化学发光法、血常规检验在妊娠糖尿病伴乙肝患者中的应用价值

目的分析化学发光法、血常规检验在妊娠糖尿病伴乙肝患者中的应用价值。方法选取石狮市妇幼保健院2019年1月—2022年1月临床收治妊娠糖尿病伴乙肝患者50例为观察组,选择同期进行孕检的健康妊娠期孕妇50名为对照组。在研究的过程中,对两组参与研究人员均采用化学发光、血常规进行检验,并对其检验的价值进行分析。结果观察组患者的空腹血糖(FPG)、空腹C肽(FC-P)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血清胰岛素(FINS)、2 hC肽(2 hC-P)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者外周血红细胞计数(RBC)、国际标准化比值(INR)、血红蛋白(Hb)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。化学发光法诊断的特异性、敏感度以及准确度均为100%,诊断的准确性及诊断的价值性高。结论化学发光法检测在妊娠糖尿病伴乙肝患者的诊断中,其诊断的准确性更高,且诊断特异性、敏感度以及准确度均为100%,该诊断方式在对患者的诊断中具有较高的应用价值。

石狮地区育龄妇女TORCH化学发光法定量检测结果分析

目的分析石狮地区孕前及孕早期育龄妇女进行TORCH定量检测结果 ,了解其TORCH感染情况,为制订本地区孕前及孕期治疗保健措施提供依据。方法选取石狮地区2015年1月~2017年12月于本院行孕前及孕早期TORCH筛查的1120例育龄妇女作为研究对象,其中孕前503例,孕早期617例,采用化学发光免疫分析(CLIA)法定量检测弓形虫(TOX)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)和单纯疱疹病毒Ⅰ+Ⅱ型(HSV-Ⅰ+Ⅱ)Ig M及Ig G抗体,并对检测结果进行分析。结果 TOX、RV、CMV、HSV-Ⅰ+Ⅱ型的Ig M阳性率分别为0.18%、0.80%、0.89%、19.64%,Ig G阳性率分别为1.88%、79.91%、85.98%、73.93%。孕前组、孕早期组的TOX-Ig M及Ig G、HSV-Ⅰ+Ⅱ型-Ig M及Ig G阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);孕前组的RV-Ig M及Ig G阳性率均高于孕早期组,CMV-Ig M及Ig G阳性率均低于孕早期组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用CLIA法对孕前及孕早期育龄妇女进行TORCH定量检测筛查,能够及时了解TORCH感染情况并明确诊断,提出个体化建议、治疗方法,避免妊娠不良结局的发生,降低儿童先天畸形的发生率,提高本地区出生人口素质。

福建省泉州地区甲状腺抗体阴性孕妇不同孕期的甲状腺激素水平正常参考值的建立

目的 建立福建省泉州地区甲状腺抗体阴性正常孕妇孕期前、中、后3个月间期甲状腺激素水平正常参考值范围。方法 选取福建省泉州地区甲状腺抗体阴性孕4-39周妇女490例,应用电化学发光法检测其妊娠前、中、后3个月间期血清FT4、FT3、TSH、TPOAb水平,另选非孕期妇女51例作为对照,建立甲状腺抗体阴性妇女甲状腺激素水平正常参考值范围。结果 不同孕期孕妇TPOAb中位数均在厂家提供参考区间内。其血清FT3、FT4水平在孕期前、中、后3个月呈逐渐降低（P〈0.01）;血清TSH水平自孕前期3个月至孕末期3个月呈逐渐升高（P〈0.01）;非孕期妇女甲状腺激素水平明显高于孕前期3个月水平（P〈0.01）,而低于孕中期和孕后期3个月水平（P〈0.01）。在妊娠前、中、后3个月间期,泉州地区甲状腺抗体阴性正常孕妇FT3正常参考值范围分别为3.75-7.23、3.31-4.93和3.16-4.48 pmol/L;FT4分别为12.85-25.3、12.03-20.14和11.02-19.43 pmol/L;TSH分别为0.01-3.79、1.09-4.19和1.08-5.95 mU/L。结论 通过本次测定,我们建立了泉州地区甲状腺抗体阴性甲状腺激素水平的孕期前、中、后3个月间期甲状腺激素正常参考值。

脑外伤患者心肌酶检测的临床应用

目的探讨心肌酶在各型脑外伤发生、治疗、预后评估中的作用。方法对109例各型脑外伤患者进行心肌酶检测。AST、LDH、-αHBDH、CK采用酶法,CK-MB采用免疫抑制法。结果脑外伤患者心肌酶结果明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。轻型、中型、重型、极重型脑外伤心肌酶高于正常对照组,而且各型脑外伤之间差异有统计学意义(P<0.01),随着病情的加重,患者的心肌酶显著升高。结论心肌酶分析对判断脑外伤的病情以及分型具有参考意义,并可作为判断疗效和预后的一项参考指标。

化学发光法检测育龄妇女单纯疱疹病毒结果分析

目的使用化学发光免疫分析(CLIA)技术对孕前及孕早期育龄妇女进行单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)检测分析,了解本地区孕前及孕早期妇女单纯疱疹病毒的感染状况,为制定孕前及孕期治疗保健措施提供依据。方法对2015年1月—2018年4月来我院进行孕前检查和孕早期建卡的1 204例育龄妇女进行单纯疱疹病毒1+2型(HSV-1+2)特异性抗体Ig M和Ig G检测,并对检测结果进行统计分析。结果 1 204例育龄妇女中HSV-1+2-Ig M总阳性率为19.10%,HSV-1+2-Ig G总阳性率为73.92%。孕前组HSV-1+2型Ig M和Ig G阳性率低于孕早期组,但二者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用CLIA法联合检测HSV特异性抗体Ig M和Ig G,更有利于帮助查明是最近感染、再次感染,还是既往感染。孕前及孕早期育龄妇女应将单纯疱疹病毒作为常规检测项目,对阳性患者早做预防、治疗、处理,有效提高人口素质、减少各种缺陷性疾病发生。

KHC3法检测血清胆红素

目的采用KHC3测定血清中总胆红素和直接胆红素，并进行了方法学和临床应用的评价。方法按照NCCLS评价方案对线性、精密度、方法比较和干扰试验作评价。结果精密度：总胆红素（TB）批内n=20，x^-低=（34．1±1．42）μmol／L，CV％=2．94％；x^-高=（360．0±2．04）μmol／L，CV％-1．47％。直接胆红素（DB）批内n=20，x^-低（10．0±0．84）μmol／L，CV%=3．02％，x^-高（170．0±2．54）μmol／L，CV％=2．13％。TB批间n=20，x^-低（34．1±1．99）μmol／L，CV%=3．52％；x^-高=（360．0±5．72）μmol／L，CV%=3．99％。DB批间n=20，x^-低（10．0±1．09）μmol／L，CV%=4．05％；x^-高（170．0±6．03）μmol／L，CV%=4．92％。线性范围：TB在0-480μmol／L、DB在0～170μmol／L范围内测定线性良好。回收试验：TB平均回收率为100．5％，DB平均回收率为99．8％。比对实验：与改良J—G法比较，YTB—1．005X TB＋0．789，r=0．991，YDB=0．953 XDB＋1．975，r=0．978。参考范围：TB为1．55～22．7μmol／L，DB为0．25～5．01μmol／L。干扰试验：血红蛋白=10．0g／L，葡萄糖=5％，枸橡酸钠=0．38％，肝素=1250μ／L，甘油三脂〈3．2mmol／L，维生素C〈0．5g／L，EDTA—K2〈7．5g／L时，对TB测定结果无显著影响；血红蛋白=2．0g／L，葡萄糖=5％，枸橡酸钠=0．38％，肝素〈625μ／L，甘油三脂〈3．2mmol／L，维生素C〈0．5g／L，EDTA—K2〈4．5g／L时，对DB测定结果无显著影响。结论KHC3法测定胆红素准确度高，线性范围宽，精密度好，抗干扰能力强，溶血、脂血无明显干扰，液体单试剂，室温保存，试剂稳定，无需配制直接上机使用，是一种崭新、实用的胆红素测定方法。

育龄妇女风疹病毒化学发光法检测结果分析

目的使用化学发光免疫分析技术对孕前及孕早期育龄妇女进行风疹病毒定量检测,通过对检测结果进行分析,了解本地区孕前及孕早期妇女风疹病毒的感染状况,为制定孕前及孕早期保健措施提供依据。方法对2015年5月~2018年4月来我院进行孕前检查和孕早期建卡的1052例育龄妇女进行风疹病毒特异性抗体IgM和IgG的定量检测,并对检测结果进行统计分析。结果育龄妇女中RV-IgM总阳性率为0.86%,RV-IgG总阳性率为80.13%。曾经感染过风疹病毒或接种疫苗有保护性抗体(IgM-/IgG+)总体比例为79.46%(836/1052),对风疹病毒易感的妇女(IgM-/IgG-)总体比例为19.68%(207/1052)。孕前组及孕早期组(IgM-/IgG-)比例分别为9.20%、27.07%,总体比例为19.68%;(Ig M-/Ig G+)比例分别为89.43%、72.45%,总体比例为79.46%;(IgM+/IgG-)比例分别为0.46%、0,总体比例为0.19%;(IgM+/IgG+)比例分别为0.92%、0.49%,总体比例为0.67%。孕前组RV-IgM及RV-IgG阳性率高于孕早期组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CLIA法对风疹病毒IgM抗体和IgG抗体的准确检测,为诊断和随访风疹病毒急性感染,评估孕前及孕早期育龄妇女的免疫状态,以及为可疑育龄妇女选择适当的预防措施提供了基本的工具和依据。RV-IgG阳性率较高,对育龄妇女具有一定的保护作用,防治重点可放于RV-IgG阴性的育龄妇女。