目的:探讨肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效及用药安全性。方法:选取2018年5月至2022年5月在邵武市立医院接受治疗的60例CGN患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各30例。对照组给予氯沙坦钾片治疗,研...目的:探讨肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效及用药安全性。方法:选取2018年5月至2022年5月在邵武市立医院接受治疗的60例CGN患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各30例。对照组给予氯沙坦钾片治疗,研究组在氯沙坦钾片治疗基础上联合肾炎康复片治疗,两组均连续治疗12周。比较两组临床疗效、治疗前后肾功能[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肾小球虚过率(GFR)]、蛋白尿相关指标[24小时尿蛋白定量(24 h Upro)、尿β2-微球蛋白(尿β2-MG)、尿红细胞计数(尿RBC)]、炎症反应[白细胞诱素1(LKN-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]变化情况,并对比两组用药安全性。结果:研究组总有效率(100.00%)高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,两组SCr、BUN、24 h Upro、尿β2-MG、尿RBC、LKN-1、TNF-α、IL-6水平均显著下降,GFR显著上升,且研究组SCr、BUN、24 h Upro、尿β2-MG、尿RBC、LKN-1、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,GFR水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗CGN疗效确切,可有效缓解蛋白尿情况,促进肾功能恢复,抑制炎症反应,且用药安全性良好,优势显著。展开更多
目的观察阿司匹林联合西洛他唑治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选取医院2014年3月7日-2016年3月8日收治的进展性脑梗死患者106例,采用电脑软件随机抽签的方式将患者分为观察组与对照组,均为53例,对照组采用常规药物+阿司匹林治疗...目的观察阿司匹林联合西洛他唑治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选取医院2014年3月7日-2016年3月8日收治的进展性脑梗死患者106例,采用电脑软件随机抽签的方式将患者分为观察组与对照组,均为53例,对照组采用常规药物+阿司匹林治疗,观察组采用常规药物+阿司匹林+西洛他唑治疗,对2组患者治疗前后进行脑神经功能残缺评分(NIHSS),观察2组治疗效果,并记录2组的治疗前后凝血指标情况,记录2组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组的总有效率为94.34%高于对照组的71.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者的凝血酶时间、凝血酶原时间及活化的部分凝血活酶时间均长于治疗前,且观察组长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后7 d和治疗后14 d 2组患者的NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林+西洛他唑治疗进展性脑梗死效果显著,且不良反应少,具有较高的安全性,值得推广。展开更多
文摘目的:探讨肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效及用药安全性。方法:选取2018年5月至2022年5月在邵武市立医院接受治疗的60例CGN患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各30例。对照组给予氯沙坦钾片治疗,研究组在氯沙坦钾片治疗基础上联合肾炎康复片治疗,两组均连续治疗12周。比较两组临床疗效、治疗前后肾功能[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肾小球虚过率(GFR)]、蛋白尿相关指标[24小时尿蛋白定量(24 h Upro)、尿β2-微球蛋白(尿β2-MG)、尿红细胞计数(尿RBC)]、炎症反应[白细胞诱素1(LKN-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]变化情况,并对比两组用药安全性。结果:研究组总有效率(100.00%)高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,两组SCr、BUN、24 h Upro、尿β2-MG、尿RBC、LKN-1、TNF-α、IL-6水平均显著下降,GFR显著上升,且研究组SCr、BUN、24 h Upro、尿β2-MG、尿RBC、LKN-1、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,GFR水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾炎康复片联合氯沙坦钾片治疗CGN疗效确切,可有效缓解蛋白尿情况,促进肾功能恢复,抑制炎症反应,且用药安全性良好,优势显著。
文摘目的观察阿司匹林联合西洛他唑治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选取医院2014年3月7日-2016年3月8日收治的进展性脑梗死患者106例,采用电脑软件随机抽签的方式将患者分为观察组与对照组,均为53例,对照组采用常规药物+阿司匹林治疗,观察组采用常规药物+阿司匹林+西洛他唑治疗,对2组患者治疗前后进行脑神经功能残缺评分(NIHSS),观察2组治疗效果,并记录2组的治疗前后凝血指标情况,记录2组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组的总有效率为94.34%高于对照组的71.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者的凝血酶时间、凝血酶原时间及活化的部分凝血活酶时间均长于治疗前,且观察组长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后7 d和治疗后14 d 2组患者的NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林+西洛他唑治疗进展性脑梗死效果显著,且不良反应少,具有较高的安全性,值得推广。