大孔吸附树脂纯化绿衣枳壳总黄酮工艺的研究

目的探讨大孔吸附树脂分离纯化绿衣枳壳总黄酮的工艺条件。方法以绿衣枳壳总黄酮含量及回收率为指标,通过考察静态和动态吸附实验,筛选大孔吸附树脂分离纯化绿衣枳壳总黄酮的最佳工艺条件。结果 AB-8大孔树脂纯化效果最好,其最佳工艺为:上样药液总黄酮浓度为0.2 g/mL(生药)用水稀释3倍,调药液pH值为3~4,上样量为药材量∶树脂量=3∶1,以吸附速率为3 BV/h时吸附,然后依次用4 BV的水和4 BV的90%乙醇以2.0 BV/h的速率进行洗脱,弃去水液,收集90%乙醇洗脱液,经AB-8大孔树脂纯化后的绿衣枳壳总黄酮回收率可达95%以上,干膏得率为4.8%,纯化前纯度为33.07%,纯化后为66.81%,是纯化前的近2倍。结论 AB-8大孔吸附树脂综合性能较好,适合于绿衣枳壳总黄酮的分离纯化。

醒鼻凝胶剂对变应性鼻炎豚鼠胸腺基质淋巴细胞生成素表达的影响

目的:观察醒鼻凝胶剂对变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)豚鼠鼻黏膜胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)及Th2型细胞因子白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor,TNF-α)表达的影响,探讨其治疗AR的可能机制。方法:健康豚鼠60只随机分为正常对照组,模型对照组,布地奈德组,醒鼻凝胶剂高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组10只。卵清蛋白加氢氧化铝腹腔注射制备AR豚鼠模型,醒鼻凝胶剂组给予不同剂量醒鼻凝胶剂治疗,连续11 d。ELISA法检测鼻腔灌洗液IL-6、TNF-α的表达,RT-PCR、免疫组织化学检测鼻黏膜TSLP mRNA和TSLP蛋白的表达。结果:模型组IL-6、TNF-α含量和TSLP mRNA、TSLP蛋白的表达量明显高于对照组(P<0.01);醒鼻凝胶剂组和布地奈德组IL-6、TSLP mRNA和TSLP蛋白的表达量明显低于模型组(P<0.01);醒鼻凝胶剂组和布地奈德组TNF-α明显低于模型组(P<0.05)。结论:醒鼻凝胶剂可抑制AR豚鼠的炎症反应,其机制可能通过抑制TSLP的表达,减少TSLP诱导的Th2型细胞因子IL-6和TNF-α的产生而实现。

激光光散射与荧光光谱法研究大豆苷与牛血清白蛋白作用及聚集态

荧光光谱法和动态光散射法研究大豆苷与牛血清白蛋白在生理条件下的相互作用.研究表明,大豆苷与牛血清白蛋白能形成2∶l复合物,荧光猝灭属于静态猝灭过程;大豆苷与牛血清白蛋白分子间主要的结合作用力为疏水作用;310K下,两者结合常数和结合位点数分别为7.4×l04L·mol―1和1.75;大豆苷使牛血清白蛋白的构象发生了变化;动态光散射数据探讨了牛血清白蛋白与大豆苷分子产生聚集与之相互作用,进一步证实了牛血清白蛋白在大豆苷水溶液中的构象变化.实验结果为进一步研究大豆苷对心血管疾病的药理作用,特别是对血浆蛋白构象的影响提供了重要依据.