我国异常血红蛋白的研究3例Hb J Bangkok及其一级结构分析

1981年本文部分作者在陕西商洛地区普查血红蛋白病时,在两个无关家系中发现一种泳动速度相同的快速血红蛋白,其电泳位置相当于J组,同年,又在福建龙岩地区发现一家系与上述相同之快速Hb。

骨髓增殖性疾病患者血浆凝血因子Ⅷ相关抗原的变化

凝血因子Ⅷ相关抗原(ⅧR:Ag)系因子Ⅷ复合物大分子部分(ⅧR)的抗原成分,文献已有报告其在某些生理及病理情况下可升高,并与病情的严重程度和治疗效应有一定关联。对骨髓增殖性疾病ⅧR:Ag的变化国内文献尚未见报道。

隐性缺铁的诊断

隐性缺铁(Latent iron defiency)是指机体铁贮减少,不能满足骨髓制造红细胞的需要,但血红蛋白尚维持在正常范围之内。如缺铁未能纠正,则缺铁性贫血势必运生。早期发现机体的缺铁状态,及时补充铁剂,是缺铁症防治的重要环节。但目前对隐性缺铁的诊断尚未统一标准。本研究对我室诊断的12例隐性缺铁者的铁贮实验室指标作了分析,并与正常人和缺铁性贫血患者作比较,旨在探讨隐性缺铁的诊断方法和诊断标准。

血小板无力症(三例报告并文献复习)

血小板无力症(GlanZmann病),是一种较少见的常染色体隐性遗传性出血疾病。近年来对本病免疫生化方面的广泛研究,对本病的临床及实验室检查的异常结果有进一步阐明。现将我们从1982年以来见到的三例报告如下: 临床资料及检验方法一、病史摘要例1 男,7岁,出生二周后下肢出现瘀斑,6个月开始,皮肤、鼻腔口腔粘膜受到轻微损伤就出血不止。例2 女,5岁,出生后腹部有紫癜,皮肤碰伤后易出血,4岁时因“肠炎”