相关泌尿系的多原发癌5例报告

多原发恶性肿瘤是指同一宿主的单个或多个器官同时或先后发生两个或两个以上原发性恶性肿瘤．近１０多年来由于检治癌症的仪器Ｂ超、ＣＴ、ＭＲＩ的普遍应用到临床上，癌症的早期发现、早期治疗有了明显提高，还因患者寿命延长，故对多原发癌的发现也随之增加． 本文报告５例相关泌尿系的多原发癌：男性４例，女性１例；年龄从４６岁～７４岁，平均６２岁，第一原发癌诊疗后至第二原发癌出现为３个月～８年，平均５８．２个月，其中１例在第二原发癌治疗后，２年再生第三原发癌．第一原发癌为肾透明细胞癌、膀胱移行细胞癌、右肾上腺无功能皮质癌，在治疗后的５年、６年、３个月出现结肠癌，胃中分化腺癌及食道上段鳞癌；第一原发癌为左乳腺癌、胃癌在治疗后的５年、８年出现右肾盂癌，膀胱乳头状癌． 本文还讨论了多原发癌病人与机体免疫缺陷，化疗后药物诱发，放疗后引起放射性二重病及年老病人机体抵抗力，免疫力下降有关．对于多原发癌的病人，由于癌肿互为独立性，积极的手术治疗，可使病人延长生命，提高生活质量．证实陈氏报告第一原发癌为消化道癌而后发生尿路上皮癌者预后比先发生尿路上皮癌后发生消化道癌者好．临床医生在诊断、治疗及追问病史中，应警惕第二原发癌的存在；对无法手术的病例?

lncRNA DUXAP8对前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭作用的研究

目的探讨lncRNA DUXAP8在前列腺癌中的表达及其在前列腺癌发生、发展中的作用。方法通过癌症基因图谱计划数据库分析DUXAP8在前列腺癌组织中的表达情况及其表达与预后和临床参数之间的关系,qRT-PCR检测DUXAP8在前列腺癌细胞中的表达水平。通过sh RNA敲低DUXAP8在前列腺癌细胞中的表达,并利用Ed U和裸鼠皮下成瘤实验检测细胞体内外增殖能力变化,Transwell和划痕实验检测细胞迁移和侵袭能力变化。结果DUXAP8在前列腺癌组织(P=0.002)和细胞(P<0.001)中表达显著上调,其表达与患者的预后、临床T分期、淋巴结转移、Gleason评分和术后病理T分期相关(P值分别为0.040、0.003、0.0240、0.009和0.035)。敲低DUXAP8表达可显著抑制前列腺癌细胞(PC-3和DU145)增殖以及迁移和侵袭能力(P<0.001)。结论DUXAP8在前列腺癌中作为促癌基因,其有可能成为前列腺癌潜在的预后标志物及新的治疗靶点。