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泮托拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良疗效分析 被引量:1
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作者 魏鸿 林莺云 +1 位作者 林芬 李洁 《海峡药学》 2021年第10期103-105,共3页
目的探讨泮托拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2019年1月~2020年3月我院门诊治疗的功能性消化不良患者92例,随机分组,对照组多潘立酮治疗,研究组联合泮托拉唑治疗。比较两组治疗结果、症状积分、不良反应情况。... 目的探讨泮托拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2019年1月~2020年3月我院门诊治疗的功能性消化不良患者92例,随机分组,对照组多潘立酮治疗,研究组联合泮托拉唑治疗。比较两组治疗结果、症状积分、不良反应情况。结果研究组治疗结果优于对照组(P<0.05);研究组症状积分低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论功能性消化不良治疗中,泮托拉唑联合多潘立酮治疗效果显著,值得应用。 展开更多
关键词 泮托拉唑 多潘立酮 功能性消化不良 临床疗效
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谷维素、瑞巴派特联用治疗慢性萎缩性胃炎疗效分析
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作者 魏鸿 林莺云 +1 位作者 林芬 李洁 《海峡药学》 2022年第7期117-119,共3页
目的探讨谷维素联合瑞巴派特对慢性萎缩性胃炎治疗的临床效果。方法选取于2017年10月至2019年10月于我院门诊治疗的慢性萎缩性胃炎患者140例,随机分为观察组和对照组各70人,对照组单用瑞巴派特治疗,观察组采用瑞巴派特联合谷维素治疗。... 目的探讨谷维素联合瑞巴派特对慢性萎缩性胃炎治疗的临床效果。方法选取于2017年10月至2019年10月于我院门诊治疗的慢性萎缩性胃炎患者140例,随机分为观察组和对照组各70人,对照组单用瑞巴派特治疗,观察组采用瑞巴派特联合谷维素治疗。结果观察组治疗总有效率97.14%高于对照组治疗总有效率81.43%(P<0.05);不良反应差异没有统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组各临床症状评分均较低(P<0.05),且治疗后,观察组胃泌素、胃蛋白酶I、胃蛋白酶Ⅱ水平均优于对照组(P<0.05)。结论联合运用谷维素、瑞巴派特治疗慢性萎缩性胃炎,可以增强治疗效果,有效改善其临床症状和胃肠功能,且治疗安全性较高。 展开更多
关键词 慢性萎缩性胃炎 谷维素 瑞巴派特 疗效
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核因子-κB及肿瘤坏死因子-α在大鼠肝脏缺血再灌注损伤中的表达及对肝组织的损伤作用
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作者 魏鸿 《创伤与急诊电子杂志》 2021年第3期193-199,共7页
目的构建大鼠失血性休克复苏肝脏缺血再灌注损伤模型,用免疫组化方法探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、核因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)在肝脏缺血再灌注损伤中的表达情况及其对肝组织的损伤作用。方... 目的构建大鼠失血性休克复苏肝脏缺血再灌注损伤模型,用免疫组化方法探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、核因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)在肝脏缺血再灌注损伤中的表达情况及其对肝组织的损伤作用。方法将30只清洁级SD大鼠随机分为假手术组(A组,n=10)、休克组(B组,n=10)、失血性休克/复苏组(C组,n=10)。A组大鼠麻醉后,测平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)显示正常后,采集大鼠肝组织。B组经股动脉穿刺置管放血,维持MAP为(35±5)mmHg持续90min后处死,采集大鼠肝组织。C组大鼠麻醉后,经股动脉穿刺置管放血,维持MAP为(35±5)mmHg持续90min,回输自体血液进行复苏,维持MAP 80~100mmHg,制作失血性休克复苏模型,复苏6h后处死并采集大鼠肝组织。通过苏木精-伊红染色了解肝组织病理形态学改变,SP免疫组化测定各组大鼠肝脏TNF-α、NF-κB表达情况,并采用全自动图像分析系统(Image-proplus 6.0)计算各组阳性区域积分吸光度。结果A组苏木精-伊红染色肝组织结构及形态正常;B组见部分肝细胞空泡样变性,损伤较轻;C组肝组织损伤较最重,肝小叶结构不清,肝细胞出现明显的空泡变性,肝窦淤血,并见大量中性粒细胞渗出及肝脏巨噬细胞聚集。免疫组化结果显示:C组表达TNF-α、NF-κB最高,二者平均积分吸光度值分别为0.197±0.026、0.131±0.035;B组的表达较C组低,二者平均积分吸光度值分别为0.133±0.023、0.098±0.028;A组阳性表达最低,二者平均积分吸光度值分别为0.075±0.030、0.045±0.021。与A、B组相比,C组肝脏组织中,TNF-α及NF-κB表达显著升高,差异有统计学意义(F=87.476,P<0.05;F=54.492,P=0.003)。结论TNF-α及NF-αB的高表达可能与肝脏缺血再灌注损伤具有相关性。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子-Α 核因子-ΚB 失血性休克 肝脏 缺血再灌注损伤
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