秦岭太白红杉群落特征及其物种多样性的研究

选择太白红杉群落分布较集中的太白山、长安光头山、玉皇山和冰晶顶等 4个地段 ,设计 1 8个样地 ,用样方法进行调查 ,共作样方 2 80个。分析了太白红杉群落的种类组成、区系特点、群落外貌、垂直结构和水平结构等群落学特征 ,并对该群落的环境概况进行分析 ,计测了不同地段上群落的频、盖度指标和不同层次上的 Shannon- Wiener指数、Simpson指数、Pielou指数和种间相遇指数。结果表明 ,太白红杉主要分布于秦岭海拔 2 80 0～ 350 0 m的高海拔山地 ,群落组成种类约 85种 ,北温带分布属占优势 ,地面芽植物种类多、数量大 ,是该群落的优势层片。乔木层为太白红杉单优组成 ,平均高度约 8.6m;多样性指数 0 .2 0 7～ 0 .42 0 ;灌木层 H值为 1 .779～ 2 .363;草本层 H值最高 ,为 2 .1 2 2～ 3.0 2 5。

植物种群分子进化中对生境的适应——对荒漠植物遗传多样性研究结果的初步分析

长期以来 ,自然选择理论与中性理论对生物分子进化中的环境适应机理存在着激烈争论 .目前 ,在植物种群分子进化中对生境适应的研究中正面临着一些难题 :中性突变是分子水平进化的唯一原因 ,自然选择发挥主要作用的适应性进化是否存在于分子水平 ,选择与中性两种学说两种机制完全不同 ,如何才能将两者联系和统一起来 ,部分学者利用建立各种模型来描述自然选择对分子标记位点以及连锁序列的直接作用 ,如生态位宽度变异假设等 .本研究小组以新疆阜康荒漠植物为研究对象 ,通过对两种重要荒漠植物遗传多样性的研究 ,分析两种植物各亚种群不同生境的生态因子与其遗传变异的关系 ,讨论生态位宽度变异假设 ,揭示遗传变异的产生与维持 .中性论者与选择论者都试图解释生物环境适应与分子变异之间的关系 .中性论和选择论是反映进化的两个侧面 ,它们不是绝对的 。

新疆阜康绿洲荒漠过渡带植物群落物种多样性与土壤环境因子的耦合关系

对新疆阜康绿洲荒漠过渡带植物群落 4个物种多样性指数和 3层土壤 19个指标进行回归分析 .结果表明 ,土壤酸碱度、全盐量、Cl-、K+ +Na+ 、Mg2 + 、土壤有机质、全N和速效P与物种多样性有显著相关关系 (P <0 .0 5 ) .酸碱度和有机质与多样性的最好拟合为二项式 ,即高的物种多样性出现在梯度中间位置 .其余 6个指标与物种多样性为显著线形负相关关系 ,表明全盐量、Cl-、K+ +Na+ 、Mg2 + 含量越多 ,物种多样性越小 .全N和速效P与均匀度均呈显著负相关 ,表明全N和速效P含量上升 ,均匀度显著下降 .植物个体数与土壤水盐的回归分析表明 ,植物多度受土壤水分和盐分影响显著 (P <0 .0 1)

阜康绿洲土壤盐渍化与植物群落多样性的相关性分析

该文以电导、易溶性盐含量、pH作为盐渍化程度的指标 ,将阜康绿洲的土壤盐渍化程度划分为 9种类型 ,其中以强盐渍土和盐土为主 ,在纬度梯度上从南至北 ,即从洪积扇下部到沙漠按照中盐渍土—强盐渍土—盐土—强盐渍土—盐土—非盐渍土的顺序依次分布。以群落的优势种类型、灌木盖度、灌木多度、多样性等指数作为阜康绿洲荒漠植物群落的多样性指标 ,根据中国植被分类原则和系统将阜康荒漠植物群落划分为 9种类型 ,以囊果碱蓬群落—琵琶柴群落—柽柳群落或盐柴类的半灌木群落—琵琶柴群落—柽柳群落或盐柴类的半灌木群落—梭梭群落的顺序依次分布。琵琶柴群落为阜康荒漠的地带性植被 ,分布广泛 ,各种植物群落在空间上交错分布。通过相关性分析 ,结果表明 :在阜康荒漠植物群落的多度、盖度和多样性与盐渍化程度无显著相关 ,盐渍化程度的变化主要影响到植物群落组成的变化、群落类型的空间分布和演替 。

新疆阜康绿洲荒漠过渡带植物群落物种多样性特征

分别采用重要值、盖度、多度计算多样性指数、均匀度指数、丰富度指数、优势度指数 ,对新疆阜康荒漠地区植物群落的物种多样性进行了研究。结果表明 :1)各类型群落的物种多样性水平表现为红柳、红砂、梭梭这三个群落较高 ,肉叶雾冰藜群落、叉毛蓬群落、盐爪爪群落、囊果碱蓬群落和雾冰藜群落居中 ,无叶假木贼群落和碱蓬群落较低 ;2 )研究区总体群落物种多样性水平较低 ,随着群落演替其物种多样性水平呈现低高较高的变化趋势 ;3)对荒漠植被 ,以重要值或盖度为指标计测多样性指数较为可行。

佛坪自然保护区植物群落物种多样性与海拔梯度的关系

用多元统计分析方法研究了佛坪自然保护区植物群落物种多样性及群落各生长型多样性特征沿海拔梯度的变化。结果表明 :1)植物群落的Shannon指数与Simpson指数及物种丰富度与海拔梯度均呈显著负相关关系 ;2 )乔木层的物种多样性沿海拔梯度的变化则体现了“中间高度膨胀”的规律 ,即中等海拔高度上多样性高而低海拔和高海拔多样性较低 ;3)灌木层丰富度指数在 16 0 0～ 170 0m之间有个很不明显的峰值 ,而其它 4个指标沿海拔呈单调的下降趋势 ;4 )草本层植物多样性呈先降后升的趋势 。

新疆阜康地区植物群落物种多样性及其测度指标的比较

对新疆阜康绿洲荒漠过渡带植被 ,分别采用重要值、盖度、多度计测了 9种物种多样性指数 ,并进行了对比分析。结果表明 :1对新疆阜康绿洲荒漠过渡带植被类型 ,以重要值和盖度为测度指标优于以多度为指标计测群落多样性指数 ;2对 9个指数的主成分分析 (PCA)表明 ,3个多样性指数中 ,Shannon- Wiener指数受丰富度影响最大 ,其次是 Mc Intosh指数 。

陕北黄土高原森林群落物种多样性分析

用物种多样性指数〔Shannon-wienner指数、Margalef's指数、Simpson'sDiversity(1/Dominance)指数〕和均匀度指数(Evenness均匀度)和物种丰富度,对陕北黄土高原5种主要天然森林群落(油松林、山杨林、辽东栎林、白桦林、侧柏林)物种多样性进行了分析。结果表明,陕北黄土高原5种森林群落中山杨林物种多样性最高。植物生长型与物种多样性的关系表现为草本层的物种丰富度、多样性程度大于灌木层,灌木层大于乔木层;草本层均匀度与灌木层相差不明显,但二者显著大于乔木层。

庙台槭的居群遗传结构和遗传多样性

目的 研究庙台槭 (AcermiaotaienseP.C.Tsoong)自然居群的遗传结构和种内遗传多样性。方法 选取 20条RAPD随机引物对 3个庙台槭居群的 39个个体进行PCR扩增得到一系列 0, 1数据,用Popgen32,AMOVA和SPSS9. 0软件进行数据分析。结果 20条引物共检测到 128个RAPD位点,庙台槭物种水平的多态性位点比率为 53. 13%,居群水平的多态位点比率分别为秦岭中段南坡居群 42. 90%,中段北坡居群 18. 75%,秦岭西段居群 32. 78%。聚类分析及主成分分析显示 3个居群的个体有以彼此为中心的聚集趋势。庙台槭居群间基因流大小仅为Nm=0. 703 6。结论 庙台槭具有较低的遗传多样性,尤其是在居群水平上;庙台槭居群间已发生了强烈的遗传分化;庙台槭居群间的基因流很小,遗传漂变和随之而来的近交可能是刻划居群遗传结构的主要因素。

秦岭太白红杉种群结构与动态的研究

在秦岭太白山、光头山、玉皇山和冰晶顶等 4个地段分别设置了 4个样地 ,用样方法对太白红杉种群进行了调查 .共做样方 2 80个 .分析了太白红杉的群落学特征、径级结构及其密度变化规律 ;编制了太白红杉的静态生命表 ;绘制了存活曲线和死亡曲线 ;从多角度研究了太白红杉种群的动态变化规律 .结果表明该种群存活曲线趋向于Deevey Ⅱ和Ⅲ之间 ,高径级种群趋向于稳定 ,低径级种群则反之 .幼年个体补充不足 ,严重影响着该种群的生存和发展 .

华山新麦草自然居群的遗传结构和种内遗传多态性研究

华山新麦草为我国特有种，仅分布在陕西华山。应用５种酶系统共１３个基因位点对采自华山１３个亚居群的华山新麦草进行等位酶分析。研究结果发现，多态性位点的比例（Ｐ）为６９％，每个位点等位基因的平均数（Ａ）为１．８，平均每个位点的预期杂合性（Ｈｅ）为０．３４４，Ｓｉｍｐｓｏｎ指数为０．９９８，证明华山新麦草居群内有较高的遗传多态性和克隆多样性．固定指数（Ｆ）显示有意义的负值（－０．２５２），与预期的随机交配相比较，居群内有过多的杂合体，这可能与华山新麦草的交配系统和繁育方式有关。平均的遗传距离为 ０．０４６（变化范围： ０～ ０．１３９），大约有９１％的遗传变异存在于亚居群内。应用间接法测得华山新麦草自然居群间的基因流（Ｎｍ）为２．７７，明显低于一般风媒传粉植物（５．２４）．暗示华山新麦草自然居群的基因流水平似乎正处于一种临界状态，有进一步分化的潜能，但受多种因素的影响．

云南金钱槭形态变异与遗传变异的相关性研究

对我国特有珍稀濒危保护植物云南金钱槭的形态变异水平、遗传变异模式以及两者之间的相关性进行了研究。形态学性状分析结果表明 :各居群形态性状变异系数的平均值从大到小排列为 :文山居群 (WSh)、屏边居群 (PB)、黑龙潭居群 (HL T)、蒙自居群 (MZ) ;文山居群与屏边、黑龙潭、蒙自居群间已产生显著或极显著水平的形态差异 ,而后三者间的差异未达显著水平。RAPD分析检测到 10 3个位点 ,其中多态位点 84个 ,云南金钱槭物种水平的多态位点比率为 81.5 5 % ,与其它珍稀濒危植物相比该种的遗传多样性水平不低。 AMOVA和 N ei基因多样性指数分析显示 ,尽管大部分遗传变异仍存在于居群内 (分别为5 7.86 %、5 7.33% ) ,但居群间的遗传变异已达较高水平 (分别为 4 2 .14 %、4 2 .6 7% )。相关分析结果显示 ,云南金钱槭的形态变异与海拔、土壤有机质等生态因子有着显著或极显著水平的相关性 ,但与遗传变异的相关性未达显著水平 ,说明云南金钱槭的形态变异虽然具有一定的遗传基础 ,但可塑性及环境压力对形态变异的产生作用更大一些。基于形态性状和 RAPD数据的聚类分析则进一步说明 。

植物不同种属间共用微卫星引物的研究

微卫星标记是近年来发展起来的建立在PCR基础上的第二代分子标记,具有分布均匀、多态性高、共显性、选择中性等优点,已用于品种鉴定、构建连锁图谱、构建物理图谱、遗传多样性、居群和进化等方面的研究.由于来源于数据库的微卫星序列不能代表整个基因组微卫星的分布情况,而且数据库中的DNA序列仅局限于一些模式植物及经济作物.同时,通过基因组文库筛选获得微卫星序列既耗时又耗资.最近有很多研究表明,从某种植物来的微卫星引物可用于其近缘物种的扩增.本文概括介绍了植物不同种属间共用微卫星引物的研究情况及意义.

华山新麦草胚和胚乳的发育研究

采用常规石蜡切片法 ,观察了华山新麦草胚和胚乳的发育过程。结果表明 :华山新麦草胚和胚乳的发育过程与一般禾本科植物基本相同。胚胎发生属紫宛型 ,顶细胞和基细胞都参与胚体的形成。胚胎发育经过二细胞原胚、多细胞原胚、球形原胚、梨形原胚、分化胚和成熟胚阶段。成熟胚具有胚根、胚芽、盾片、胚芽鞘、胚根鞘、外胚叶等典型禾本科植物成熟胚的结构。胚乳发育类型为核型 ,包括游离核阶段、细胞化阶段和生长成熟阶段。待大量游离核形成之后才形成细胞壁 ,紧贴胚囊的一层胚乳细胞最后形成种子的糊粉层 ,其余的胚乳细胞最后充满淀粉粒。其特点为 :1有双球形原胚的现象 ;2反足细胞解体较早 ;

佛坪国家级自然保护区短柄木包栎林初步研究

对佛坪国家级自然保护区短柄木包栎林进行了初步研究 ,结果表明 :佛坪自然保护区是目前秦岭中短柄木包栎林分布比较集中的地区 ,短柄木包栎林在该地区主要分布于海拔 1 30 0～ 1 70 0 m,处在锐齿槲栎林带中偏干暖条件下 ,与锐齿槲栎林分别占据着不同的生境 ;其物种组成及其生活型谱、种群结构、物种多样性特征等都表明短柄木包栎林在本区是一稳定的群落。

阿尔卑斯山高山亚高山过渡区高山黄花茅的群体遗传结构和分化研究(英文)

应用等位酶分析 ,在瑞士阿尔卑斯山的阿尔拜特 (Arpette)和拜阿尔普 (Belalp) ,沿三个不同的海拔梯度 ,研究了高山黄花茅 3个自然居群的遗传变异和分化。研究结果表明 ,平均的多态性位点比例为64.9% ,每个位点平均等位基因数为 2 .37,平均期望杂合性为 0 .2 52。亚居群间平均的遗传距离为0 .0 1 1 ,发现 79%的遗传变异存在于居群内。基于等位酶分析 ,边缘亚居群与中心亚居群似乎有类似的遗传变异性。相对比较高的遗传分化、低的亚居群间基因流和小的邻居大小值暗示 。

不同生态位计测方法在绿洲荒漠过渡带上的应用比较

In this paper,plant niche breadth and niche overlap were analyzed on oasis-desert ecotone in Fukang of Xinjiang,with 7 measurements.The results reveal that:the methods for measuring niche breadth such as Simpson,Shannon Wiener and Levins formula were all fit to plants on oasis desert ecotone,while Simpson,Shannon Wiener were better than Levins; niche overlap formula of Levins,Wang gang,Pianka were all suitable to reflect niche structure,But Wang-gang’s method was more rational than the others.The minimal spanning tree and polar ordination proved it fully.

新疆阜康荒漠红砂种群构件结构与环境因子的灰色关联度分析

以构件理论为基础 ,运用灰色关联度分析技术 ,对新疆阜康荒漠红砂 (Reaumuriasoongorica)自然种群构件结构及其与环境因子的关系进行了研究。结果表明 :1)植株冠幅是表征红砂生长情况的重要指标 ,随着红砂植株冠幅的增大 ,植株高度明显增加 ,而且植株冠幅与植株的一级分枝系统和当年生枝系统的构件因子相关度较大。2 )在某种意义上 ,一级分枝系统是红砂植株的基础 ,三级分枝系统和当年生枝系统则是二级分枝系统的派生物 ,它们之间的关联性显示了红砂种群构件组成间的整合作用。 3)一级分枝系统内的分枝高度与分枝数、长度及分枝角度有较大的关联度 ,但与径粗关联度相对较小 ,说明一级分枝系统内后者的变化与前四者并不完全相似 ,表现出一定的异质性。 4 )在二级分枝系统中 ,一方面 ,各构件特征与一级分枝系统存在较大的关联度 ,反映了红砂种群构件结构一定程度的整合作用 ;另一方面 ,二级分枝构件系统内的分枝数、分枝角度、径粗间表现出了一定的高相关性 ,说明它们的变化特征比较相似 ,受其它因子作用的反映具较高的一致性。 5 )三级分枝和当年生枝系统也是阜康荒漠红砂种群构件结构中比较重要的特征。 6 )研究的 17个环境因子与红砂种群的生长关系均较密切 ,其中土壤Cl-含量和土壤电导率是影响阜康荒?

新疆阜康绿洲荒漠过渡带主要植物种的生态位分析

采用 Levins公式和王刚生态位重叠计测方法 ,对新疆阜康绿洲荒漠过渡带中的 7个植物种 ,分别从群落梯度和 3个单一生态因子 (土壤水分维 ,土壤盐分维 ,土壤酸碱度维 )上对其生态位分化进行了定量分析。结果如下 :1在群落梯度上 ,生态位大小依次为红砂 ( 0 .70 1 0 ) ,梭梭 ( 0 .6 4 34 ) ,角果藜 ( 0 .4 774 ) ,雾冰藜 ( 0 .374 5 ) ,盐爪爪 ( 0 .35 4 1 ) ,叉毛蓬( 0 .335 4 )和碱蓬 ( 0 .2 76 9) ;2红砂在土壤水分、土壤盐分、土壤酸碱度维上的生态位分别为 0 .5 2 74 ,0 .6 0 39和 0 .36 2 0 ,梭梭在这 3维上分别为 0 .332 0 ,0 .30 83和 0 .5 1 0 3,从生态位宽度看 ,红砂和梭梭处于优势种地位 ,其余为非优势种 ;3每个物种在群落梯度上的生态位宽度基本大于在上述 3个资源轴上的平均生态位 ;4红砂与梭梭在土壤盐分维上的生态位重叠最大 ( 0 .4 2 0 3) 。

华山新麦草自然居群沿海拔梯度的遗传分化

华山新麦草为我国特有种 ,仅分布于陕西华山 ,是国家一级珍稀濒危植物和急需保护的农作物野生亲缘种。应用 RAPD技术 ,选取 8条引物对华山新麦草自然分布区的 3个山峪(种群 ) 1 1个样方 (亚居群 ) 79个华山新麦草个体的总 DNA进行随机扩增 ,共得到 65个RAPD位点。统计分析表明 ,在华山的 3个山峪 (居群 )中 ,黄埔峪 (居群 )与其它 2个山峪 (居群 )发生较显著的遗传分化 ;华山峪 6个亚居群的个体平均 RAPD位点数有随海拔的升高而下降的趋势 ;6个亚居群间的相似性系数也有随海拔的升高而下降的趋势 ;华山峪的高海拔亚居群和低海拔亚居群间表现出明显差异。主成分分析结果进一步证明了黄埔峪居群与华山峪居群和仙峪居群间、以及华山峪的高海拔亚居群与低海拔亚居群间已发生一定程度的分化。研究结果暗示海拔差异是导致华山新麦草自然居群遗传分化的主要因素 ,海拔差异造成的有限的基因流可能才是影响居群和亚居群遗传分化的主要因子 。