缺氧诱导因子-1α在胃癌中的表达与临床病理、P53及P糖蛋白的关系

背景与目的:H IF-1α在许多恶性肿瘤中的过表达与肿瘤的血管形成、侵袭转移及放化疗耐受等密切相关。研究发现,H IF-1α的过表达与突变的P53蛋白存在密切关系。本实验探讨H IF-1α在胃癌中表达的意义及其与P53及P糖蛋白(P-gp)的关系。方法:采用SP免疫组织化学染色法检测74例经病理证实的胃癌组织中的H IF-1α、P53及多药耐药蛋白的表达。结果:在H IF-1α蛋白表达阳性的44例中,P53蛋白表达阳性率为70.45%;在H IF-1α蛋白表达阴性的30例中,P53蛋白表达阳性率为30.0%,两者表达呈正相关(rs=0.327,P<0.01)。在H IF-1α蛋白表达阳性的44例中,P-gp蛋白表达阳性率为61.36%,在H IF-1α蛋白表达阴性的30例中,P-gp蛋白表达阳性率为36.67%,两者表达呈正相关(rs=0.256,P<0.01)。在P53蛋白表达阳性的40例中,P-gp蛋白表达阳性率为65%,在H IF-1α蛋白表达阴性的34例中,P-gp蛋白表达阳性率为35.29%,两者表达呈正相关(rs=0.283,P<0.01)。结论:H IF-1α蛋白过表达为影响胃癌预后的独立因素。胃癌组织中P53突变蛋白具有上调H IF-1α的作用,通过P53/H IF-1α途径可能在P糖蛋白调节及多药耐药过程发生重要作用。

GST-π在胃癌及癌旁正常组织表达及预后关系探讨

目的 探讨谷胱甘肽转移酶π(Glutathione s Transferase π .GST π)与胃癌的分型、分期及预后与多药耐药的关系。方法 应用鼠抗人GST π单克隆抗体对 80例胃癌进行免疫组化研究。结果 GST π表达与临床分期无关 (P>0 .0 5 ) ,与胃癌组织分化程度无关 (P >0 .0 5 )。不同生存年段中GST π的表达无统计学差异 (P >0 .0 5 )。但GST π在癌旁正常组织中的阳性表达与生存期有统计学意义 (P <0 .0 5 )。同时还发现GST π在瘤组织中的表达强度与平均生存期有关 (P <0 .0 5 )。结论 GST π表达与胃癌的分期无关 ,与分型无关 ,不宜作为恶性度的指标 ,但其在瘤组织中的表达强度及在癌旁正常组织中的表达均与生存期有关 。