目的探讨瑞芬太尼对女性晕动病患者术后恶心呕吐的影响。方法选择2019年9月—2020年12月本院收治的有晕动病病史拟行择期无痛胃镜检查的患者(美国麻醉协会(ASA)Ⅰ-Ⅱ级、年龄20-50岁、体重指数18-30 kg/m2)120例纳入研究,随机数表法分...目的探讨瑞芬太尼对女性晕动病患者术后恶心呕吐的影响。方法选择2019年9月—2020年12月本院收治的有晕动病病史拟行择期无痛胃镜检查的患者(美国麻醉协会(ASA)Ⅰ-Ⅱ级、年龄20-50岁、体重指数18-30 kg/m2)120例纳入研究,随机数表法分为丙泊酚+瑞芬太尼组(PR组)、丙泊酚+舒芬太尼组(PS组)和丙泊酚组(P组)共三组,每组各40例。主要观察指标为术后24 h PONV情况;次要观察指标为患者离开PACU时眩晕情况、丙泊酚总用量、恢复时间及患者满意度。结果最终有116例患者纳入统计分析,PR组38例,PS组39例,P组39例。术后24 h PONV发生情况:三组间差异具有统计学意义(P<0.05);PS组发生情况明显高于PR组和P组,差异有统计学意义(P<0.05);PR组和P组两组间差异无统计学意义(P>0.05);丙泊酚总用量比较:P组丙泊总酚用量最大,P组分别和PR、PS组比较,差异有统计学意义(P<0.05);PR组用量次之,与PS组比较,差异有统计学意义(P<0.05);恢复时间:P组恢复时间明显长于PR、PS组,差异有统计学意义(P<0.05),而PR组和PS组两组之间则差异无统计学意义(P>0.05);患者离开PACU时眩晕情况:PS组明显高于PR组和P组,差异有统计学意义(P<0.05),PR和P组两组之间差异无统计学意义(P>0.05);满意度比较:PS组满意度明显低于PR组和P组,差异有统计学意义(P<0.05),PR和P组两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论女性晕动病患者行门诊胃肠镜检查时选择丙泊酚复合0.5μg/kg瑞芬太尼安全、有效,并能有效降低患者PONV,提高患者满意度,值得在临床推广应用。展开更多
文摘目的探讨瑞芬太尼对女性晕动病患者术后恶心呕吐的影响。方法选择2019年9月—2020年12月本院收治的有晕动病病史拟行择期无痛胃镜检查的患者(美国麻醉协会(ASA)Ⅰ-Ⅱ级、年龄20-50岁、体重指数18-30 kg/m2)120例纳入研究,随机数表法分为丙泊酚+瑞芬太尼组(PR组)、丙泊酚+舒芬太尼组(PS组)和丙泊酚组(P组)共三组,每组各40例。主要观察指标为术后24 h PONV情况;次要观察指标为患者离开PACU时眩晕情况、丙泊酚总用量、恢复时间及患者满意度。结果最终有116例患者纳入统计分析,PR组38例,PS组39例,P组39例。术后24 h PONV发生情况:三组间差异具有统计学意义(P<0.05);PS组发生情况明显高于PR组和P组,差异有统计学意义(P<0.05);PR组和P组两组间差异无统计学意义(P>0.05);丙泊酚总用量比较:P组丙泊总酚用量最大,P组分别和PR、PS组比较,差异有统计学意义(P<0.05);PR组用量次之,与PS组比较,差异有统计学意义(P<0.05);恢复时间:P组恢复时间明显长于PR、PS组,差异有统计学意义(P<0.05),而PR组和PS组两组之间则差异无统计学意义(P>0.05);患者离开PACU时眩晕情况:PS组明显高于PR组和P组,差异有统计学意义(P<0.05),PR和P组两组之间差异无统计学意义(P>0.05);满意度比较:PS组满意度明显低于PR组和P组,差异有统计学意义(P<0.05),PR和P组两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论女性晕动病患者行门诊胃肠镜检查时选择丙泊酚复合0.5μg/kg瑞芬太尼安全、有效,并能有效降低患者PONV,提高患者满意度,值得在临床推广应用。