液hs-CRP、IL-8水平降低,观察组IgG、IgM、IgA、NK细胞百分比高于对照组,Th17/Treg及痰液hs-CRP、IL-8水平低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组VAS评分降低,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为19.05%,与对照组的14.29%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论信迪力单抗联合安罗替尼治疗局部晚期甲状腺癌相较于单纯安罗替尼治疗可显著提高近期疗效,有效改善炎症状态,增强免疫功能,调节Th17/Treg平衡及缓解癌性疼痛,且联合治疗未显著增加不良反应发生率。