输血相关急性肺损伤的临床特征、诊断、治疗和预后

虽然在1983年Popovsky等[1]已经创造了＂输血相关急性肺损伤（transfusion-related acute lung injury,TRALI）＂这一术语,但是直到1999年英国＂输血的严重危害（serious hazards of transfusion,SHOT）＂结果公布后,TRALI才获得广泛的认同[2]。美国FDA统计显示,2005—2011财政年度每财年TRALI死亡病例数占输血相关死亡人数的30％--65％，TRALI是输血相关死亡的首要原因”0J，也是输血相关发病最常见的原因之一。TRALI发病急，不易辨别，部分病例病情重，迫切需要及时发现和快速处理；但是目前尚未引起我国广大临床医生和输血医学工作者的重视，临床上得不到准确的诊断和及时有效的治疗。

福州地区无偿献血人群HCV基因型分布研究

目的通过对血液筛查HCV阳性标本进行5′UTR区扩增并测序,了解本地区无偿献血人群HCV感染的基因型分布特点。方法采用ELISA抗体检测试剂和TMA核酸检测试剂对献血者血液标本进行HCV筛查,对两者检测均为反应性的标本进行HCV基因5′UTR区扩增并测序,再将测得序列通过构建进化树分型。结果 ELISA法和核酸检测均为反应性的标本共92份,进行5′UTR区基因成功扩增并测序52份,分型结果为:6a[(19/52)36.54%],1b[(18/52)34.62%],3a[(6/52)11.54%],1a[(2/52)3.85%],3b[(2/52)3.85%],其他[(5/52)9.60%]。结论本地区无偿献血人群HCV感染的基因型主要以6a和1b为主。

福州地区无偿献血人群HIV-1新近感染情况的回顾性分析

目的:了解福州地区无偿献血人群HIV-1新近感染的情况。方法:收集2012至2016年福州地区HIV抗体确证阳性标本,对所有标本采用限制性抗原亲和力酶联免疫法检测,以确定新近感染或既往感染的情况。结果:2012至2016年共对405 371份无偿献血者血液标本进行HIV项目检测,共收集HIV抗体确证阳性标本94份,经检测判定为新近感染标本共35份,每年HIV-1新近感染率分别为1.326‱、0.845‱、0.694‱、1.148‱和0.364‱,均值为0.863‱。94份确证阳性的标本中,初次献血者与重复献血者分别为58和36例,其中判定为新近感染标本分别为17份和18份,新近感染例数分别占29.3%和50.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.07,P <0.05)。结论:福州地区无偿献血人群HIV-1新近感染率总体较为稳定,HIV抗体确证阳性重复献血者新近感染的占比明显高于初次献血者。