全程质控管理在消毒供应室管理中对院感影响

目的将全程质控管理用于消毒供应中心护理管理中,对其工作效率及对院内感染的影响进行观察。方法对我院2016年1月—2017年1月消毒供应中心护理管理工作情况进行回顾性分析,于2016年7月—2017年1月实施全程质控管理,对实施前后消毒供应中心护理管理功效效率及院内感染情况进行评价。结果实施全程质控管理后清洗、消毒、包装合格率分别为91.36%、99.38%、97.53%,与实施前71.07%、74.21%、72.33%相比,相对更高(P<0.05);实施质控后工作质量、工作效率评分与实施前相比,相对更高,实施前感染率为3.70%,与实施后15.72%相比,相对更低(P<0.05)。结论全程质控管理用于消毒供应中心护理管理中效果显著,可提升工作效率,降低院内感染率。

气管套管清洗消毒流程再造对其清洗消毒效果的影响研究

目的分析气管套管清洗消毒中流程再造的应用价值。方法选取2018年2—10月本院消毒供应中心回收的786个气管套管,按照随机数字表法分为对比组、试验组,各393个气管套管,分别采用常规清洗消毒方法、流程再造清洗消毒方法,对比两组清洗、消毒、包装质量及使用科室满意度。结果试验组清洗合格率、消毒合格率、包装合格率、使用科室满意度分别为98.98%、97.46%、98.22%、96.95%,均高于对比组的94.40%、94.40%、95.42%、88.30%,比较差异均有统计学意义(P <0.05)。结论在气管套管清洗消毒中应用流程再造,可提升清洗、消毒、包装合格率及使用科室满意度,优化气管套管清洗消毒质量,效果可靠。

品管圈活动在降低腔镜器械配包缺陷率中的应用

目的探讨品管圈活动在降低腔镜器械配包缺陷率中的应用效果。方法选取2017年12月—2018年1月实施品管圈活动前1 112包待灭菌腔镜器械包为对照组;2018年2月—2018年3月实施品管圈活动后1 241包待灭菌腔镜器械包为研究组;应用QCC活动的步骤,完成PDCA循环,比较实施前后两组待灭菌腔镜器械包的配包缺陷率。结果实施品管圈活动后腔镜器械配包缺陷率为73.91%,实施前腔镜器械配包缺陷率为84.38%,实施后较实施前腔镜器械配包缺陷率下降10.47%,实施前后比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论品管圈活动应用于腔镜器械配包中,能降低腔镜器械配包缺陷率,促进腔镜器械操作流程的不断改进、完善,以提高消毒供应中心护理质量。

植入物及外来医疗器械质量追溯管理的实践

目的规范植入物及外来医疗器械的管理,保证手术使用及患者安全。方法 2016年7月-2017年6月的248包植入物及外来医疗器械实施质量追溯管理为试验组,2015年7月-2016年6月的223包植入物及外来医疗器械实施传统处理方式为对照组。对比实施前后两组清洗合格率、包装合格率、信息记录完整率、供应准时率等信息。结果植入物及外来医疗器械质量追溯管理后清洗合格率、信息记录完整率、供应准时率均有所提高,差别有统计学意义(P <0.05),两组包装合格率对比并无统计学差异(P> 0.05)。结论采用质量追溯管理的方法能有效提高植入物及外来医疗器械的清洗、灭菌质量,保证植入物及外来器械及时安全供应,降低了医疗风险。

探讨低温真空干燥柜在精密管腔器械中的应用

目的探讨低温真空干燥柜在精密管腔器械中的应用。方法将我院消毒供应中心2017年6—11月手工清洗后需放入低温干燥柜进行干燥的精密管腔器械平均分为两组,该两组精密管腔器械均用高压气枪对着腔隙吹约5 s,并用高压气枪将表面的水珠吹散均匀后分别放入普通低温干燥柜和低温真空干燥柜进行干燥。实验组放入低温真空干燥柜,温度设置为50℃、时间为25 min,对照组放入普通低温干燥柜,温度设置为50℃、时间为25 min。观察两组精密管腔器械在规定时间内的干燥程度,无水分残留为合格。结果实验组总合格率为93.95%(1 676/1 784),明显高于对照组的总合格率为48.86%(867/1 784),P<0.05。结论对精密管腔器械进行干燥过程中,低温真空干燥柜的干燥程度优于普通低温干燥柜,低温真空干燥柜运用于精密管腔器械的干燥能够保障器械的质量,提高消毒供应中心的护理质量。