盐酸舍曲林片联合舒肝解郁胶囊对卒中后抑郁合并睡眠障碍患者的临床疗效

目的探讨盐酸曲舍林片联合舒肝解郁胶囊对卒中后抑郁合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法选取78例卒中后抑郁合并睡眠障碍患者为受试对象,采用随机抽签法分为观察组与对照组各39例。对照组使用盐酸舍曲林片治疗,观察组在对照组基础上加用舒肝解郁胶囊。通过抑郁症状严重程度及睡眠质量[汉密尔顿抑郁量表(Hamiltondepressionscale,HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)]评分,观察两组治疗前及治疗6周后患者情况;两组脑电图异常率及不良反应发生。结果治疗后,两组的HAMD评分、PSQI评分低于治疗前,且观察组各项水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组脑电图异常率较治疗前明显降低(P<0.05);两组不良反应总发生率(P>0.05)。结论采用盐酸舍曲林片联合舒肝解郁胶囊治疗卒中后抑郁合并睡眠障碍患者有良好疗效,能促进脑电图恢复正常,安全性良好,对其预后康复有利。

探讨不同时间窗使用尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效和安全性

目的探讨不同时间窗使用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法以随机方法抽取2015年4月~2017年4月期间我院住院部收治急性脑梗死患者共106例作为观察对象,根据不同时间窗进行分组,4.5h组(n=53例)、4.5~48h组(n=53例)。所有患者经确诊为急性脑梗死后予以常规治疗,在此基础之上用尤瑞克林进行联合治疗。对比用药7d后两组患者在临床疗效以及不良反应发生率方面的差异。结果 4.5~48h组患者总有效率为94.34%(50/53),与4.5h组96.23%(51/53)对比差异不显著,不具有统计学意义(P<0.05)。4.5~48h组患者不良反应发生率为9.43%(5/53),与4.5h组7.55%(4/53)对比差异不显著,不具有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克林对急性脑梗死患者有确切的治疗效果,对于时间窗4.5~48h以内的急性脑梗死患者治疗效果与4.5h内治疗效果相当,可弥补常规溶栓治疗的局限性,且兼具用药安全的价值,值得临床推广。