太子参参须多糖对RAW264.7细胞免疫调节作用的研究

为研究太子参参须多糖(RPFRP)对小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7细胞)的免疫调节作用及作用机制,本研究利用MTT法检测不同浓度RPFRP作用下的RAW264.7细胞的增殖情况,筛选出RPFRP的适宜浓度为25μg/mL~400μg/mL。将25μg/mL~400μg/mL RPFRP作用于RAW264.7细胞并于不同时间后收获细胞培养物或上清液进行后续试验。采用中性红法检测不同浓度RPFRP作用下的RAW264.7细胞的吞噬活性,结果显示:RPFRP可极显著提高RAW264.7细胞吞噬活性(P<0.01),且该吞噬活性在PRFRP浓度为25μg/mL~200μg/mL时呈剂量依赖式升高;Griess法检测RAW264.7细胞的NO产生量,结果显示:RAW264.7细胞上清液中NO含量显著升高(P<0.05),且呈RPFRP剂量依赖式升高;ELISA法检测RAW264.7细胞的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,结果显示:与空白对照组相比,RPFRP处理的RAW264.7细胞上清液中IL-6、IL-1β、TNF-α和IL-10的含量极显著或显著上升(P<0.01、P<0.05),且在RPFRP浓度为25μg/mL~200μg/mL时呈剂量依赖式升高;qRT-PCR检测RAW264.7细胞的诱导型-氧化氮合酶(iNOS)、细胞因子、核转录因子-κB(NF-κB)、髓样分化因子88(MyD88)和Toll样受体4(TLR4)mRNA转录水平,结果显示:RPFRP处理的RAW264.7细胞中iNOS、IL-6、IL-10、TNF-α的mRNA转录水平均呈剂量依赖式增加(P<0.01),IL-1β、MyD88和NF-κB的mRNA转录水平在RPFRP浓度为25μg/mL~200μg/mL时呈剂量依赖式升高(P<0.01),仅在RPFRP浓度为400μg/mL时有所降低,而TLR4 mRNA的转录水平则呈剂量依赖式降低(P<0.01);western blot检测RAW264.7细胞中TLR2、TLR4、β干扰素TIR结构域衔接蛋白(TRIF)、MyD88、NF-κB抑制蛋白α(IκB-α)、NF-κB蛋白中表达水平,结果显示:RPFRP处理的RAW264.7细胞中TLR2、MyD88、TRIF与胞核NF-κB蛋白的表达水平提高且在RPFRP浓度为50μg/mL~200μg/mL时呈剂量依赖式升高,而该细胞中TLR4、IκB-α和胞浆NF-κB蛋白的表达水平则在RPFRP浓度为50μg/mL~200μg/mL时呈剂量依赖式下降。综上可知,RPFRP可通过提高RAW264.7细胞的增殖能力、吞噬活性、分泌NO和细胞因子的能力等增强RAW264.7细胞的免疫功能,且RPFRP对RAW264.7细胞的免疫调控机制可能是通过TLR2/4-MyD88/TRIF-NF-κB信号通路活化RAW264.7细胞来完成。

太子参连作效应及其微生物菌肥应用研究进展

太子参连作效应的发生与发展对其现代农业可持续健康发展构成威胁,因而探寻中药材太子参连作障碍有效的消减策略与方法意义重大。本文基于CNKI数据库采用可视化分析软件对太子参连作和太子参微生物菌肥文献内容进行了计算与分析,综述了太子参连作效应及其形成因素、太子参连作对根际土壤菌群的影响与变化、微生物菌肥在太子参连作中的应用和太子参微生物菌肥作用机理,并提出了展望,以期为我国太子参产业可持续发展提供参考。

太子参参须提取物对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

本试验旨在探讨太子参参须提取物(RPFRE)对环磷酰胺(CTX)所致免疫抑制小鼠的免疫调节作用。腹腔注射CTX建立免疫抑制模型小鼠,以黄芪多糖(APS)为阳性对照,用不同剂量的RPFRE灌胃免疫抑制小鼠2周,检测免疫器官指数、巨噬细胞吞噬功能、脾淋巴细胞增殖、细胞因子含量等免疫学指标。结果显示,给予高剂量RPFRE[400 mg/(kg·bw)]的免疫抑制小鼠脾脏指数极显著降低(P<0.01),肝脏指数极显著升高(P<0.01),胸腺指数有所升高,但差异不显著(P>0.05);碳粒廓清指数K、吞噬指数α、脾T、B淋巴细胞刺激指数(SI)、血清细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-6含量均显著升高(P<0.05或P<0.01),效果与APS相当;给予低[100 mg/(kg·bw)]、中[200 mg/(kg·bw)]剂量RPFRE的免疫抑制小鼠上述指标变化趋势与高剂量组相同。结果表明,RPFRE能增强免疫抑制小鼠的免疫功能。

国家二类新兽药太子参须散在畜牧生产中的应用

太子参须散为太子参的尾根和不定根,2022年通过农业部审批为国家二类新兽药证书(2022新兽药证字45号)。太子参须属于石竹科植物孩儿参,是国内珍贵的补益保健类中药材之一。

太子参须对禽Ⅰ型副黏病毒疫苗的增强作用

为了探讨不同剂型太子参须对禽I型副黏病毒灭活疫苗免疫效果的影响,本试验将240只4日龄雏番鸭随机分成3个太子参须试验组(太子参须针剂组、太子参须颗粒组、太子参须提取干粉组)和未给药免疫组,除未给药免疫组外,其他组按每天每只鸭0.5 mL或0.5 g口服给药,连用7 d。7日龄时,各组番鸭均颈背部皮下注射禽I型副黏病毒灭活疫苗,于不同时间点进行体重测定、抗体检测、免疫器官指数测定。结果显示,与未给药免疫组相比,各太子参须试验组免疫21 d后的体重显著升高(P<0.05),且太子参须提取干粉组至免疫后35 d仍最优;免疫后14、21、28 d和35 d,太子参须提取干粉组的抗体水平显著提升(P<0.05);免疫后5 d和7 d,各太子参须试验组番鸭平均胸腺指数显著增高(P<0.05),至免疫后21 d,太子参须针剂组番鸭平均胸腺指数仍显著增高(P<0.05);免疫后5、7、14 d和21 d,太子参须提取干粉组番鸭的平均脾脏指数和平均法氏囊指数均显著增高(P<0.05)。结果表明,太子参须提取干粉组对禽I型副黏病毒番鸭体重、抗体水平、免疫器官指数有显著促进作用。本试验为太子参须制剂对禽I型副黏病毒疫苗的增强效果和临床应用提供参考依据。

太子参参须多糖对小鼠OVA蛋白的免疫佐剂作用研究

为研究太子参参须多糖(RPFRP)对模式抗原卵清白蛋白(OVA)免疫小鼠的佐剂作用,本研究将60只雌性ICR小鼠随机分成空白对照组(CK组),单独免疫OVA组(OVA组),OVA+RPFRP低、中、高(50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg)剂量组(D、Z、G组)。在实验的第1 d~5 d和第16 d~20 d,除CK组和OVA组小鼠灌胃(ig)双蒸水之外,其他组小鼠分别灌胃对应剂量的RPFRP。第6 d和第21 d,除CK组小鼠经皮下注射0.2 mL PBS外,其余各组小鼠均经皮下注射OVA溶液0.2 mL(抗原含量≥99.9%),共免疫2次。第36 d迫杀各组小鼠,分别采用MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖指数(SI)及NK细胞活性,结果显示:与OVA组相比,OVA+各剂量RPFRP均能够显著提高T细胞的SI值(P<0.05),其中低、中剂量的RPFRP能够显著提高淋巴细胞的SI值。OVA+各剂量RPFRP组小鼠NK细胞的杀伤活性与CK和OVA组差异均不显著(P>0.05);采用ELISA法检测各组小鼠血清中细胞因子、特异性IgG抗体及其亚类含量,结果显示,与OVA组相比,OVA+各剂量RPFRP组的细胞因子含量及血清中IgG1抗体水平均有所提高但均差异不显著,G、Z组IgG2a抗体水平显著升高(P<0.05),G组IgG和IgG2b抗体水平均显著升高(P<0.05);采用RT-qPCR法检测各组小鼠脾淋巴细胞中的细胞因子以及转录因子的转录水平,结果显示,与OVA组相比,OVA+各剂量RPFRP组IL-4、IL-10、IFN-γ、转录因子T-bet、GATA mRNA转录水平和T-bet/GATA比值均无显著提高,仅G、Z组IL-2 mRNA的转录水平显著升高(P<0.05);采用流式细胞术检测各组小鼠脾细胞中CD3、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞亚群数量及CD4^(+)/CD8^(+)T细胞的比值,结果显示,与OVA组相比,G、Z组小鼠脾细胞中的CD3、CD8^(+)T细胞及G组CD4^(+)T细胞数量均显著升高(P<0.05),而G、Z组的CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比值明显降低(P<0.05),接近CK组的该比值。上述结果表明,RPFRP能在一定程度上提高小鼠脾淋巴细胞的增殖水平、NK细胞杀伤活性,调节IgG及其亚类抗体的分泌水平,调节相关细胞因子、转录因子的转录水平等,从而能在一定程度上提高小鼠对OVA的免疫应答能力,表现出一定的佐剂作用。本研究可丰富RPFRP的免疫学内容,为进一步寻找高效、无毒、安全的中药免疫佐剂提供一定数据参考。

太子参参须提取物对免疫抑制小鼠免疫保护作用的研究

本试验旨在研究太子参参须提取物(RPFRE)对免疫抑制小鼠的免疫保护作用。选取3~4周龄,体重20±2 g的KM雄性小鼠,随机分为对照(CK)组、环磷酰胺(CY)模型组、黄芪多糖(APS)组、RPFRE低、中、高剂量组,每组20只。第1~14天,CK组、CY组小鼠灌服双蒸水;APS组小鼠灌服200 mg/kg黄芪多糖;RPFRE低、中、高剂量组小鼠分别灌胃100、200、400 mg/kg太子参参须提取物;第15~17天,CK组小鼠腹腔注射生理盐水、其他五组小鼠腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺。第18天采样,碳粒廓清法检测小鼠巨噬细胞吞噬功能;MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖能力;ELISA法检测细胞因子(IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ)的含量;免疫比浊法检测血清免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)及补体(C3和C4)含量。结果显示,与模型组相比,RPFRE高剂量能显著升高小鼠脾脏指数和肝指数(P<0.01),增强小鼠巨噬细胞吞噬能力(P<0.05),促进脾淋巴细胞增殖(P<0.01),促进细胞因子IL-2、IL-4和IFN-γ分泌(P<0.01,P<0.05),升高免疫球蛋白细胞IgA、IgM、IgG和补体C3和C4(P<0.01)含量。上述结果表明,RPFRE能拮抗CY所致的脾脏、胸腺和肝脏的萎缩,提高免疫器官指数;高浓度RPFRE能干预CY损伤,维持巨噬细胞的吞噬能力,促进T淋巴细胞增殖,拮抗CY造成的免疫球蛋白和补体分泌水平降低,从而对免疫抑制小鼠发挥免疫保护作用。

太子参参须多糖促进小鼠脾淋巴细胞体外增殖及细胞因子分泌的研究

设空白对照组及太子参参须多糖(RPFRP)组,给药12.5、25、50、100、200、400μg/mL,分别与小鼠的脾细胞共同培养。经分光光度法筛选RPFRP对小鼠脾淋巴细胞的安全浓度范围,MTT法检测RPFRP对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响,流式细胞术检测药物作用后小鼠脾淋巴细胞的凋亡,ELISA法检测药物作用后小鼠脾淋巴细胞上清液中细胞因子含量。结果与空白对照组相比,RPFRP可显著促进小鼠脾淋巴细胞的增殖(P<0.05),当RPFRP质量浓度在12.5μg/mL~400μg/mL时,其协同ConA可显著促进T淋巴细胞的增殖(P<0.05),当RPFRP质量浓度在50μg/mL~400μg/mL时,其协同LPS可显著促进B淋巴细胞的增殖(P<0.05);RPFRP处理组细胞总凋亡率较空白对照组明显下降(P<0.05),当RPFRP质量浓度在25μg/mL~100μg/mL时,处理组细胞的早期凋亡率和晚期凋亡率均显著降低(P<0.05),RPFRP在刺激淋巴细胞分泌细胞因子(IL-2,IL-4,IL-6和IFN-γ)中具有不同程度的促进作用(P>0.05或P<0.05)。RPFRP可促进小鼠脾淋巴细胞增殖,一定质量浓度内能减少脾淋巴细胞的凋亡,促进脾淋巴细胞因子分泌,为RPFRP的开发应用提供参考。

太子参参须皂苷的免疫佐剂作用研究

本实验旨在研究太子参参须皂苷(Radix Pseudostellariae fibrous roots saponins,RPFRS)对免疫模式抗原Ovalbumin(OVA)小鼠的免疫佐剂作用。将60只雌性IC_(50)R小鼠随机分成对照空白组(CK),单独免疫OVA组(OVA),OVA+RPFRP低、中、高(50、100、200 mg/kg)剂量组(D、Z、G)。在实验的第1~5天和第16~20天,除CK组和OVA组小鼠灌胃双蒸水之外,其他组分别灌胃对应剂量的RPFRS。第6天和第21天,除CK组0.2 mL/只皮下注射PBS外,其余各组小鼠注射配OVA溶液0.2 mL/只,共免疫2次。第36天采样检测相关指标。结果表明:与OVA组相比,RPFRS组对T细胞和OVA的刺激指数均差异显著(P<0.05),D组B细胞刺激指数显著提高(P<0.05),D组和G组IL-2、IL-4含量显著升高(P<0.05),G组IFN-γ含量显著升高(P<0.05),各剂量RPFRS组OVA-IgG和OVA-IgG1含量显著提高(P<0.05),D组和G组OVA-IgG2a含量显著提高(P<0.05),D组和Z组的OVA-IgG2b含量显著提高(P<0.05),RPFRS组IL-2 mRNA、IL-4 mRNA和IFN-γmRNA相对表达量提高(P<0.05),G组IL-10 mRNA相对表达量提高(P<0.05),RPFRS组CD3^(+)、CD8^(+)T细胞数和CD4^(+)/CD8^(+)比值显著提高(P<0.05),对CD4^(+)T细胞的提升作用以D、Z组最为明显(P<0.05)。上述结果表明RPFRS能够增强小鼠免疫功能,提高OVA免疫原性,加强小鼠对OVA免疫应答能力,从而起到一定佐剂作用。

太子参提取物影响动物机体抗氧化应激效果的Meta分析

为认识和系统评价太子参提取物对提高动物机体抗氧化应激的临床效果,文章采用RevMan软件按照Cochrane法进行Meta循证统计分析。Meta分析共纳入9篇文献33项试验,其样本量307只,其中太子参试验组213只,模型对照组94只。结果显示:较之于对照组,试验组分别显著提高试验动物组织器官谷胱甘肽抗氧化酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活力,分别为[SMD=1.83,95%CI(1.54,2.13),P<0.01]、[SMD=2.46,95%CI(1.61,3.31),P<0.01];显著降低试验动物组织器官丙二醛(MDA)含量[SMD=-1.89,95%CI(-2.36,-1.42),P<0.01]。同时,显著提高动物血清SOD活力[SMD=1.71,95%CI(1.26,2.16),P<0.01],并显著降低动物血清MDA含量[SMD=-1.80,95%CI(-2.49,-1.11),P<0.01]。敏感分析结果显示,Meta分析结果稳定可靠;发表偏倚分析结果显示,所纳入文献除GSH-Px指标外,均存在一定的发表偏倚性。综上,太子参提取物可显著提升动物机体抗氧化应激水平,太子参作为新型抗氧化应激和保健类兽药或饲料添加剂具有研发潜力,且真实性抗氧化效果仍需在养殖过程中进一步验证。

不同太子参组分对小鼠免疫功能影响的Meta分析和网状Meta分析

采用Meta分析和网状Meta分析方法评价不同太子参提取组分对小鼠机体免疫功能的影响及其效力差异。文章采用“PICO”检索策略检索国内外数据库,采用Stata、ADDIS软件考察指标的Meta分析。结果共纳入6篇文献10项随机对照试验(RCTs)。Meta分析显示太子参多糖、皂苷和粗提取物对小鼠机体免疫力水平均有提高作用(P<0.05);网状Meta分析显示:太子参皂苷对提高小鼠吞噬指数具有最优效果且差异具有统计学意义[MD=1.50,95%CI(0.71,2.28),P<0.05];太子参多糖、皂苷提高小鼠免疫器官脾脏指数均优于空白对照组和太子参粗提取物组,且差异具有统计学意义[MD=0.77,95%CI(0.27,1.31),P<0.05],[MD=0.71,95%CI(0.01,1.50),P<0.05]。太子参多糖对提高小鼠免疫器官胸腺指数具有最优效果且差异具有统计学意义[MD=0.70,95%CI(0.11,1.34),P<0.05]。排序概率图显示太子参皂苷提高小鼠吞噬指数的概率最大;太子参组分提高小鼠免疫器官脾脏指数的概率由大到小为:粗提取物>多糖>皂苷;太子参组分提高小鼠免疫器官胸腺指数的概率由大到小为:皂苷>多糖>粗提取物。基于现有文献显示太子参组分可提高小鼠免疫力,且太子参多糖和皂苷临床表现效力最佳,为循证太子参多糖和皂苷是提高机体免疫功能的有效组分提供依据,更为其进一步精准开发太子参中药资源提供借鉴。

太子参参须多糖对免疫抑制小鼠脾脏损伤的修复作用研究

为探究太子参参须多糖(RPFRP)对环磷酰胺(CY)造成的免疫抑制小鼠脾脏损伤的修复作用,本研究将96只雄性KM小鼠,随机分成CK组(空白对照组),CY组(模型组),100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg RPFRP组(即低、中、高剂量RPFRP组)和200 mg/kg APS组(黄芪多糖组,阳性对照组)。实验开始后第1 d~第3 d,CK组每天腹腔注射(ip)适量生理盐水,其余各组分别ip 80 mg/kg的CY,对小鼠造成免疫抑制后于第4 d~第17 d,CK组和CY组小鼠每天灌胃(ig)双蒸水,RPFRP组和APS组分别ig相应剂量的RPFRP和APS。第18 d迫杀小鼠,无菌取脾制备脾细胞悬液,采用MTT法检测小鼠NK细胞对淋巴瘤细胞(YAC-1)的杀伤活性;利用流式细胞术检测T细胞亚群数量、脾淋巴细胞的凋亡;通过qRT-PCR检测小鼠脾细胞因子及转录因子mRNA的转录水平。结果显示,与CY组相比,中剂量的RPFRP能够显著增强免疫抑制小鼠NK细胞对YAC-1细胞的杀伤活性(p<0.05);RPFRP可显著提高免疫损伤小鼠脾脏中CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)T淋巴细胞含量以及CD^(4+)/CD^(8+)比值(p<0.05),显著降低因CY所致的小鼠脾淋巴细胞的凋亡(p<0.05);较CY组,各剂量RPFRP组小鼠IL-2 mRNA转录水平均显著升高(p<0.05),IL-4、IL-6 mRNA转录水平均显著下降(p<0.05),RPFRP低、中剂量组小鼠脾淋巴细胞IFN-γmRNA转录水平均显著升高(p<0.05),各剂量RPFRP组和APS组小鼠T盒子转录因子(T-bet)的转录水平也显著升高(p<0.05),GATA结合蛋白3(GATA-3)的转录水平则显著降低(p<0.05),且T-bet/GATA-3的比值更接近于CK组。上述结果表明,RPFRP能够改善因CY所致小鼠脾脏T淋巴细胞亚群数量的降低,调节小鼠脾细胞因子及转录因子mRNA的转录水平,降低脾淋巴细胞的凋亡,且中剂量的RPFRP能显著提高小鼠脾NK细胞的杀伤活性,从而发挥其对免疫抑制小鼠脾脏损伤的修复作用。本研究为RPFRP的临床应用和对机体免疫作用的研究提供参考依据。

基于体外细胞模型的太子参安全性与抗氧化活性系统评价

为科学认识和系统评价太子参提取物在细胞水平上的安全性与抗氧化活性,根据PICOS检索策略检索国内外数据库,采用Stata软件进行Meta循证统计分析,共纳入11篇文献18项研究,总样本量为482。Meta分析显示:太子参试验组体外细胞毒性试验结果较对照组差异不显著[SMD=0.22,95%CI(-0.22,0.66),P=0.219>0.05];太子参提取物可显著提高体外试验细胞存活率[SMD=0.96,95%CI(0.15,1.77),P<0.05]和极显著降低细胞凋亡率[SMD=-2.38,95%CI(-3.21,-1.54),P<0.01],并且极显著提升胞内超氧化物歧化酶(SOD)活力[SMD=1.65,95%CI(0.97,2.32),P<0.01]和极显著降低胞内丙二醛(MDA)含量[SMD=-1.99,95%CI(-2.68,-1.29),P<0.01];对抑制体外红细胞溶血的系统描述结果为阳性,敏感分析结果稳健,发表偏倚弱。基于现有文献显示:太子参提取物在细胞水平上具有良好的安全性和抗氧化活性。

太子参提取物对提高动物免疫力的系统评价与Meta分析

为系统评价中药太子参对提高动物免疫力的临床效果,计算机检索CNKI、Web of science等数据库,检索时限均为从建库起至2018年9月,全面收集太子参提取物提高小鼠免疫力的临床试验研究。按照Cochrane法纳入文献,采用RevMan软件进行Meta分析。结果共纳入7篇文献,21项试验,样本量340只,其中太子参试验组250只,对照组90只。Meta分析显示:较对照组,试验组显著增加小鼠胸腺重量[MD=0.69,95%CI(0.25,1.13),P<0.01],显著增加小鼠脾脏重量[MD=0.59,95%CI(0.33,0.84),P<0.01],显著提高小鼠免疫细胞的吞噬活性指数[SMD=1.20,95%CI(0.76,1.65),P<0.01],并能显著提高小鼠免疫后血清中溶血素水平[SMD=0.51,95%CI(0.14,0.87),P<0.01]。敏感分析结果显示,Meta分析结果较稳定;偏倚分析结果显示,所纳入文献存在一定的发表偏倚性。表明太子参提取物可显著提升动物机体免疫力,较安全有效,未来在开发新型动物保健类药品或饲料添加剂具有较大潜力。

响应面法优化太子参蒸汽爆破提取多糖的工艺研究

【目的】优化蒸汽爆破技术提取太子参多糖的工艺条件。【方法】以太子参为基质材料,采用Box-Behnken设计分析蒸汽压强、稳压时间和基质含水量3个因素对多糖提取含量的影响。【结果】结果表明,各因素均显著影响试验指标;太子参多糖最佳提取工艺条件为蒸汽压强1.50 Mpa、稳压时间46 s和基质含水量46%,在此条件下,多糖含量的试验验证值为39.32%,与模型预测值相对标准偏差为2.73%。扫描电镜结果也表明优化条件组其表面结构破碎无序、有裂痕,有效改变和破坏了太子参的细胞层次物理结构。【结论】本研究为太子参多糖新的提取工艺提供一种可行性思路,也为其资源产业化应用提供了参考。

Meta分析日粮添加太子参茎叶组分对断奶仔猪血清抗氧化指标的影响

文章利用已发表的日粮添加太子参茎叶组分对断奶仔猪血清抗氧化水平影响的研究进行Meta分析,为太子参茎叶在断奶仔猪保健应用上提供参考。试验根据"PICO"检索策略,计算机检索国内外数据库,采用Rev Man软件按照Cochrane法进行Meta循证统计分析,共纳入2篇文献3项研究,样本数量为108头。结果表明,与日粮对照组相比,太子参茎叶组分添加试验组显著增高断奶仔猪(50~70日龄)血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽抗氧化酶(GSH-Px)活力[MD=1.42,95%CI(1.05,1.78),P<0.01]、[MD=1.14,95%CI(0.58,1.70),P<0.01],显著降低血清丙二醛(MDA)含量[MD=-0.73,95%CI(-1.21,-0.24),P<0.01]。敏感分析结果稳健,且中剂量的太子参茎叶组分的抗氧化水平最优。研究表明,日粮添加太子参茎叶组分能改善断奶仔猪机体抗氧化应激水平,提示太子参茎叶具有饲用新型抗氧化应激类饲料添加剂的研发潜力,但精准性抗氧化效果仍需在养殖过程中进一步验证。

太子参的生物学功能及其在畜牧生产中的应用

太子参属于石竹科植物孩儿参,是国内珍贵的补益保健类中药材之一。太子参营养活性物质主要有多糖、氨基酸、皂苷、环肽、黄酮类和挥发性物质等,临床试验效果证实太子参具有抗氧化、抗炎、抗应激、抗病毒、抗衰老、提高免疫力和健脾益胃等生物学功能。太子参及其提取物在畜牧生产中作为药剂或功能性饲料添加剂已有报道,近年研究趋于热点,开发应用前景广阔,本文分别对太子参主要营养活性物质、生物学功能和在畜牧生产中的应用现状进行初探性综述,以期为太子参在现代畜牧生产中合理开发利用提供参考。

太子参对免疫损伤动物机体免疫保护作用的荟萃分析

本文利用荟萃分析方法循证评价太子参用于免疫损伤动物机体免疫保护作用的有效性,为中药太子参在动物免疫保健方面的药理研究及应用提供更有价值的参考依据。笔者借助计算机检索国内外文献,收集从建库起至2018年9月太子参对免疫损伤小鼠免疫保护作用的临床试验研究。按照标准筛选纳入文献,采用RevMan软件进行荟萃分析。共纳入5篇文献14项试验,样本量335只,其中太子参干预试验组264只,免疫损伤模型对照组71只。Meta分析结果表明:较对照组,试验组可显著恢复小鼠胸腺重量[MD=6.23,95%CI(3.28,9.18),P<0.01],显著恢复小鼠脾脏重量[MD=8.50,95%CI(1.70,15.29),P<0.01],显著提高小鼠免疫细胞的吞噬活性指数[MD=1.55,95%CI(0.89,2.22),P<0.01],上述差异均具有统计学意义。Meta分析结果较稳定,但所纳入文献存在一定的发表偏倚性。太子参显著有利于动物机体免疫功能的恢复,免疫保护作用安全有效,即太子参在开发新型免疫保健类兽药或功能型饲料添加剂方向存在较大潜力。

家禽无抗养殖中饲用乳酸菌应用研究进展

家禽无抗养殖关乎民生健康和食品安全问题,也是未来家禽养殖模式的研究热点。饲用乳酸菌作为最早公布的可直接用于家禽养殖的饲料级微生物添加剂之一,已在畜牧业中得到了广泛应用并取得良好的临床效果。文章基于国内外最新研究及应用成果,分别从饲用乳酸菌的菌种应用分类、功能机制、菌种安全和家禽无抗养殖应用四个角度进行综述,为饲用乳酸菌在家禽无抗养殖中的应用提供依据。

饲用益生芽孢杆菌在畜禽无抗养殖中的应用研究

无抗养殖是未来全球化健康养殖的发展趋势,也是保障公众健康的重要环节。饲用益生芽孢杆菌是一类重要的"减抗"、"替抗"微生态制剂,已成为研究热点。文章结合国内外研究进展,从饲用益生芽孢杆菌应用分类、功能机制、菌株安全标准、畜禽无抗养殖生产效果和前沿展望方面作以综述,为饲用益生芽孢杆菌的无抗养殖应用推广提供理论参考。