川芎油自乳化释药系统体外评价

目的:探讨川芎油自乳化释药系统(VOC SEDDS)体外评价方法。方法:通过研究VOC SEDDS自乳化效率、成乳后乳剂性质和体外溶出行为对VOC SEDDS进行体外评价。结果:优选出的自乳化处方5 min内已基本乳化完全,乳化后乳滴的平均粒径为102 nm左右,ζ电位均在-30 mV左右,离心稳定性良好;成乳后得到O/W型乳剂;处方重现性高;以藁本内酯为指标,体外溶出结果表明30 min内药物的体外溶出可达80%;光照和高温条件下稳定性良好。结论:VOC SEDDS自乳化能力强,稳定性好,体外溶出率高。

川芎油自微乳化释药系统处方研究

目的研究川芎油自微乳化释药系统,探求其最佳处方配比。方法通过溶解度实验、正交筛选和三相图的绘制,以形成乳剂的乳化程度、未乳化油的体积和所得乳滴的粒径大小为指标,对川芎油处方中的药物、非离子表面活性剂、潜溶剂的用量比例进行筛选,寻找出最佳的搭配和处方配比。结果在川芎油的自微乳化制剂处方中,当非离子表面活性剂选用S1、潜溶剂选用C1时,可以获得较好的乳化效果。结论川芎油自微乳化制剂的最佳处方比例为川芎油∶S1∶C1=10∶9∶1。

HPLC指纹图谱化学模式识别法评价淫羊藿药材质量一致性

目的:建立淫羊藿药材HPLC指纹图谱,采用相似度计算和化学模式识别的方法,评价淫羊藿药材质量的一致性。方法:采用高效液相色谱法。以Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.4%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL,检测波长为270nm,对淫羊藿指纹图谱进行相似度计算和化学模式识别分析。结果:淫羊藿药材指纹图谱测定方法精密度、稳定性、重复性良好,以13批淫羊藿药材建立指纹图谱共有模式,淫羊藿药材相似度均达到0.91,模式识别分析结果与其一致;标定其中18个共有特征峰,经对照,指认出淫藿定A、淫藿定B、淫藿定C、淫羊藿苷4种主要成分。结论:该方法稳定、易操作,可为科学评价和控制淫羊藿药材的质量提供参考。指纹图谱结合化学模式识别分析技术可以有效应用于淫羊藿药材质量的一致性评价,并为淫羊藿药材商品规格划分提供参考依据。

离子交换HPLC法测定唑来膦酸的含量及有关物质

目的采用阴离子交换高效液相色谱法测定唑来膦酸的含量及有关物质。方法HypersilSAX强碱型阴离子交换色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.03mol/L焦磷酸钠溶液-甲醇(85∶15)(混合后磷酸调pH为7.0)为流动相,流速约1ml/min,检测波长210nm,室温。结果唑来膦酸与有关物质分离良好,唑来膦酸在0.8～200μg/ml的浓度范围内,浓度与峰面积呈很好的线性关系(r=0.99999),平均回收率为99.78%,RSD=0.43%(n=9),最低检测浓度为0.04μg/ml。结论该方法分离效果好,准确、可靠、精密。

要把智囊当朋友

你觉得，企业家应该有怎样的追求？ 张宇：在不同的年龄段，我们应该追求不一样的东西。以前，我喜欢做利润大的生意，比如贸易、房地产，但现在，我已步入花甲之年，我把主要精力都放在发展文化产业上面。企业家不应该只是追求金钱，在金钱之外，应该有更多的精神追求——中国是有着几千年文化的文明古国，

企业应成为医药科技创新的主体

我国目前正在实施建立创新国家战略,生物医药行业已成为国家的战略性支柱产业,我国制药行业正在从制药大国向制药强国转变。为了加速实现这个转变,企业必须成为医药科技创新的主体。纵观历史,制药企业的发展就是新产品不断发展的过程。

板蓝根三氯甲烷提取部位抗内毒素作用的“谱效”关系研究

目的分析板蓝根三氯甲烷提取部位抗内毒素作用的谱效关系,以阐明板蓝根药材药理活性与其物质基础间的相关性。方法采用动态浊度法检测不同产地板蓝根三氯甲烷萃取物抗内毒素生物活性,得到板蓝根对内毒素抑制的量效关系曲线及其参数斜率（k）、半数有效剂量（IC50）;采用HPLC色谱法获取板蓝根三氯甲烷部位指纹图谱,运用多元线性回归等统计方法,将抗内毒素活性参数IC50与HPLC指纹图谱共有峰的标准化峰面积比值关联。结果不同产地板蓝根三氯甲烷萃取物抗内毒素活性干扰实验最小稀释倍数为5倍;其量效关系直线k为48.64~55.19,说明各批次药材对内毒素的作用趋势相同;IC50为0.260~1.099 g.mL-1,说明不同药材对内毒素的抑制作用差别较大;指纹图谱中与抗内毒素活性关系密切的峰为3,8和9。结论板蓝根三氯甲烷部位有较好的体外抗内毒素作用,其中苯甲酸和其他2成分为其主要活性成分。