腹腔镜与开腹手术治疗异位妊娠患者的效果及对术后生存质量的影响

目的探讨腹腔镜与开腹手术对异位妊娠患者的疗效及对术后生存质量的影响。方法选取2015年3月~2016年12月我院收治的64例异位妊娠患者作为研究对象,根据治疗方式的不同,将其中32例行开腹手术患者设为A组,32例行腹腔镜手术患者设为B组。比较两组的输卵管妊娠及其他部位妊娠出血量、手术时间、排气时间、并发症发生率、输卵管通畅率、手术前后的不适感及生存质量评分。结果 B组中输卵管妊娠及其他部位妊娠的出血量、手术时间、排气时间、并发症发生率及输卵管通畅率均优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组术后2、12 h的不适感均轻于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组术后1周及2周的生存质量量表各因子评分均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜手术对异位妊娠患者的疗效优于开腹手术,且术后生存质量也更高,对于生育功能的保留也有积极的临床意义,值得临床实施。

人参皂苷Rb_1后处理对大鼠全脑缺血再灌注后认知功能的影响

目的探讨人参皂苷Rb_1后处理对大鼠全脑缺血再灌注后认知功能的影响及其可能机制。方法 90只SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组和治疗组。治疗组大鼠造模后连续7d给予腹腔注射20mg/(kg·d)人参皂苷Rb_1。模型采用四血管阻断全脑缺血模型。最后一次人参皂苷Rb_1腹腔注射后24h每组各取5只,左侧大脑取海马检测髓过氧化物酶(MPO)活力和NF-κB的DNA结合活力。其余每组各25只大鼠分别于再灌注后第7日开始进行Morris水迷宫实验。结果模型组MPO活力、NF-κB的DNA结合活力、平均潜伏期及探索实验中在第2象限时间比与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与模型组比较,MPO活力和NF-κB的DNA结合活力下降,平均潜伏期缩短,第2象限时间比增高(P<0.05)。结论人参皂苷Rb_1后处理可减轻大鼠全脑缺血再灌注后海马区炎症反应,改善认知功能。

利普刀宫颈环状电切除术治疗慢性宫颈炎临床效果观察

目的探讨利普刀宫颈环状电切除术治疗慢性宫颈炎的临床应用效果。方法选择我院2010年1月~2014年1月门诊就医的慢性宫颈炎患者200例作为观察对象,根据治疗方法不同分为两组,对照组100例患者采用微波治疗,观察组100例患者采用利普刀宫颈环状电切除术治疗,观察并评定其临床治疗效果,同时记录两组术中出血量、术后阴道排液量及并发症发生率。结果观察组治愈率97.0%,总有效率100.0%明显高于对照组治愈率45.0%,总有效率83.0%,两组治愈率、总有效率差异均有统计学意义（P均〈0.05）;观察组术中出血量、术后阴道排液持续时间均显著低于对照组,且比较差异均有统计学意义（t=11.925,12.608,均P〈0.05）;观察组术后创面感染发生率、宫颈外翻、宫颈瘢痕率、脱痂出血多、复发等发生率情况均明显少于对照组,差异具统计学意义（P〈0.05）。结论应用利普刀宫颈环状电切除术治疗慢性宫颈炎具有手术时间短、操作方法简便、疗效显著。

倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效及对脑血流动力学的影响研究

目的:从药理学机制及安全性价值两方面探讨倍他司汀的临床应用效益,及在眩晕症干预中的价值。方法:随机分组路径下眩晕症患者共60例,分为两组各30例,即JC组和JC+B组。JC组开展基础致病因素对症治疗+盐酸氟桂利嗪口服+天麻素注射液静脉滴注治疗,JC+B组在JC组的基础上联合应用倍他司汀。比较JC组和JC+B组患者干预前后临床症状积分的改善效果、临床疗效、血液流变学指标(CP、PV、FIB)、脑血流动力学指标(左、右椎动脉和基底动脉血流速度)及药物不良反应。结果:治疗7d、14d,JC+B组患者眩晕症状总积分低于JC组(P<0.05);JC+B组临床总有效率为90%,高于JC组的76.67%(P<0.05)。治疗后,JC+B组CP、PV、FIB均低于JC组(P<0.05),左、右椎动脉和基底动脉血流速度均高于JC组(P<0.05)。在用药安全性监测上,JC+B组共13.33%的不良反应率,与JC组的10%比较,P>0.05。结论:倍他司汀的主要作用机理在于改善血液流变学,于眩晕症患者应用可有效改善患者脑血流动力学,从而增加脑组织血流灌注及供血,有效解除眩晕症基础病理因素,提高临床疗效,且药物安全性良好。

自拟缓急止痛汤治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床有效性分析

目的:探讨自拟缓急止痛汤治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床有效性。方法:选取我院2012年2月~2015年2月收治的小儿肠系膜淋巴结炎患儿100例为研究对象,按照随机数字表法将其随机分为2组,观察组50例,对照组50例。对照组给予抗病毒以及抗感染等对症治疗;观察组在对照组的基础上采用自拟缓急止痛汤进行治疗,对比分析两组治疗效果。结果:观察组患儿的治疗有效率显著高于对照组,各项临床指标恢复到正常的时间显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟缓急止痛汤治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床有效性显著,值得广泛推广。

罗氏E-601电化学发光检测仪残留试剂的再利用

目的观察罗氏E-601电化学发光检测仪残留试剂的再利用。方法选取医院2015年9月-2016年3月待检测的20例患者的血清进行研究,将3瓶残留试剂混合为1瓶和原装试剂同时进行17个项目检测,比较检测结果。结果残留混合试剂与原装试剂检测结果只有E2、TSH、PRL、FT3、FT45个项目存在显著性差异(P<0.05),按照评价标准中的公式得出|F|>0.10,需对这5个项目的残留试剂重新进行定标检测。结论罗氏E-601电化学发光检测仪残留试剂的再利用情况分析得出再次检测时需要定标的只有E2、TSH、PRL、FT3、FT45个项目,其他项目的检测结果均和原装试剂无差异,可对残留试剂进行再次利用,降低检测的成本,提高经济效益。

不同剂量阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果比较

目的：比较不同剂量阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果。方法：选择2011年4月~2014年3月我院接诊的100例急性脑梗死患者进行研究。按照随机数字表法,分为观察组和对照组。两组患者在入院后均进行常规的调节血压、保护脑组织的对症支持治疗。对照组在常规治疗的基础上,给予患者阿司匹林100mg/次进行口服,1次/d。观察组在常规治疗的基础上,给予患者阿司匹林300mg/次进行口服,1次/d。两组患者均进行为期4周的治疗。治疗后,观察分析两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果：观察组有效率为96.0%,对照组的有效率为80.0%,两组比较u=-2.0769,P=0.0378。随访调查发现,两组患者的不良反应发生率无显著差异（X2=0.5435,P=0.4610）。结论：大剂量的阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切,安全性高,值得广泛推广。

奥林巴斯AU640全自动生化分析仪的保养及应用体会

奥林巴斯AU640全自动生化分析仪由日本奥林巴斯公司生产,该设备融入了光--数码转移技术,功能优势十分突出,不仅操作简单、迅速、精度高,而且可以测试多个项目,并且具备自动报警及自动复查等多种功能。本文就结合实践经验,总结一些工作中的应用体会及保养措施。